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多环芳烃指纹用于渤海采油平台原油的鉴别

赵玉慧 , 孙培艳 , 王鑫平 , 曹丽歆 , 周青 , 李光梅 ,

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.01.009

采用气相色谱/质谱方法,对渤海海上4个不同区块、5个平台的6口油井原油进行了烷基化多环芳烃系列化合物和美国环保署(EPA)优先控制多环芳烃系列化合物的准确定性定量分析.通过多环芳烃原始指纹谱图、多环芳烃组分分布模式和特征比值的比较对上述原油进行鉴别.结果证明不同区块的原油中多环芳烃指纹信息不尽相同,即使在同一平台不同油井中所产的原油其指纹也存在一定差异.为确保原油鉴别的准确性,分析过程中必须在仪器的稳定性和样品前处理方面实施严格的质量控制措施.

关键词: 气相色谱/质谱 , 指纹鉴别 , 多环芳烃 , 原油

石油平台周边海域多环芳烃的分布特征、 源解析及风险评估

杨佩华 , 韩彬 , 崔志松 , 郑立 , , 王小如

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.01.2015061603

以我国渤海某石油开采平台为中心,设立了11个调查站位.对平台周边表、底层海水及表层沉积物中可表征污染来源的多环芳烃类化合物的分布特征和来源进行了解析.结果显示,随着与平台距离的增加,平台周边海域PAHs含量呈现先增加后降低的趋势.在表层、底层海水中低分子量的PAHs占绝对优势,表明水体中多环芳烃主要来源于石油输入.沉积物中PAHs分析显示严重的多环芳烃生态风险在平台周边表层沉积物中不存在,但8处采样点的芴( Flu) 超过效应区间低值( ERL) ,对海洋生物具有潜在的不利影响.因此需加强平台开采过程防漏措施,避免对海洋生态造成不可估量的危害.

关键词: 石油平台 , 多环芳烃 , 来源 , 风险评估

实密度超细银粉的研制

周宇松 , 曹国洲 , 逯庆国 , 侯小宝 , 龚朝辉 , 郭红燕 , 吴敏

兵器材料科学与工程 doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2007.05.006

采用液相化学还原法,通过正交试验优化得到实密度超细银粉的制备工艺;制备的超细银粉为球形、表面光洁、无团聚,d90、d50、d10与平均粒径d分别为1.85、0.79、0.34、1.11 μm,实密度高达4.5 g/cm3.试验结果表明,在银粉的还原生成反应中,溶剂去离子水用量与分散剂用量是其中两个主要的影响实密度的因素.

关键词: , 超细粉体 , 实密度 , 正交试验 , 化学还原

实密度微米级球形银粉的制备

熊庆丰 , 张牧 , , 李晓东 , 霍地 , 刘绍宏 , 李文林 , 黄富春 , 孙旭东

材料与冶金学报

研究了以抗坏血酸为还原剂制备球形银粉的工艺过程及球形银粉的形成和长大机制.发现混合方式和速度对银粉的尺寸和形貌影响很大.将抗坏血酸以倾倒方式加入硝酸银溶液中,有利于获得球形的银粉.体系的pH值对银粉的形状影响显著,pH值过小(<1)时,抗环血酸的还原能力较弱,获得片状或枝晶状银粉.pH值过大(>8),远离等电点,颗粒之间排斥力大,颗粒尺寸细小.pH值在4左右时,制得的银粉颗粒呈球型,表面光滑,分散性好,平均粒径为1 μm左右,松装密度为2.1g/cm3,实密度为4.3g/Cm3,收率为99.49%.

关键词: 银粉 , 化学还原 , 合成 , 球形 , 实密度

拉速下连铸坯痕形成机理及振动参数优化

孟祥宁 , 朱苗勇 , 程乃良

金属学报

通过分析2.0 m/min拉速稳定浇铸时振动周期内弯月面初凝坯壳的受力情况,阐述了拉速连铸坯表面痕形成过程, 给出振动参数与最大液体摩擦力和最大保护渣渣道动态压力关系; 结合振动参数对振动过程参数的影响和实际设备状况, 提出了振动参数优化方向, 确定了拉速升至2.2 m/min时的振动参数值. 结果表明, 弯月面初凝坯壳在钢水静压力、摩擦力和保护渣渣道压力作用下随凝固进程形成痕, 痕生成位置取决于初凝坯壳糊状区固相分率; 随拉速提高, 应降低频、增大振幅和非正弦振动因子, 以改善振动效果和痕形貌; 拉速升至2.2 m/min时的适宜频、振幅和非正弦振动因子分别为145 min-1, ±5.0 mm和0.25.

