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用于碱性物质分离的酰胺型反相色谱键合相的制备及评价

, 刘莺 , 丛润滋 , 刘学良 , 王俊德

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.04.002

采用先对硅胶进行氨丙基化,然后与辛酰氯键合的方法,在国内首次制备了“内嵌”极性官能团酰胺键的反相色谱填料。以甲醇-水为二元流动相,用含有中性、酸性和碱性有机化合物的混合物评价了该固定相的疏水性、选择性和亲硅醇基效应,并考察了该填料适用的pH值范围及水解稳定性。结果表明,该固定相具有较好的色谱性能,且在pH 2.5~7.5时稳定性能良好,可有效地用于碱性化合物的分离分析。

关键词: 反相高效液相色谱法 , 酰胺型键合相 , 制备 , 碱性化合物 , 分离

新型烷基醚型键合固定相的制备及评价

, 王俊德 , 刘学良 , 丛润滋

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.06.002

首次将一种新型硅烷偶联剂β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)与辛醇反应,然后再键合到硅胶上,得到了醚型键合固定相,并用元素分析、13C固体核磁、红外光谱等对其进行了表征.以甲醇-水简单的二元流动相体系,对该固定相进行了色谱评价.结果表明,该固定相具有较好的色谱性能,且在pH 2.5~7.5时化学稳定性能良好,硅醇基效应得到了很好地抑制,可有效地用于碱性化合物的分离分析.

关键词: 烷基醚型键合固定相 , 硅烷偶联剂 , 反相液相色谱

酰胺型键合相的简便制备及评价

, 王俊德 , 刘学良 , 丛润滋

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.03.007

提供了一种酰胺型键合相的简便合成方法,即氨丙基三乙氧基硅烷先与烷基酰氯反应,然后再键合到硅胶上.该合成路径具有很好的重复性,得到的最后产物的硅胶表面键合链均一.用元素分析、核磁共振和红外光谱对最后产物进行了表征.以甲醇和水为二元流动相,用包括碱性、酸性和中性有机化合物在内的混合物对该键合相进行了色谱评价,并考察了该键合相的适用pH范围及水解稳定性.结果表明,该键合相具有较好的色谱性能,且在pH 2.5~7.5时稳定性能良好,可有效地用于碱性化合物的分析分离.

关键词: 高效液相色谱 , 酰胺型键合固定相 , 简便制备

新型高效液相色谱手性固定相选择剂——大环抗生素

丁国生 , , 刘学良 , 王俊德

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.007

综述了大环抗生素类手性固定相在高效液相色谱中的应用和最新发展动态,根据其分子结构探讨了其手性分离的特点,并与其他类型的手性固定相进行了比较;共引用文献51篇.

关键词: 大环抗生素 , 液相色谱 , 手性固定相 , 综述

新型手性配体交换色谱固定相的合成及其对DL-氨基酸的拆分

, 丁国生 , 王俊德 , 刘学良

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.03.010

将β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷与硅胶反应,得到环氧化硅胶中间体,然后与L-异亮氨酸反应,再与铜离子进行配位,最后得到一种新型配体交换固定相.用DL-氨基酸对该固定相进行了色谱评价,同时探讨了分离机理.研究结果表明,该固定相在配体交换模式下,可对DL-氨基酸进行良好分离.

关键词: 配体交换色谱 , 手性固定相 , L-异亮氨酸 , DL-氨基酸 , 对映体分离

L-异亮氨酸型配体交换固定相对DL-氨基酸的拆分研究

, 王秋泉 , 王俊德 , 本立

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.02.012

用自制的新型L-异亮氨酸配体交换固定相在配体交换模式下对11种DL-氨基酸进行了拆分研究,详细考察了流动相中铜离子浓度、甲醇含量、流速及温度对拆分效果的影响,并探讨了可能的拆分机理.研究结果表明:流动相中高浓度的铜离子不利于DL-氨基酸的拆分;增加流动相中甲醇的含量,降低流动相流速以及提高色谱柱温度均可改善拆分效果.

关键词: 手性配体交换色谱 , 手性固定相 , L-异亮氨酸 , DL-氨基酸 , 对映体分离

离子交换整体柱材料的研究进展

, 本立

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.002

综述了近几年来离子交换整体柱材料(包括涂敷型和键合型)的研究进展,重点介绍其制备方法和在环境及生物领域中的应用,分析了离子交换整体柱目前存在的问题,展望了其将来的发展方向.引用参考文献50篇.

关键词: 离子色谱 , 整体柱 , 综述

分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒在环境水样双酚A含量测定中的应用

林福华 , , 袁东星 , 刘宝敏

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00507

以双酚A(BPA)为单体,利用整体材料"原位"聚合技术制备以分子印迹聚合物为涂层的吸附萃取搅拌棒(MIP-SBSE),然后与高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器联用,探讨其对环境水样BPA的选择萃取性能.优化萃取过程中吸附和解吸时间、解吸液种类以及基底pH值和离子强度对目标化合物的选择吸附性能.在最佳条件下,MIP-SBSE可对模板分子进行有效的选择吸附,线性范围为1.0~200 μg/L,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.28μg/L和0.94 μg/L.在实际水样分析中,具有良好的加标回收率,其值为96.0%~108.7%.研究结果表明,所建立的方法具有简便、灵敏和环境友好等特点.

关键词: 高效液相色谱 , 搅拌棒吸附萃取 , 分子印迹聚合物 , 双酚A

分子印迹固相萃取搅拌棒的制备及对复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的萃取性能

农舒予 , 林福华 , , 袁东星

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.08034

以己烯雌酚为替代模板,利用整体材料的"原位"合成技术制备了分子印迹聚合物,并将其作为固相萃取搅拌棒的涂层(MIP-SBSE)制备了新的搅拌棒.详细考察了分子印迹聚合物制备条件中模板分子及功能单体用量对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响,同时利用元素分析、扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征.以双烯雌酚(DS)和己烷雌酚(HS)为目标化合物,将MIP-SBSE与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用,建立起复杂样品中DS和HS的分离分析方法.考察了吸附和解吸时间、解吸溶剂、离子强度和样品pH值等萃取条件对MIP-SBSE选择性萃取性能的影响.结果表明,在最佳萃取条件下,MIP-SBSE对DS和HS具有较高的选择性萃取性能,线性范围分别为1.0~ 400.0 μg/L和5.0~ 400.0μg/L,利用氮吹再定容的方法,对DS和HS的检出限(S/N=3)分别可低至0.04和0.14 μg/L.在对实际污水、蜂蜜和牛尿样品的分析中取得了良好的加标回收率,其值为61.3% ~120%.所建方法具有简便、高选择性和灵敏等特点,可用于复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的分析监测.

关键词: 搅拌棒固相萃取 , 己烯雌酚 , 分子印迹聚合物 , 萃取 , 双烯雌酚 , 己烷雌酚

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