陆安慧
,
郑经堂
,
王茂章
,
樊彦贞
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2000.01.005
ACFs的吸附性能主要取决于比表面积和孔隙结构,在不同相对压力下的吸附行为对应不同的孔隙结构.在一定范围内微孔是决定吸附能力大小的重要因素.以N2吸附等温线为依据,采用H-K法考察了不同比表面积ACFs在微观结构以及吸附性能上的差异.采用BET法计算比表面积,Hovath-Kawazoe方程表征微结构.研究表明ACFs含有大量的小于0.7 nm的极微孔,这些极微孔对吸附等温线的贡献较大,并且在吸附过程中赋予ACFs分子筛特性.同时发现随着ACFs比表面积的增加极微孔的分布相应变宽.
关键词:
表面积
,
吸附等温线
,
极微孔
,
孔分布
Materials Characterization
Dendritic coarsening of gamma' was investigated in a directionally solidified Ni-base superalloy during exposure at 1173 K for 24,000 h. Chemical homogeneity along different directions and residual internal strain in the experimental superalloy were measured by electronic probe microanalysis (EPMA) and electron back-scattered diffraction (EBSD) technique. It was indicated that the gradient of element distribution was anisotropic and the inner strain between dendrite core and interdendritic regions was different even after 24,000 h of exposure at 1173 K, which influenced the kinetics for the dendrite coarsening of gamma' phase. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved
关键词:
Superalloy;Coarsening;Exposure;Segregation;ni-base superalloy;evolution;field
罗将
,
潘世烈
,
韩健
人工晶体学报
采用室温溶液法生长K2CaB8O26H24晶体,并得到尺寸为11mm×6 mm×5 mm的单晶.该晶体属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数为a＝1.15520(2)nm,b＝1.24751(3)nm,c＝1.65768(4)nm.红外光谱测量证实晶体结构中含有BO33-和BO54-基团.透过光谱表明K2CaB8O26H24晶体紫外吸收边在200nm左右.K2CaBsO26H24晶体粉末倍频效应(SHG)测试表明该化合物具有倍频效应,信号强度约为KH2PO4晶体的0.3倍.
关键词:
室温溶液法
,
K2CaB8O26H24
,
倍频
张松
,
袁广银
,
卢晨
,
丁文江
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00177
采用金属型铸造和慢速凝固,在不同冷却速率下制备了Mg-10Gd-3Y-1.8Zn-0.5Zr(质量分数,%)(GWZ1032K)合金.采用SEM,TEM和XRD研究了冷却速率不同的GWZ1032K合金的组织和相构成.在GWZ1032K合金中,α-Mg基体中的层片状14H-LPSO结构随着冷却速率的下降而增加,在冷却速率为0.005℃/s的试样中充满了整个晶粒;随着合金冷却速率降低,GWZ1032K合金中晶界第二相分别由5℃/s时的(Mg,Zn)3RE相转变为0.5和0.1℃/s时的(Mg,Zn)3RE相和14H-LPSO结构的X相共存;在0.01和0.005℃/s时只有14H-LPSO结构的X相.结果显示在接近于平衡凝固的缓慢冷速条件下,更容易形成具有稳定结构的层片状14H-LPSO结构和X相.在冷却速率为0.5和0.1℃/s时,(Mg,Zn)3RE共晶相和X相共存,(Mg,Zn)3RE共晶相和X相的位向关系为[110]xphase//[(2)23](Mg,Zn)3RE和∠g(001)xphase g(110)(Mg,Zn)3RE=8.4°.
关键词:
14H-LPSO结构
,
冷却速率
,
Mg-Gd-Y-Zn合金
,
X相
刘欣艳
,
赵煜娟
,
夏定国
功能材料
LiNi0.8Co0.2O2是锂离子电池界公认的最有希望取代商业化正极材料LiCoO2的新型正极材料之一.本文所研究的复合正极材料LiNi0.8Co0.2O2是由细小的晶粒构成的球形颗粒,单一相,属于R3m空间群.对复合材料LiNi0.8Co0.2O2的Co-K和Ni-K的XANES分析可知,在600～850℃范围温度对于钴元素的影响不明显,而对于镍元素的影响比较显著,随着Ni-K边位置向高能量移动LiNi0.8Co0.2O2正极材料的放电容量升高.复合材料LiNi0.8Co0.2O2和LiNiO2的Ni-K边XANES相似,表明少量钴的引入对晶体结构的改变不是太多,但是峰的强度较高和峰的位置向高能量移动,表明钴Co对Ni的局域结构进行了调制.
