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STUDY ON C FIBER REINFORCED CELSIAN MATRIX COMPOSITES

X.W.Yin , L.F.Cheng , L.T.Zhang , W.C.Zhou and Y.D.Xu State Key Laboratory of Solidification Processing , Northwestern Polytechnical University , Xi′an 710072 , China

金属学报(英文版)

Strong, tough, and almost fully dense C fiber reinforced celsian matrix composites have been fabricated by impregnation of the fiber tows with the matrix slurry, winding on a drum, drying, stacking the prepreg tapes in the desired orientation, and hot pressing. The monoclinic celsian phase in the matrix was produced in situ, during hot pressing, from amphosous BAS. The unidirectional composites having ≈20 vol% of fibers exhibited graceful failure with extensive fiber pullout in three point bend tests at room temperature. Values of ultimate flexural strength and fracture toughness were 379MPa and 8 3MPa·m 1/2 , respectively.

关键词: barium aluminosilicate , null , null , null , null

EFFECTS OF HIGH TEMPERATURE PRETREATMENTS ON HIGH TEMPERATURE FRACTURE BEHAVIOR OF SiC-C/SiC

X.G.Luan , L.F.Cheng , S.R.Qiao , J.Zhang

金属学报(英文版)

The samples made from a SiC-C/SiC composite were pretreated in Ar under creep, fatigue, creep and fatigue interaction, as well as in dry oxygen and wet oxygen under fatigue at 1300℃ for 15 hours, The fracture behaviors of the pretreated samples were investigated at 1300℃. The loading-strain curves and the microstructures of the sample were compared with each other. The various of high temperature tensile behaviors was attributed to the different microstructures resulted from different high temperature pretreatments.

关键词: C/SiC , null , null

正电子发射显像剂O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸的新型前体的合成

刘春艳 , 姜申德

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00686

设计合成了5种新型正电子发射断层显像剂O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸的前体化合物:N-叔丁氧羰基-O-(2-甲磺酰/对硝基苯磺酰)-氧乙基-L-酪氨酸甲酯(9a,11a)和N-叔丁氧羰基-O-(2-甲磺酰/对甲苯磺酰/对硝基苯磺酰)-氧乙基-L-酪氨酸叔丁酯(9b,10b,11b).这些化合物以L-酪氨酸为原料,先与甲醇发生酯化反应或与乙酸叔丁酯进行酯交换,再用叔丁氧羰基保护氨基,最后以碳酸钾为碱、18-冠-6为相转移催化剂与乙二醇的磺酸酯在丙酮溶液中加热回流形成目标化合物,总收率为30% ~67%.

关键词: 正电子发射断层显像 , L-酪氨酸 , O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸前体,正电子发射断层成像

离子色谱法测定电镀液中F-和Cl-

冶金分析

提出了离子色谱法检测电镀液中F-和Cl-的方法.根据高沸点酸置换低沸点酸,用硫酸作为蒸馏剂,在一定的温度下,将F-和Cl-一起蒸馏出进行分离和富集,消除了电镀液中大量共存离子的干扰和对色谱柱的污染.使用IonPacASl4A作为色谱柱,在合适的色谱条件下,F-和Cl-的色谱峰能很好地分离,其检出限分别为0.84 μg/L和0.37 μg/L,相对标准偏差F-小于7.3%,Cl-小于4.2%(n=10),加标回收率F-在91%~107%、Cl-在95%~105%之间(n=10),电镀液中共存离子对F-和Cl-的测定无干扰.方法用于电镀液中F-和Cl-的同时测定,具有很好的可行性和实用性.

关键词: F- , Cl- , 离子色谱 , 蒸馏法 , 电镀液

F-对酸性介质中316不锈钢钝化性能的影响

李谋成 , 曾潮流 , 林海潮 , 曹楚南

金属学报

对含氟离子(F-)稀盐酸介质中316不锈钢的钝化行为进行了研究.结果表明,自然腐蚀电位下316不锈钢在含F-稀盐酸溶液中能够钝化;低浓度F-对不锈钢钝化性能的影响很小,但较高浓度的F-(≥0.01 mol/L)能够显著降低钝化性能;阳极极化过程中不锈钢表面能形成含F-的富Cr钝化膜.提出了F-离子破坏钝化膜的加速反应机理.

