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Effect of Interfacial Bonding on the Toughening of Al_2O_3/Ni Ceramic Matrix Composites

Xudong SUN(Dept. of Materials Science and Engineering , Northeastern University , Shenyang 110006 , China)J.A. Yeomans(Dept. of Materials Science and Engineering , University of Surrey , Guildford , Surrey GU2 5XH , UK)

材料科学技术(英文)

The main Iimitation to the toughening of the α-Al2O3/Ni composite is the poor bonding atthe interface. which causes the nickel particles to be pulled-out during crack propagation with-out obvious plastic deformation. A proper control of oxygen content at the Al2O3-Ni interfacecan promote wetting at the intedece, and produce a mechanically interlocked and chemically strengthened intedece, causing most of the nickel particles to be stretched to failure and to expe-rience severe plastic deformation during crack propagation in the composite. Fracture toughnesstesting using a modified double cantilever beam method with in situ observation of crack prop-agation in a scanning electron microscope shows that the composite with the strengthenedinterface has a more desirable R-curve behaviour and a higher fracture toughness value than thenormal composite.

关键词:

Effect of Wetting and NiAl_2O_4 Spinel Formation on the Bonding between Al_2O_3 and Ni

Xudong SUN and J.A. Yeomans (Dept. of Materials Science and Engineering , University of Surrey Guildford , Surrey GU2 5XH , UK (To whom correspondence should be addressed Present address: Dept. of Materials Science and Engineering , Northeastern University

材料科学技术(英文)

Al2O3-Ni interface formed under vacuum condition is non-wetting and weak. Severe instantaneous intedecial reaction (i.e. wetting) at the Al2O3-Ni interface promoted by oxygen can create a strengthened interface. The NiAl2O4 spinel-Ni intedece is weak and growth of the spinel interphase is detrimental to the Al2O3-Ni intedecial bonding. A proper control of the oxygen partial pressure can achieve wetting while avoiding the existence of spinel at the interface, producing stronger interfaces by both mechanical interlocking and more intimate chemical bonding in an Al2O3-20 vol pct Ni composite.

关键词:

水解沉淀法制备超级电容器SnO2·XH2O电极材料

王淑云 , 赵家昌 , 高帅 , 高艺茏 , 刘锡建 , 吴远东 , 徐菁利

稀有金属

采用水解沉淀法制备SnO2·XH2O电极材料.经过不同温度的焙烧,将得到的SnO2·XH2O电极材料用X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和热失重测试(TGA)进行分析.XRD测试表明,SnO2·XH-2O电极材料为金红石结构.TEM证实了SnO2·XH2O的形貌.TGA表明,随着焙烧温度的升高,SnO2·XH2O含水量降低.通过循环伏安法,恒流充放电和循环寿命研究了SnO2·XH2O的电化学行为.CV测试表明,在200℃下焙烧的SnO2·XH2O电极材料在5 mV/s,0.5 mol/L H25O4中的比电容为36.1 F/g.经过2000次循环后,比电容与首次循环的比电容相比减少了2%.这些结果表明用化学沉淀法制备的SnO2·XH2O是超级电容器良好的候选材料.

关键词: SnO2·XH2O , 水解沉淀法 , 超级电容器 , 电化学性能

制备过程pH值对FePO4·xH2O及LiFePO4性能的影响

郑俊超 , 李新海 , 王志兴 , 郭华军 , 王丹琴

中国有色金属学报

以FeSO4·7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4·xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4.用X射线衍射和扫描电镜对FePO4·xH2O和LiFePO4进行结构和表面形貌表征,研究不同pH值条件下合成的FePO4·xH2O前驱体为原料对制备的LiFePO4电化学性能的影响.结果表明:溶液pH值1.5时制备的FePO4·xH2O中含有少量Fe(PO4)2(OH)2杂质.当pH分别为2、3、4和5时,合成的FePO4·xH2O均为纯相.pH值为2左右合成的FePO4·xH2O前驱体制备出的LiFePO4具有良好的电化学性能;其振实密度达1.11 g/cm3.

关键词: 锂离子电池 , LiFePO4 , PO4·xH2 , 电化学性能

RuO2·xH2O/AC复合电极及混合型超级电容器的性能研究

张莉 , 宋金岩 , 邹积岩

无机材料学报

用Sol-Gel法制备RuO2·xH2O,并进一步制备了RuO2·xH2O/活性碳复合电极. 针对超级电容器单元工作电压低的问题,研制了一种混合型超级电容器.该电容器是由金属钽阳极、Ta2O5阳极电介质、38wt%的硫酸电解质溶液和RuO2·xH2O/AC阴极组成.组装的超级电容器样品的参数为50V、2.1mF,储能密度为1.48J/cm3.实验结果表明,该电容器具有较高的储能密度和良好的阻抗特性,可以满足脉冲功率技术的要求.

