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江西钨矿周边土壤重金属生态风险评价:不同评价方法的比较?

王斐 , 黄益宗 , 王小玲 , , 余发新 , 徐峰 , 保琼莉 , 胡莹 , 乔敏 , 金姝兰 , 李季 , 向猛

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014061802

对江西省大余县某钨矿区周边的农田土壤进行调查分析,并采用不同的方法对土壤进行评价,结果表明,土壤As、Pb、Zn、Cu和Ni的含量范围分别为15.33—154.65 mg·kg-1、156.29—346.98 mg·kg-1、47.73—277.72 mg·kg-1、19.06—210?24 mg·kg-1和12.00—35.11 mg·kg-1,一些土壤样点的As、Pb、Zn和Cu含量已超过国家土壤环境质量二级标准.利用地累积指数法对土壤进行评价,结果表明土壤均受到As、Pb、Zn、Cu和Ni不同程度的污染;根据CPI(综合污染指数)评价标准,65.7%的土壤处于污染状态;利用TCLP法对土壤生态风险进行评价,结果显示所有土壤并未受到重金属的污染,以内梅罗综合污染指数法对土壤进行综合评价,结果表明该农田土壤重金属生态风险处于安全范围;以潜在生态危害指数法评价,发现Pb、As和Cu达到或超过中等生态风险的样点分别占37.14%、25.72%和2.86%,其他重金属污染风险均属轻微以下.不同评价方法得出的评价结果有差异,人们在评价重金属污染土壤时要根据评价的目的慎重选择合适的评价方法.

关键词: 钨矿 , 土壤重金属 , 地累积指数法 , 综合污染指数法 , TCLP法 , 生态风险评价

分离-ICP-MS测定纯氧化钐中稀土杂质

李继东 , 伍星 , 郑永章

中国稀土学报

研究了微分离-ICP-MS测定纯氧化钐中痕量Dy, Ho, Er, Tm的方法, 方法基于采用Cyanex 272负载树脂微, 选定上述杂质与大量基体分离的实验条件, 分离周期为32 min. 最终建立了微分离Sm后测定Dy, Ho, Er, Tm, 其他稀土杂质用内标补偿ICP-MS法直接测定的分析方法. 方法测定下限为0.1~5.0 μg·g-1, 加标回收率为90%~115%, 相对标准偏差为0.9%~5.1%. 本法可满足快速测定99.999% 氧化钐中14个稀土杂质的要求.

关键词: 分离 , ICP-MS , 纯氧化钐 , 杂质 , 稀土

HQS前衍生HPLC法选择性测定痕量钯及其在矿样分析中的应用

杨左军 , 张华山 , 程介克

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.03.001

采用8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)作前衍生试剂,不含对离子试剂,在ODS上以甲醇-水(38∶62V/V,含有10mm ol/L pH5.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液)作为流动相,4.7min内选择性测定了痕量Pd?.此方法共存离子允许量很大,具有很高的选择性 ,且流动相在同类试剂中最简单,当信噪比为3时,检出限为2.1ng/m L.方法用于直接测定矿样中痕量钯,结果与标准参考值相符.

关键词: , 高效液相色谱 , 8-羟基喹啉-5-磺酸

纯氧化钇中痕量稀土杂质的分离富集和测定

黄卫红 , 蔡冰 , 胡斌 , 江祖成

中国稀土学报

对离子交换色层与电感耦合离子体原子发射光谱(ICP-AES)联用进行改进,用于纯氧化钇中痕量稀土杂质的快速分离富集和测定.采用α-羟基异丁酸(α-HIBA)作淋洗剂,对影响分离过程的主要因素(酸度、流速、试剂浓度等)、稀土杂质与试剂(α-HIBA)的再分离进行了研究.结果表明,分离可在8 h内完成,多数待测稀土元素的平均回收率为80%~104%,可用于纯度为99.999%~99.9999%的纯氧化钇分析.

关键词: 稀土 , 纯氧化钇 , 痕量稀土杂质 , 离子交换色层 , ICP-AES

利用高度结构对称的共聚试剂制备比表面积的硼亲和整体

刘云春 , 刘震

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.02014

硼亲和整体是一种能对顺式二羟基化合物进行选择性分离的重要色谱介质.然而,整体微结构在制备过程中难以控制.本文以分子结构高度对称的三聚氰胺和三(2,3-环氧基丙基)异氰酸酯(TEPIC)作为共聚试剂,利用“团队硼亲和”原理,采用原位聚合的方法制备了一种新型硼亲和整体.“团队硼亲和”的作用使该硼亲和整体对顺式二羟基化合物的结合pH降低至中性范围.结构高度对称的共聚试剂有效地提高了整体材料的比表面积,使其达80.3 m2/g,显著高于文献中报道的其它硼亲和整体.