关键词:
LiNi0.8Co0.2O2
,
XANES
,
正极材料
,
局域结构
刘舟
,
曾英
,
于旭东
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.01.019
采用等温溶解平衡法研究了三元体系Rb+∥Cl-,borate-H2O 348 K时的稳定相关系.测定了该三元体系348 K时的平衡液相组成和主要物化性质(密度、折光率).根据实验数据绘制了相应的等温溶解度图,物化性质-组成图.研究发现:该体系属于简单共饱型,无复盐或固溶体形成.相图含有1个共饱点,2条溶解度单变量曲线以及2个单盐结晶相区,分别对应RbCl和RbB5O8 ·4H2O结晶区.该体系RbCl结晶区面积小,溶解度大;RbB5O8 ·4H2O结晶区面积大,溶解度小.平衡液相的密度和折光率随着RbCl含量的增大而增大,在共饱点E处达到最大值.
关键词:
溶解度
,
相平衡
,
铷
,
硼酸盐
陈义平
,
张汉辉
,
黄长沧
,
杨齐瑜
,
孙瑞卿
功能材料
采用水热法合成了[H(4,4'-bpy)]2[K2Mo8O26],X-ray单晶结构解析表明:该化合物属三斜晶系,空间群:P-1,晶胞参数:a=0.78029(8)nm,b=0.98715(8)nm,c=1.32438(6)nm,α=99.383(3),β=102.0600(19),γ=108.090(2),β-[Mo8O26]单元通过部分端氧原子与K原子相连成层状,4,4'-联吡啶中质子化的N原子与非质子化的N原子通过氢键联成链状,链与链之间通过π-π堆垛成层状结构.
关键词:
水热合成
,
钼酸盐
,
钾
,
晶体结构
张松袁广银卢晨丁文江
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00177
采用金属型铸造和慢速凝固, 在不同冷却速率下制备了Mg-10Gd-3Y-1.8Zn-0.5Zr(质量分数, %) (GWZ1032K)合金. 采用SEM, TEM和XRD研究了冷却速率不同的GWZ1032K 合金的组织和相构成. 在GWZ1032K合金中, α-Mg基体中的层片状14H-LPSO结构随着冷却速率的下降而增加, 在冷却速率为0.005℃/s的试样中充满了整个晶粒;随着合金冷却速率降低, GWZ1032K合金中晶界第二相分别由5℃/s时的(Mg, Zn)3RE相转变为0.5 和0.1℃/s时的(Mg, Zn)3RE相和14H-LPSO结构的χ相共存;在0.01和0.005℃/s时只有14H-LPSO结构的$\chi$相. 结果显示在接近于平衡凝固的缓慢冷速条件下, 更容易形成具有稳定结构的层片状14H-LPSO结构和χ相.在冷却速率为0.5和0.1℃/s时, (Mg, Zn)3RE共晶相和χ相共存, (Mg, Zn)3RE共晶相和χ相的位向关系为 [110]χ phase//[223](Mg, Zn)3RE和∠g(001)χ phase g(110) (Mg, Zn)3RE=8.4°.
关键词:
14H-LPSO结构
,
solidification rate
,
Mg-Gd-Y-Zn alloy
,
χ phase
曾芳
,
杨昌英
,
潘家荣
,
赵儒铭
,
周百斌
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.04.002
利用紫外光谱,以曙红Y(Eosin Y)为探针,考察了稀土杂多配合物K15[Ce(BW11O39)2]·17H2O与牛血清白蛋白(BSA)间的作用,K15[Ce(BW11O39)2]·17H2O与Eosin Y在BSA上有竞争结合,表面活性剂对两者间的竞争结合有增敏作用;并利用荧光光谱直接考察了K15[Ce(BW11O39)2]·17H2O与BSA的相互作用及其对BSA构象的影响.
关键词:
稀土杂多配合物
,
牛血清白蛋白
,
曙红Y(Eosin Y)
,
紫外光谱法
,
荧光光谱法
