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选取乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶(C)和溶聚丁苯橡胶(B)3种典型的丁苯橡胶，研究了它们与天然橡胶复合体系的动态力学性能.结果表明,溶聚丁苯橡胶SSBR（B）具有特征的链化学结构，与天然橡胶有良好的混容性.溶聚丁苯橡胶/天然橡胶复合体系生热低，而且具有比较均匀的交联网状结构.

关键词: 溶聚丁苯橡胶 , 天然橡胶 , 动态力学损耗 , 生热

不同分子量聚丙烯β晶相的形成

何义勇 , 罗筱烈 , 崔便晓 , 陈力之 , 马德柱

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.02.007

用示差扫描量热仪(DSC)和广角x射线衍射法(WAXD)研究了不同分子量聚丙烯β晶相的结晶和熔融行为.不同分子量聚丙烯β晶相均存在一最佳结晶温度.且此温度不随分子量的变化而改变.β晶相的结晶速率、β晶相的相对含量和聚丙烯的结晶度都跟分子量有一定的关系.在同一结晶温度下.低分子量聚丙烯β晶相的结晶速率比高分子量样品快，但其β晶相的相对含量和结晶度却比高分子量样品低.

关键词: 聚丙烯.β晶相 , 结晶速率 , 晶相转变

红外光谱法研究聚己内酯非等温结晶过程

黄毅萍 , 陈广美 , 罗筱烈 , 马德柱

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.12.016

具有不同分子量聚己内酯(PCL)样品的等速降温红外光谱表明,PCL的结晶特征吸收谱带变化可反映非等温结晶过程. 利用该特征吸收谱带的定量计算,较方便地得到了PCL的非等温结晶动力学参数,其数值与DSC方法得到的结果基本一致.

关键词: 非等温结晶 , 特征吸收谱带 , 结晶度 , 结晶速率

溶聚丁苯链化学结构的NMR研究

黄毅萍 , 陈广美 , 王嵩 , 李宏武 , 马德柱

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.018

用核磁共振(NMR)技术研究了国产的和拜耳公司生产的2种溶聚丁苯的组成及其链化学结构. 结果表明,这2种溶聚丁苯具有十分相近的共聚物组成(其中苯乙烯单元的摩尔分数均约为14.0%). 国产溶聚丁苯中反式1,4-丁二烯含量较高(trans-1,4摩尔分数为49.7%),而拜耳公司的溶聚丁苯具有很高的顺式1,4结构含量(摩尔分数为49.4%),形成了顺式1,4-丁二烯嵌段,并且乙烯基含量也明显少于国产丁苯胶. 这种结构导致拜耳丁苯胶具有低的玻璃化转变温度,并与天然橡胶有很好的相容性.

关键词: 溶聚丁苯 , 链化学结构 , 相容性

聚醚型多嵌段聚氨酯与氯化聚氯乙烯共混物的相容性研究

吴伟 , 罗筱烈 , 马德柱

高分子材料科学与工程

用DSC及FT-IR方法研究了聚四亚甲基醚型多嵌段聚氨酯(SPU)与氯化聚氯乙烯(CPVC)共混物的相容性.结果表明,共混物具有两个分立的Tg,属不相容体系.FT-IR结果表明随共混物中CPVC含量的增加,其SPU组分的氢键键合的C=O、N-H吸收峰所占的分数明显减少,CPVC与SPU分子间存在较强的相互作用.多嵌段聚氨酯硬段含量的增加,加强了SPU分子间的相互作用,同时也减小了共混物两组分的相容性.

关键词: 聚氨酯硬段 , 氯化聚氯乙烯 , 共混物 , 差示扫描量热仪 , 傅立叶变换红外光谱

对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的结晶行为

张晓云 , 罗筱烈 , 马德柱

高分子材料科学与工程

用两步法合成了对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷(EOET)多嵌段共聚物,并研究了软硬链段的结晶特性.DSC研究表明软链段PEO分子量不低于4000,在室温下方可结晶,并且软链段的结晶特性受硬链段含量和硬链段结晶度的影响;偏光显微镜观察硬链段易形成微晶,在软链段熔融温度以上起到物理交联点的作用.EOET多嵌段共聚物的结构特征表明其具有热致形状记忆特性.

关键词: 对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷 , 多嵌段共聚物 , 软链段 , 硬链段 , 结晶

纳米ZnO对天然橡胶交联反应和热稳定性的影响

徐文总 , 马德柱 , 梁俐

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.12.016

关键词: 纳米氧化锌 , 天然橡胶 , 热稳定性 , 交联反应

柱后衍生-高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B1和B2

张晓旭 , 肖志勇 , 张红艳 , 杨丽丽 , 马丽艳

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.03048

建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法.采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱.流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃；衍生剂的流速为0.4 mL/min,衍生温度为室温.实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化.结果表明,衍生剂的pH在10.5、OPA的质量浓度为2 g/L、流速为0.4 mL/min、激发波长335 nm、发射波长440 nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2～20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999；FB1和FB2的检出限均为0.02 mg/kg;在0.1～4.0 mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5％～89.8％.该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定.

关键词: 高效液相色谱 , 邻苯二甲醛 , 柱后衍生 , 伏马菌素 , 玉米