关键词: 不锈钢 , null , null , null

F-对酸性介质中316不锈钢钝化性能的影响

李谋成 , 曾潮流 , 林海潮 , 曹楚南

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2001.10.017

对含氟离子(F-)稀盐酸介质中316不锈钢的钝化行为进行了研究.结果表明,自然腐蚀电位下316不锈钢在含F-稀盐酸溶液中能够钝化;低浓度F-对不锈钢钝化性能的影响很小,但较高浓度的F-(≥0.01 mol/L)能够显著降低钝化性能;阳极极化过程中不锈钢表面能形成含F-的富Cr钝化膜.提出了F-离子破坏钝化膜的加速反应机理.

关键词: 不锈钢 , 钝化 , F-离子 , 腐蚀

F-12纤维的吸湿行为

阳建红 , 董进辉 , 李海斌 , 石强 , 郭明映

复合材料学报

在60℃、80℃相对湿度90%环境条件下对F-12纤维进行了湿热老化实验,研究了长时间老化时纤维吸湿规律.通过ATR-FTIR光谱分析了湿热老化后水对F-12纤维化学结构的影响以及水在纤维中可能存在的方式,探讨了吸湿机制,实验研究了纤维单丝拉伸强度的变化,并采用SEM观察了纤维表面及拉伸断口形貌.结果表明:F-12纤维长时间的吸湿属于2阶段吸湿,吸湿初期符合Fick第二定律,后期偏离,吸湿2500 h后仍没达到平衡;水分子对F-12纤维的化学结构没有造成明显的破坏,老化2500 h后F-12纤维表面变得粗糙,出现了一些沟槽,老化后期断口呈现出脆性与原纤化复合的特征;拉伸断裂强度并非持续减小,而是在起伏波动中减小.

关键词: F-12纤维 , 吸湿规律 , ATR-FTIR , SEM , 吸湿机制 , 拉伸强度

镧系配合物f-f跃迁光谱的分析应用

杨武 , 陈淼 , 康经武 , 欧庆瑜 , 康敬万 , 高锦章

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.1999.05.013

f-f跃迁光谱在分析化学中的应用进展进行了简要的总结,详细地介绍了根据超灵敏跃迁强度变化规律测定溶液中镧系配合物的组成、形成常数及测定混合稀土中单一稀土的原理和方法.

关键词: f-f跃迁光谱 , 镧系元素配合物 , 组成测定 , 形成常数 , 综述

试棒的w_0/l_0值对Zn-5%Al合金超塑性m-δ关系的影响

刘勤 , 裔式珙

材料研究学报

在250℃以■=0.025min~(-1)测到的Zn-5%Al 合金的超塑性m-δ曲线均属式。w_0/l_0值加大使m_0,m_L 和δ_F 值增大,但对δ_L 和m_F 值无大影响。试样厚度的加大(由1增大到2mm)仅使δ_L 和δ_F 值增大,考虑w_0/l_0比值的影响,C_3~((m_0-m_L))-(m_L=m_(mas))型C.L.m-δ方程式规划为:或其中,m′_0(W_0/l_0)=m_0,m′_0>m_0;m′_L(w_0/l_0)=m_L,m′_L>m。w_0/l_0=0.15—0.39。当w_O/l_0=1时,缺口效应消失,δ(或δ_F)值为最大。

关键词: Zn-5%Al合金 , mechanics of superplasticity , C.L.m-δequation

高浓度F--Al3+体系的热力学分析及氟的测定

郎五可 , 唐银 , 孙静

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150354

设定了Visual minteq软件F--Al3+体系的物种及平衡常数.模拟滴定和实验滴定结果的相似性证明了软件设定的合理.对F-(0.01/0.1 mol/L)-Al3+ (0.02 mol/L)-OH-体系的模拟和分析表明,当F与Al摩尔比相差大时,体系平衡物种分布不同,OH-掩蔽铝的机理也不同,但是在pH值11~12铝都被成功掩蔽;不同的反应机理导致F与Al摩尔比大的体系模拟和滴定曲线差别较大.进一步模拟得到了此pH值区间的最大可掩蔽铝浓度.考虑OH-对氟离子电极的影响,最终确定高氟(0.01~0.1 mol/L)高铝体系氟的测定条件:控制pH值为(11.5±0.2),不大于0.02 mol/L的铝.误差分析表明,当电势测定误差较大时,标准曲线法比标准加入法误差小.

关键词: 热力学分析 , 氢氧化钠 , 掩蔽铝 , 氟离子选择电极

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