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IN SITU TEM OBSERVATION OF NANOSILICON FIBRE GROWTH

F.C.Zhang 1) , B.T.Hu 1) , L.X.Zhang 1) and C.F.Lin 2) 1) Department of Materials Science and Engineering , Yanshan University , Qinhuangdao 066004 , China 2) Institute of Metal Research , The Chinese Academy of Sciences , Shenyang 110015 , China

金属学报(英文版)

Nano silicon particles can be become nano fibre under low energy electron beam bombarding. The formation of the nano silicon fibre include two stages. At first, on the nano silicon particle surface many silicon atoms are gasified, then these silicon atoms deposit in the place where have more charge on account of the static electrical absorption and the point effect of the charge accumulation , these atoms grow into non crystalline silicon fibres. The second stage is the non crystalline silicon fibres crystallizing. Its crystallizing temperature is about 180℃. The growth mechanism of the nano silicon fibre is vapour solid mode.

关键词: nano fibre , null , null

Mg-14Li-1Al-0.1Ce合金在卤素溶液(NaX,X=FC1,Br和I)中腐蚀行为的研究

马毅斌 , 李宁 , 黎德育 , 张密林 , 黄晓梅

腐蚀学报(英文)

用电化学方法研究了Mg-14Li-1Al-0.1Ce合金在卤素溶液(NaX,X=FC1,Br和I)中的腐蚀行为并用失重法测定其腐蚀速率,用扫描电镜(SEM)观察腐蚀后的表面形貌,利用XRD检定腐蚀产物的相组成.结果表明,合金在卤素溶液中的腐蚀速率由低到高的顺序是:NaF〈NaI〈NaBr〈NaCl.经过48h腐蚀后,合金在NaCl、NaBr和NaI溶液中的腐蚀产物层的组分为Mg(OH)2,Li3Mg7和Li0.92Mg4.08,而在NaF溶液中的腐蚀产物层的组分为Li3Mg7和Li0.92Mg4.08.此外,合金在NaF溶液中的电化学活性非常低,出现了钝化现象.电化学阻抗谱表明合金腐蚀产物层不能起到防止基体腐蚀的作用.

关键词: 镁锂合金 , 腐蚀 , 卤化钠 , EIS , XRD

a-C:F:H薄膜的化学键结构

肖剑荣 , 徐慧 , 李幼真 , 刘雄飞 , 马松山 , 简献忠

中国有色金属学报

使用CF4和CH4为源气体,利用射频等离子体增强化学气相沉积法,制备了a-C:F:H薄膜样品.采用拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱仪(XPS)对薄膜的结构进行了测试和分析.研究发现:该膜呈空间网状结构,膜内碳与氟、氢的结合主要以sp3形式存在,而sp2形式的含量相对较少;在薄膜内主要含有C-Fx(x=1,2,3)、C-CC-H2、C-H3等以及不饱和C=C化学键;同时,薄膜中C-C-F键的含量比C-C-F2键的含量要高.在不同功率下沉积的薄膜,其化学键结构明显不同.

关键词: a-C:F:H薄膜 , 等离子体增强化学气相沉积 , 低介电常数 , 化学键

ECR-CVD沉积a-C:F薄膜

康健 , 叶超 , 辛煜 , 程珊华 , 宁兆元

功能材料

采用电子回旋共振等离子体化学气相沉积(ECR-CVD)技术,用苯和三氟甲烷混合气体,制备了氟化非晶碳膜(a-C:F).用红外吸收光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了a-C:F薄膜的结构.FTIR结果表明,氟主要以C-F、CF2的形式成键形成a-C:F薄膜;XPS结果进一步证明a-C:F膜中存在C-F、CF2键,获得了与FTIR相一致的结果.

关键词: a-C:F薄膜 , ECR-CVD , 键结构

Preparation and Superconducting Properties of F-doped SmO1-xFxFeAs

Zhiyong Liu

材料科学技术(英文)

Here we report the fabrication and superconductivity of the iron-based arsenic oxide SmO1-xFxFeAs compound. X-ray diffraction (XRD) results prove that the lattice parameters a and c decrease systematically with increasing x in between 0<x≤0.35, but when x>0.35 the a and c increase with the decrease of x in
the SmO1-xFxFeAs. The critical temperature (Tc) increases with increasing x in between 0.15≤x≤0.3, while x>0.3 the Tc decreases with the increase of x. It is found that at x=0.3 SmO0.7F0.3FeAs has the highest onset resistivity transition temperature of 55.5 K. The critical current density (Jc) value at 10 K for the obtained SmO0.7F0.3FeAs is 1.3×105 A/cm2 (0 T). Meanwhile one can estimates Hc2(0) from the slope of the Hc2(T) curve at T=Tc (HC2 is the upper critical field), and for the 90% normal-state resistivity (ρn) criterion (Tc=55 K), Hc2(0) is determined to be ~253 T.