关键词: 连铸结晶器 , non-sinusoidal oscillation , high casting speed , oscillation marks formation

拉速下连铸坯痕形成机理及振动参数优化

孟祥宁 , 朱苗勇 , 程乃良

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2007.08.011

通过分析2.0 m/min拉速稳定浇铸时振动周期内弯月面初凝坯壳的受力情况,阐述了拉速连铸坯表面痕形成过程,给出振动参数与最大液体摩擦力和最大保护渣渣道动态压力关系;结合振动参数对振动过程参数的影响和实际设备状况,提出了振动参数优化方向,确定了拉速升至2.2 m/min时的振动参数值.结果表明,弯月面初凝坯壳在钢水静压力、摩擦力和保护渣渣道压力作用下随凝固进程形成痕,痕生成位置取决于初凝坯壳糊状区固相分率;随拉速提高,应降低频、增大振幅和非正弦振动因子,以改善振动效果和痕形貌;拉速升至2.2 m/min时的适宜频、振幅和非正弦振动因子分别为145 min-1,±5.0 mm和0.25.

关键词: 连铸结晶器 , 拉速 , 非正弦振动 , 痕形成 , 振动参数优化

太阳能电池用实密度银粉的制备和表征

郭桂全

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.06.012

为了进一步提高晶体硅太阳能电池的光电转化效率,采用液相化学还原法制备了可应用于晶体硅太阳能电池的实密度银粉.考查了不同的还原剂、反应温度、酸度和加液速度对银粉实密度的影响.结果表明,还原剂对银粉实密度有很大的影响,抗坏血酸比水合肼更合适制备实密度的银粉.50℃的反应温度、pH=1的酸度和相对较慢的加液速率有助于制备实密度的银粉.借助扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)表征了在优化工艺下制备的银粉,并且测得其平均粒度、粒度分布和实密度依次为2.48 μm,0.40 ~6.02μm和5.7 g·cm-3.该工艺是在pH=1时,用抗坏血酸还原硝酸银,通过逐渐把抗坏血酸溶液加入到硝酸银、硝酸和明胶的混合溶液中,银粉缓慢生成的.结果说明在弱还原性和强酸性条件下,有助于减慢成核速率,长大速率相对增快,使银粉的粒度较大,结晶性提高,从而提高了实密度.这有助于提高银浆的性能,进而提高太阳能电池的性能.

关键词: 制备 , 表征 , 实密度 , 银粉 , 太阳能电池材料

粒径可控实密度球银的制备工艺研究

李明利 , 余琼 , 周宇松 , 钱坤明 , 周春江 , 杜丕一

稀有金属材料与工程

以硝酸银为原料,对苯二酚(C6H4(OH)2)为还原剂,链烷醇胺A为分散剂,用液相化学还原法制备实密度超细银粉.用激光粒度分布仪测试银粉的粒度分布与平均粒径,用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)分析银粉的形貌、粒径和团聚状态,用多晶X射线衍射(XRD)仪检测粉体的晶相.结果表明:通过调节硝酸银的浓度、硝酸银与还原剂的配比以及分散剂的用量等,可以实现对所制备球银粒径的控制;制备的超细银粉为面心立方晶体结构,呈规则球形,实密度可达4.0 g/cm3.

关键词: , 超细粉体 , 化学还原 , 实密度

单分散实密度球形微米银粉的工艺研究?

赖耀斌 , 黄惠 , 郭忠诚 , 张红艳 , 王帅

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.22.031

为了改善银粉颗粒的表面光滑度和均匀性,以硫酸亚铁铵为还原剂、AgNO3为原料和吐温65(TW65)为表面活性剂,通过液相还原法制备单分散球形微米银粉。研究了还原剂浓度、反应温度、表面活性剂用量等对银粉粒度分布的影响,并探讨了银粉的形成机制。研究确定较优工艺条件为反应温度为室温,还原剂与AgNO3的摩尔比为6∶1,TW65与 Ag-NO3的质量比为5%。在较优工艺条件下制备出了粒度均匀单分散球形银粉,平均粒径为1.18μm 左右,松装密度为2.4 g/cm3,实密度为4.9 g/cm3,回收率达99.56%,基本达到了太阳能电池用银粉要求。

关键词: 实密度 , 微米银粉 , 形成机制 , 单分散 , 硫酸亚铁铵

实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2粉末的合成及性能

杨志 , 李新海 , 王志兴 , 彭文杰 , 郭华军

中国有色金属学报

以共沉淀法制备的球形Ni_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)CO_3粉末为前驱体,按一定的比例将碳酸锂与前驱体混合,然后采用高温固相法合成实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料.该材料的实密度达到2.60 g/cm~3,与商品化LiCoO_2的密度相当.SEM分析表明, LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料与前驱体形貌有良好的继承性,均为理想的球形.XRD物相分析表明,在不同合成温度下的Li Ni_(0.5)Co_(0.3) Mn_(0.2)O_2产物均为具有α-NaFeO_2层状结构的纯相物质,在较高合成温度下所得材料的结晶度较高.电化学性能研究表明,在2.7~4.3 V的电压范围内,电池的放电比容量在0.2C倍率下为168.1 mA-h/g,在1C倍率下为157.6 mA-h/g;经50次循环后,两种放电条件下的电池容量保持率分别为95.1%和97.2%,显示出良好的电化学性能.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , 实密度 , Li Ni_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2

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