关键词: 硼亲和 , 整体 , 制备 , 顺式二羟基化合物 , 比表面积

采用TiH2预处理的SiC陶瓷阵列增强/铬铸铁复合材料界面与耐磨性能

刘桂武 , 张相召 , 王倩 , 叶志国 , 史忠旗 , 乔冠军

稀有金属材料与工程

利用TiH2粉末膏剂涂覆和在真空下1000或1400℃保温20 min的预处理工艺对反应烧结SiC陶瓷进行了表面预处理,再将预处理好的SiC陶瓷固定在石墨板上,随后采用金属浇铸工艺制备了一种具有高度陶瓷增强体宏观均匀性、可靠性和可设计性的SiC陶瓷阵列增强铬铸铁复合材料.陶瓷涂层和复合材料界面分析表明:1400℃为较优的SiC表面预处理温度,预处理后SiC表面形成一层可靠的金属性复合层.该复合层在高温浇注过程中不会被溶解,可有效抑制铬铸铁与SiC陶瓷的界面反应,从而形成无脱层、优良的复合材料陶瓷/金属磨损界面.与该复合材料的金属基体相比,由于SiC陶瓷的有效添加,经表面处理后不同陶瓷含量的SiC/铬铸铁复合材料的耐磨性能均显著提高.

关键词: 金属基复合材料 , SiC陶瓷 , 氢化钛 , 界面 , 耐磨性能

宽口径填充毛细管液相色谱尾结构的改进

朱翠茹 , 关亚风 , 吴建强

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.002

设计并评价了尾锥形填充毛细管液相色谱,与粘结型尾比较,前者且van Deemter曲线流速部分的流速-效关系明显改善.在折合流速为10~15时,前者的效比后者高出30%~50%.谱带的抛物线状的流形在尾锥形内得到改善,使色谱峰的对称性有明显提高.比较了两种结构的色谱在芳烃快速分析中的分离效果,结果是尾锥形的分离性能优于粘结型.

关键词: 尾锥形 , 填充毛细管液相色谱 , 液相色谱结构 , 快速分析

干凝胶无机整体的制备及评价

严逢川 , 陈波

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00426

以硅酸钾为硅源,甲酰胺为催化剂在毛细管内原位聚合形成干凝胶,制备了一系列致密度不同的整体.该法在制备及高温干燥过程中不会发生床断裂和塌陷现象,此特点明显优于以烷氧基硅烷为前驱体制备无机整体的方法.考察了不同模数硅酸钾对整体床结构的影响,用扫描电镜(SEM)和氮吸附法对整体结构进行了表征,考察了整体压与流速的关系;对整体进行十八烷基修饰后,测定了反相整体(C<,18>整体)对蒽的效,通过考察甲苯在该上的突破曲线,获得了其对甲苯的容量.结果显示该整体床刚性好,在高温、压、流速时床能保持其物理结构的稳定性,对蒽的效达到41 400理论塔板/m,对甲苯的容量为61 ng.

关键词: 无机整体 , 干凝胶 , 稳定性 , 硅酸钾 , 甲酰胺

碳纤维织物复合材料螺-销连接结构研究

刘建超 , 王铁军 , 张炜 , 克洲

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2007.04.008

在综合分析各种复合材料连接结构的基础上,针对复合材料构件承载轴向连接要求,提出了织物复合材料螺-销连接结构,并实验研究了织物复合材料的挤压强度,测试了螺-销连接结构的承载能力.试验结果表明,织物复合材料的最大挤压强度为887 MPa,高于0/90纤维层板复合材料的挤压强度;织物复合材料螺-销连接结构在薄壁复合材料构件的轴向连接方面,与传统的金属端框连接形式相比,接头质量效率,成型工艺简便,具有较大的应用潜力.

关键词: 复合材料 , -销连接 , 挤压强度 , 连接效率

复合陶瓷挺钎焊变形的研究及其控制

李盛 , 吴爱萍 , 邹贵生 , 彭真山 , 任家烈

机械工程材料 doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2001.10.006

复合陶瓷挺钎焊后,由于陶瓷、金属线膨胀系数的不同,在挺中产生较大的残余应力和变形,从而影响其使用性能.通过试验,研究了影响挺变形的因素和规律.结果表明,钢套的强度和厚度、钎料的厚度、熔点及强度是影响挺焊后变形的主要因素.采用屈服极限或者较厚的钢套时钎焊变形较小;钎料厚度较厚时钎焊变形较大.采用低熔点、低屈服极限的Sn基活性钎料可显著地降低钎焊变形,基本可以满足挺工作的表面凸起量要求.

关键词: 复合陶瓷挺 , 钎焊变形 , 活性钎料

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