关键词: SmO1-xFxFeAs compound

聚四氟乙烯F-C-F伸缩振动二维红外光谱研究

于宏伟 , 韩卫荣 , 刘磊 , 顾丹丹 , 牟微 , 陈宁

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.24.022

在303~393 K的温度范围内,测定聚四氟乙烯F-C-F伸缩振动模式(WCF2)的一维红外光谱.研究发现:1220 cm-1的红外吸收峰归属于聚四氟乙烯F-C-F不对称伸缩振动模式(VasCF2),而1150 cm-1的红外吸收峰则归属于聚四氟乙烯F-C-F对称伸缩振动模式(VsCF2).进一步研究了聚四氟乙烯VCF2的二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱,发现聚四氟乙烯VasCF2在1210 cm-1和1260 cm-1处裂分为双峰;而聚四氟乙烯VsCF2则在1145 cm-1、1155cm-1和1175 cm-1裂分为3个吸收峰.最后研究了聚四氟乙烯二维红外光谱,考察了温度对于聚四氟乙烯VCF2吸收强度变化的影响.研究发现:随着测定温度的升高,聚四氟乙烯VCF2红外吸收强度变化快慢的顺序为:1145 cm-1>1210 cm-1> 1155 cm-1> 1175 cm-1> 1260 cm-1.本项研究拓展了二维红外光谱在聚四氟乙烯热变性方面的研究范围.

关键词: 一维红外光谱 , 二阶导数红外光谱 , 四阶导数红外光谱 , 二维红外光谱 , 聚四氟乙烯

LiFePO3.92F0.08/C的合成、表征和电化学性能研究

于鹏飞 , 靳云霞 , 李玉珠 , 吴春丹 , 肖顺华

人工晶体学报

通过两步固相法反应制备LiFePO4/C和LiFePO3.92F0.08/C.采用XRD、红外(FHR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)对样品的结构和形貌进行分析.结果表明LiFePO3.92F0.08/C中有F的分布并且仍然保持橄榄石结构,但是具有了更好的倍率性能和循环稳定性能.LiFePO3.92F0.08/C在不同倍率下的首次放电比容量分别为154.9(0.2C)、124.3(1 C)、83.2 mAh/g(10 C).特别是在1C倍率下循环30次后,放电比容量仍达122.1 mAh/g,容量损失仅为2.16%.F-掺杂能够提高材料电子电导率和锂离子扩散系数进而显著改善其电化学性能.

关键词: LiFePO3.92F0.08/C , 固相法 , 电子电导率 , 放电比容量

Superconductivity modulated by internal pressure in Ce(1-x)Gd(x)FeAsO(0.84)F(0.16) compounds

Superconductor Science & Technology

It is shown that the superconductivity in Ce(1-x)Gd(x)FeAsO(0.84)F(0.16) compounds can be modulated by internal (chemical) pressure. The internal pressure is induced by Gd substitution for Ce in CeFeAsO(0.84)F(0.16), which compresses the crystal lattice. The temperature dependences of resistivity and magnetization show that the superconducting-transition temperature T(c) is enhanced from 40 K for CeFeAsO(0.84)F(0.16) to 47.5 K for Ce(0.6)Gd(0.4)FeAsO(0.84)F(0.16). The increase and subsequent decrease of Tc upon application of external pressure, as observed previously in LaFeAsO(0.89)F(0.11), is entirely confirmed by the modulation of Tc of the Ce(1-x)Gd(x)FeAsO(0.84)F(0.16) superconductors by internal pressure.

关键词: layered quaternary compound;43 k;iron

LiVPO4F/C复合正极材料的合成与性能

钟胜奎 , 尹周澜 , 王志兴 , 郭华军 , 李新海 , 陈启元

稀有金属材料与工程

利用碳热还原法,通过两步反应合成了LiVPO4F/C复合正极材料.主要研究了球磨、碳含量和电解液对样品结构和电化学性能的影响.结果表明:球磨2 h在750℃下能合成纯的LiVPO4F产品,剩余碳的存在使LiVPO4F的粒径减小且分布较为均匀,同时提高了颗粒之间的导电性.对样品进行电化学性能测试表明,含碳量为1.83%的LiVPO4F/C的样品比容量和循环性能都得到显著改善;合适的电解液可以明显提高样品LiVPO4F的电化学性能.含碳量为1.83%的LiVPO4F/C的复合材料以1 mol.L-1LiPF6/EC+EMC+DMC(体积比111)为电解液,在0.2 C的倍率下放电时,其首次放电容量为119 mAh.g-1,放电平台在4.2 V左右(vs.Li),循环30次后比容量为89 mAh.g-1.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , LiVPO4F/C , 碳热还原法

高Tc dc SQUID 1/f噪声的抑制

罗湘宁 , 王晶 , 陈赓华 , 杨乾声 , 张利华

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2000.01.003

本文采用偏置电流反转的频率与磁通调制频率相等的方案,研制了带偏置电流反转的dc SQUID测试系统,明显降低了YBCO双晶结dc SQUID的1/f噪声.在3Hz处,磁通噪声由静态偏置时的降低到.1/f噪声的角频率从1kHz下降到3Hz.前放的设计,采用低噪声集成电路,整个磁通锁定环置于测试杆顶端,简化了电路,提高了测试系统的稳定性.在白噪声区,测得最低磁通噪声为 .前放的噪声系数为1.1dB.

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