刘长增
,
刘庆利
,
徐文军
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2009.05.010
建立了溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学分光光度测定痕量钒和亚硝酸根的新方法.研究了在磷酸介质及抗坏血酸活化条件下,钒(Ⅴ)强烈的催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250的褪色反应,该催化反应可用于钒的测定,线性范围是0～0.4 ng/mL,检出限是5.2×10-11g/mL,催化反应的表现活化能为192.2 kJ/mol,表观速率常数为3.02×10-3s-1,用于水样中痕量钒的测定;同一指示反应在不同的温度下,亚硝酸根也具有很高的催化活性,据此可用于亚硝酸根的测定,线性范围是0～0.4 μg/mL,检出限是9.4×10-8g/mL,催化反应的表观活化能为26.7 KJ/mol,表现速率常数为1.17×10-3s-1,用于硝酸盐试剂中痕量亚硝酸根的测定.
关键词:
钒(Ⅴ)
,
亚硝酸根
,
催化光度法
,
考马斯亮蓝G250
钢铁
介绍了达涅利森特罗马斯可茵公司新开发的钢坯精整修磨设备.为满足市场对优质产品的需求,同时要求保持较低的生产成本,该设备可尽早地对材料进行检验,以消除材料缺陷,提高下游工序的收得率.
关键词:
钢坯
,
检验
,
修磨
李伯刚
,
隋岩峰
,
李真金
,
尹光福
,
郭仕伟
,
解田
稀有金属材料与工程
分别采用考马斯亮蓝蛋白测定法和酚-硫酸葡聚糖测定法,比较了不同性状羟基磷灰石粉体(HAP)对唾液蛋白和葡聚糖的吸附能力,研究了纳米HAP吸附唾液蛋白和葡聚糖的动力学和热力学特点.结果表明,对唾液蛋白和葡聚糖的吸附能力纳米HAP明显强于普通HAP,煅烧纳米HAP(nHAPc)又优于未经煅烧的HAP(nHAP);nHAPc对唾液蛋白的吸附属于受颗粒表面ξ电位控制的电性吸附,而nHAPc对葡聚糖的吸附则很可能属于单层特异性吸附.
关键词:
纳米羟基磷灰石粉体
,
唾液蛋白吸附
,
葡聚糖吸附
,
口腔保健
申虹
,
王延楠
原子核物理评论
采用相对论平均场方法研究了致密物质的性质,构造了包括较宽温度、同位旋不对称度和密度范围的适用于超新星模拟研究的状态方程,均匀物质由相对论平均场理论描述,非均匀物质由托马斯-费米近似给出。讨论了包含超子自由度的中子星物质的状态方程。计算结果表明,包含超子可以有效地软化高密度区的状态方程,Λ超子的超流态有可能存在于大质量中子星内部。
关键词:
相对论平均场理论
,
状态方程
,
超新星
,
中子星
龚磊
,
曾戎
,
叶菁芸
,
屠美
,
赵剑豪
,
周长忍
功能材料
以羟丙基纤维素(HPC)为原料,通过丙酰氯酯化反应合成羟丙基纤维素丙酸酯(PPC),采用IR和NMR表征了PPC的化学结构,偏光显微镜观察证实取代度为2.06的PPC在体温37℃附近呈现胆甾型液晶态.采用溶剂成膜法制备PPC/聚氯乙烯(PVC)液晶复合膜,应用考马斯亮蓝法,测定了在体温37℃下不同液晶含量的PPC/PVC复合膜对牛血清白蛋白(BSA)的吸附.结果表明,PPC液晶/PVC复合膜的蛋白吸附随液晶含量的增加而减少,PPC液晶可以显著降低基体聚合物的蛋白吸附量,有希望用于改善聚合物的抗蛋白黏附性能.
关键词:
纤维素
,
液晶
,
蛋白吸附
,
抗蛋白黏附
王中平
,
王弢
材料导报
核磁共振冷冻测孔法是将核磁共振检测技术与吉布斯、托马斯等研究的受限材料的相变理论相结合,用来表征多孔材料孔径分布的新方法.由于样品内不同孔径中液体的相变温度不同,通过NMR可获得样品内液相体积随温度的变化从而间接表征样品的孔径分布.研究表明此方法相比于传统的测孔方法有其独特的优点,应用前景广阔.目前国外对此项技术已经开展了广泛而深入的研究,但在国内的研究才刚刚起步.通过总结外文文献,介绍了该方法的理论基础.实验方法以及研究进展等情况,并简要分析了其在水泥基材料中的应用前景.
关键词:
核磁共振
,
冷冻测孔法
,
孔径分布
,
Gibbs-Thomson方程
,
水泥基材料
史婕
,
冯波
,
鲁雄
,
汪建新
,
段可
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01299
通过阳极氧化技术, 在钛表面制备一层管径为100nm左右的氧化钛纳米管. 选取小牛血清白蛋白(BSA)和纤维连接蛋白(FN)两种蛋白质进行蛋白吸附实验, 并在仿生条件下进行蛋白质的体外释放. 对吸附了蛋白的纳米管试样表面进行红外和荧光定性分析, 同时采用考马斯亮蓝法对纳米管表面的蛋白吸附进行定量检测, 实验发现纳米管试样更有利于蛋白质的吸附, 且FN在试样表面吸附时的吸附率大于BSA. 氧化钛纳米管的蛋白释放分为突释和缓释两个阶段, 其释放机制符合Fickian扩散.
关键词:
氧化钛纳米管
,
protein adsorption and release
,
bovine serum albumin
,
fibronectin