关键词: 超级电容器 , RuO2·xH2O , specific capacitance , impedance performance

RuO2·xH2O/AC复合电极及混合型超级电容器的性能研究

张莉 , 宋金岩 , 邹积岩

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2005.03.037

用Sol-Gel法制备RuO2·xH2O,并进一步制备了RuO2·xH2O/活性碳复合电极.针对超级电容器单元工作电压低的问题,研制了一种混合型超级电容器.该电容器是由金属钽阳极、Ta2O5阳极电介质、38wt%的硫酸电解质溶液和RuO2·xH2O/AC阴极组成.组装的超级电容器样品的参数为50V、2.1mF,储能密度为1.48J/cm3.实验结果表明,该电容器具有较高的储能密度和良好的阻抗特性,可以满足脉冲功率技术的要求.

关键词: 超级电容器 , 二氧化钌 , 比电容 , 阻抗特性

复合稀土对α-Ni0.8Co0.05Al0.15(OH)2.15-2y(CO3)y·xH2O电化学性能的影响

庄玉贵 , 林东风 , 陈秀宇 , 傅剑超

中国稀土学报

为了同时改善固相共沉积法合成的α-Ni0.8Co0.05Al0.15(OH)2.15-2y(CO3)y·xH2O的常、高温充放电性能,样品经混合掺杂不同比率的La2O3,Sm2O3,Y2O3,Lu2O3以及La2O3+Y2O3后,作为模拟MH/Ni电池的正极材料,在不同温度下由恒流充放电和循环伏安测定其电化学性能.结果表明:复合掺加0.5%La2O3+1.0%Y2O3(质量分数),在0.5C和5C充放电下,30℃时可分别提高样品的放电比容量3.3%和4.7%,60℃时可分别提高17.4%和19.9%.同时也改善了高温放电电位.

关键词: α-Ni(OH)2 , 掺Al3+ , Co2+ , 复合稀土

Ru/ZrO2·xH2O催化剂催化肉桂醛选择性加氢制肉桂醇

刘洪磊 , 袁茂林 , 郭彩红 , 李瑞祥 , 付海燕 , 陈华 , 李贤均

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10231

采用共沉淀法制备了7.5%Ru/ZrO2·xH2O催化剂,运用N2物理吸附-脱附法、X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨透射电子显微镜等技术对催化剂进行了表征,并用于催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇反应中,考察了温度、H2压力和溶剂对肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响.结果表明,肉桂醛转化率随着温度或H2压力的升高而升高,而肉桂醇选择性则随之下降.该催化剂在极性溶剂中比在非极性溶剂中表现出更高的活性和肉桂醇选择性.尤其在极性溶剂三乙胺(Et3N)中反应活性最高,且具有较高的肉桂醇选择性.在Et3N中加入水可进一步提高反应活性和选择性.以V(Et3N)/V(H2O)=4的混合物为溶剂,在4MPa和70℃的优化条件下,反应6h,肉桂醛转化率为97.9%,肉桂醇选择性达85.2%.

关键词: , 二氧化锆 , 负载型催化剂 , 肉桂醛 , 选择性加氢 , 肉桂醇

离子液体型多金属氧酸盐[PyPS]nH3-nPW12O40·xH2O的合成及其对水溶液中染料的光催化脱色作用

李园园 , 杨春

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20152

以吡啶、丙磺酸内酯和钨磷酸为原料,合成了离子液体型多金属氧酸盐(POM-IL)化合物[PyPS]nH3-nPW12O40·xH2O(n=1,2,3),用FT-IR、UV-Vis、1H NMR和元素分析等对其进行了表征.结果显示,POM-IL化合物仍保持相应钨磷酸的Keggin结构,并存在吡啶丙磺酸的特征谱带,熔点均高于130℃,且随有机阳离子含量增加,熔点降低.在紫外光下,n为1和2的POM-IL对水溶液中甲基橙的光催化降解活性与钨磷酸相似;在可见光下,POM-IL对水溶液中靛红的光催化降解活性相近,且均远高于钨磷酸.

关键词: 离子液体 , 多金属氧酸盐 , 合成与表征 , 光催化

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