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乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00098

以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂, 研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应. 考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响. 结果表明, 乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛. 在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20 ℃、丙酮为溶剂、反应2 h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6 h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%.

关键词: 乙酰丙酮氧钒 , α-蒎烯 , 龙脑烯醛 , 过氧化氢 , 催化氧化

纳微尺度铜金属有机框架催化过氧化氢氧化异丁香酚

肖毅 , 杨晰雅 , 姜小英 , 史慧珍 , 黄红梅 , 尹笃林 , 毛丽秋

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.10.150465

通过水热法及沉淀法,合成了纳微尺度铜金属有机框架催化剂.通过FT-IR、TG及TEM等技术手段对其性能和结构进行了表征.系统考察了催化剂、溶剂种类及用量、反应时间等因素对异丁香酚氧化制备香草醛的影响.结果表明,用均苯三甲酸根(BTC)作配体时制备的催化剂Cu-BTC性能较佳.以Cu-BTC为催化剂、30％(质量分数)H2 O2为氧化剂、乙腈为介质,当n(异丁香酚)∶n(H2O2) =1∶2.4时,50℃,反应8h,异丁香酚转化率为94.4％,香草醛产率达到81.8％.纳微尺度(粒径30 ～ 300 nm) Cu-BTC催化剂体现了良好的重复使用性能,连续反应5次,异丁香酚转化率保持在90％左右.

关键词: 铜金属有机框架 , 纳微尺度 , 香草醛 , 过氧化氢 , 异丁香酚

利用一个两粒子纠缠态实现N粒子GHZ纠缠态的隐形传态

黄红梅

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2012.06.007

提出利用一个两粒子纠缠态传送N粒子GHZ纠缠态的方案,首先考察三粒子GHZ纠缠态在量子信道是最大纠缠态时的情形,进一步考察量子信道是非最大纠缠态的情形.发现通过对某些粒子执行H操作和von Neumann测量,并引进两个辅助比特,在非最大纠缠态时还需构造一个幺正变换矩阵,可实现三粒子GHZ纠缠态的隐形传态,最后推广至N粒子,该方案相比其它方案最大的优点是节约了量子信道纠缠资源.

关键词: 隐形传态 , 三粒子纠缠态 , GHZ纠缠态 , 非最大纠缠量子信道

N,N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成

肖毅 , 兰支利 , 尹笃林 , 黄红梅 , 毛丽秋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.08.015

关键词: N , N-二烯丙基甲基胺 , 相转移催化剂 , 聚乙二醇-400

离子液体介入的均苯三甲酸氧钒催化氧化异丁香酚制香草醛

黄红梅 , 肖毅 , 杨晰雅 , 边文欢 , 尹笃林 , 毛丽秋

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30510

合成了系列均苯三甲酸氧钒配合物催化剂,并进行了FT-IR、紫外-可见漫反射光谱(DR UV-Vis)及TG表征.系统考察了催化剂、不同种类的离子液体助剂、离子液体用量和反应时间等因素对异丁香酚氧化制备香草醛的影响.结果表明,n(VO2+):n(BTC(均苯三甲酸根))=1:1时制备的催化剂VO(BTC)-l性能较佳.以VO(BTC)-1为催化剂、氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑([C12mim] Cl)为助剂、丙酮为介质,当n(异丁香酚):n(H2O2):n([C12mim] Cl)=1:2:0.01时20℃反应24 h,异丁香酚可转化完全,香草醛收率达到87.2％.基于离子液体介入的催化剂光谱特征及反应结果,推测[C12mim] Cl/VO (BTC)-1与H2O2形成了高效的氧化反应体系从而有利于异丁香酚的温和转化.

关键词: 均苯三甲酸氧钒 , 香草醛 , 催化氧化 , 离子液体 , 异丁香酚