C.G.Shi
,
Y.H.Wang
,
L.G.Cai
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C.H.Zhou
金属学报(英文版)
There are four new achievements of this work on the theory and technology of explosive welding.(1) It has been found and defined three kinds of bonding interfaces: big wavy, small wavy and micro wavy, and the micro wavy interface is the best. In a cladding plate,it is for the first time to find that the form of interface presents regular distribution.(2) Although the interface has the features of melt, diffusion and pressure welding in the mean time, the seam and "hole" brought by the melt weaken the bonding strength of interface greatly, and the effect of melt on interface must be eliminated in explosive welding, so explosive welding is not a melt weld. The diffusion welding is a kind of form of pressure welding, and the diffusion is not the reason of the bonding of interface but the result of interface high pressure. So the diffusion welding cannot also explain the bonding mechanism of it. The experiment and theory make clear that explosive welding is a special pressure one.(3) To get good interface of no melt, explosive charge must be selected on the low limit of welding windows. In explosive welding, the drive plate should be treated as the viscous and plastoelastic body, not incompressible fluid. The bending moment under the explosive welding loading must be greater than that under dynamic limit of drive plate. According to the condition, the lower limit of explosive welding is obtained. It is about 20 1.019373e-312ss than that obtained by tradition calculation, and suitable for engineering application.(3) It is for the first time to test and study on soil anvil characteristics and change regularity under explosive welding impact loading. Through soil anvil parameter optimization analysis, it is the best for explosive welding with sandy soil of water content 17.00and density 1.74g/cm^3.
关键词:
explosive welding
,
null
,
null
肖剑荣
,
徐慧
,
李幼真
,
刘雄飞
,
马松山
,
简献忠
中国有色金属学报
使用CF4和CH4为源气体,利用射频等离子体增强化学气相沉积法,制备了a-C:F:H薄膜样品.采用拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱仪(XPS)对薄膜的结构进行了测试和分析.研究发现:该膜呈空间网状结构,膜内碳与氟、氢的结合主要以sp3形式存在,而sp2形式的含量相对较少;在薄膜内主要含有C-Fx(x=1,2,3)、C-C、C-H2、C-H3等以及不饱和C=C化学键;同时,薄膜中C-C-F键的含量比C-C-F2键的含量要高.在不同功率下沉积的薄膜,其化学键结构明显不同.
关键词:
a-C:F:H薄膜
,
等离子体增强化学气相沉积
,
低介电常数
,
化学键
弭群
,
曹丽云
,
黄剑锋
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2010.4.014
以磷酸为填充液与改性剂,采用微波水热法对碳/碳 (C/C)复合材料进行了抗氧化改性.主要研究了微波水热反应温度、时间对改性C/C复合材料的结构及抗氧化性能的影响.研究结果表明:浸渍磷酸后材料抗氧化性能得到明显改善,微波水热改性是提高C/C复合材料抗氧化性能的一种有效途径;复合材料的抗氧化性能在120～210℃的水热改性范围内随着温度的升高而提高;经 4h水热处理后材料的抗氧化性能达最佳;在210℃/4h微波水热处理后的C/C复合材料在700℃的空气气氛中氧化10h后的质量损失为9.47%,相对未改性的C/C复合材料抗氧化效果明显增加.
关键词:
碳/碳复合材料
,
微波水热法
,
抗氧化
,
改性
杨德俊
,
李旭
,
李强国
,
肖圣雄
,
张应军
,
黄熠
中国稀土学报
将六水氯化钐,水杨酸与硫代脯氨酸3种物质一起反应,制得了一种新的稀土三元固体配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O(s).通过红外光谱、热重差热分析、元素分析等手段确定了其结构与组成.在常压、298.15 K下,分别测定了六水氯化钐、水杨酸、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂(二甲亚砜:乙醇:3 mol·L-1HCI=1:1:1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K时配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O(s)的标准摩尔生成焓△fHθm=(-2913.73±3.10)kJ·moL-1.
关键词:
稀土配合物
,
六水氯化钐
,
硫代脯氨酸
,
水杨酸
,
热化学
戚学贵
,
陈则韶
,
王冠中
,
廖源
无机材料学报
数值模拟了C-H-O和C-H-N体系的气相化学,构建了含氧和含氮气源化学气相沉积金刚石膜的三元相图,探讨了加氧和加氮影响金刚石膜生长的途径.结果表明,甲基是金刚石生长主要的前驱基团,乙炔导致非金刚石碳沉积,原子氢刻蚀非金刚石碳.通过气相反应改变这些基团的浓度是加氧的一个重要作用途径,而加氮在改变这些基团浓度的同时,CN等含氮基团还强烈地参与了金刚石膜成核和生长的表面过程.
关键词:
化学气相沉积
,
diamond films
,
gas phase chemistry
,
phase diagram
戚学贵
,
陈则韶
,
王冠中
,
廖源
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.02.024
数值模拟了C-H-O和C-H-N体系的气相化学,构建了含氧和含氮气源化学气相沉积金刚石膜的三元相图,探讨了加氧和加氮影响金刚石膜生长的途径.结果表明,甲基是金刚石生长主要的前驱基团,乙炔导致非金刚石碳沉积,原子氢刻蚀非金刚石碳.通过气相反应改变这些基团的浓度是加氧的一个重要作用途径,而加氮在改变这些基团浓度的同时,CN等含氮基团还强烈地参与了金刚石膜成核和生长的表面过程.
关键词:
化学气相沉积
,
金刚石膜
,
气相化学
,
相图
万永中
,
张志明
,
沈荷生
,
何贤昶
,
张卫
,
王季陶
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.1999.06.002
通过热力学分析从理论计算上给出了C-H-N体系中低压生长金刚石的三元相图.该相图中存在金刚石生长区.不同温度和压强下金刚石生长区几乎都位于CH4-N连线以下,并且随衬底温度的改变而有显著的变化.随着氮含量的增加,金刚石生长区向碳含量减少的方向移动.使用该相图对优化添加含氮气源生长金刚石的实验条件提供了理论依据.
关键词:
金刚石
,
含氮气源
,
相图
,
化学气相淀积
