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白细胞介素21及白细胞介素12单用或联合应用对子宫内膜癌患者外周血单核细胞抗肿瘤活性的影响

田永菊 , 崔保霞 , 马道新 , 张妍 , , 侯菲 , 张文静

腐蚀学报(英文) doi:10.3881/j.issn.1000-503X.2011.03.017

目的观察白细胞介素(IL)21及IL12单用或联合应用对子宫内膜癌患者外周血单核细胞(PBMCs)抗肿瘤活性的影响。方法"体外分离子宫内膜癌患者外周血中的PBMCs,用低浓度IL2维持培养,经不同的刺激条件(对照组、抗IL21组、IL21组、IL12组和IL21+IL12联合组)诱导培养72-h后,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测PBMCs 的细胞毒活性,流式细胞术检测CD4+ CD25+ FOXP3+ T调节性细胞(Treg细胞)和CD4+ IL17A+ T辅助17细胞(Th17细胞)的含量,细胞活性检测试剂-8(CCK-8)法检测PBMCs的增殖能力,流式细胞术检测PBMCs的凋亡情况。结果"与对照组相比,IL21及IL12可显著增强PBMCs细胞毒活性,IL21+IL12联合组的效果优于单用IL21组和IL12组。IL21及IL12可显著降低Treg细胞含量,抑制PBMCs凋亡。不同细胞因子处理组对Th17细胞的含量和PBMCs的增殖能力均无显著影响。结论"IL21及IL12可增强子宫内膜癌患者PBMCs的细胞毒活性,联合应用效果更明显。抑制Treg细胞的分化和PBMCs的凋亡可能为其机制之一,而与Th17细胞的分化无关。

关键词: 细胞因子 , peripheral blood mononuclear cells , cytotoxicity , regulatory T cells , T helper 17 cells

离子液体-水双相体系悬浮聚合法制备对苯二酚分子印迹聚合物微球

张茂升 , 黄佳蓉 , 叶苹 , 陈丽珠

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90470

通过在[Bmim]PF6离子液体-水双相体系中,以对苯二酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇脂为交联剂,采用悬浮聚合法制备得到对苯二酚印迹聚合物微球(MIMs-IL),并通过FTIR等测试技术对MIMs-IL进行了表征. 对不同离子液体进行了选择,[Bmim]PF6介质中制备的MIMs-IL的识别性能最好. 与从氯仿介质中制备的印迹聚合物微球(MIMs-Or)相比较,MIMs-IL的产率为70.8%,明显高于MIMs-Or的48.7%. 采用静态吸附法考察其印迹识别能力的结果表明,MIMs-IL对水中的对苯二酚的识别能力大大强于MIMs-Or. 对MIMs-IL识别吸附的热力学和动力学研究结果表明,12 h时MIMs-IL及其非印迹聚合物微球(nMIMs-IL)均达到各自饱和吸附量,对于0.50 g/L对苯二酚水溶液,MIMs-IL的饱和吸附量是nMIMs-IL的2.67倍.

关键词: 分子印迹技术 , 悬浮聚合法 , 离子液体 , 对苯二酚

纯化基因重组白细胞介素-2的初步研究

阎颖 , 郝茜 , 范国梁 , 赵秋雯 , 刘迎五 , 王建林 , 万冬林

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.04.011

采用羟基磷灰石(HAP)作为填料,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液为流动相,用制备型高效液相色谱来分离提纯基因重组白细胞介素-2(IL-2),通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳测定IL-2的纯度,测定其活性为1×106 U/mg.该法对IL-2的纯化、含量测定及活性测定等效果良好.

关键词: 制备型高效液相色谱 , 基因重组白细胞介素-2 , 羟基磷灰石

稀释剂对有机膦功能化离子液体萃取钕(Ⅲ)的影响

王君平 , 冯达 , 赵洁莹 , 康鑫淳 , 孙云雨 , 朱涛峰 , 梁洪泽

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201605016

设计、合成了有机膦单功能化离子液体1-丙基-3-(3-二乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲烷磺酰基)亚胺盐离子液体[C3ImP(O) (OEt)2] [NTf2] (IL-1)和有机膦双功能化的离子液体1,3-双-{3-(二乙氧基氧膦基)}-1氢-咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐[BDPPIm][NTf2](IL-2).离子液体IL-1和IL-2的结构经红外、核磁和高分辨质谱确认.以IL-1和IL-2作为萃取剂,考察了萃取剂、萃取剂浓度以及稀释剂对Nd(Ⅲ)离子萃取的影响.研究结果表明,萃取效率与功能化离子液体的结构、稀释剂类型有很大关系.萃取机理可能是中性络合机理.

关键词: 有机膦 , 功能化离子液体 , , 稀释剂

硅NPN型红外光电晶体管输出光电流及线性度的研究

周涛 , 陆晓东 , 吴元庆

人工晶体学报

利用TCAD半导体器件仿真软件详细地分析了在不同上表面非金属接触区域复合速率(FSRV)、光强(Pin)及光照基区横向宽度(SBL)的情况下,硅NPN红外光电晶体管输出光电流(IL)及输出光电流线性度的变化特点和规律.仿真结果表明:当SBL一定时,随着FSRV的增大,在不同P.的情况下,光电晶体管的IL均减小.当FSRV较小(50~5000 cm/s)时,不同Pin情况下光电晶体管的IL差别较小.当FSRV较大(>5000 cm/s)时,随着FSRV的增大,不同Pin情况下光电晶体管的IL显著降低.当FSRV—定时,随着SBL的增大,不同Pin情况下光电晶体管的IL均有不同程度的增大.随着SBL和Pin的进一步增大,不同FSRV情况下的IL均逐渐趋于饱和状态.当SBL一定时,FSRV越小,IL进入饱和状态所对应的临界Pin越小.当FSRV—定时,SBL越大,IL进入饱和状态所对应的临界Pin越小.

关键词: 光电晶体管 , 光照基区 , 光电流 , 输出特性 , 线性度 , 优化

含酯基吡啶类离子液体异构体的设计合成及其二元体系导电行为

赵亚梅 , 崔洪萌 , 郑长征 , 杨靖 , 苏妍

人工晶体学报

离子液体型电解质在储能材料、电化学沉积等方面具有重要的研究意义.从酯基异构化的角度出发,设计合成了互为异构体的含酯基吡啶类离子液体,丁酸甲酯基吡啶六氟磷酸盐[n-C4MePy][PF6](记IL1)和异丙酸乙酯基吡啶六氟磷酸盐[i-C3 EAPy][PF6](记IL2).对离子液体(记IL)-有机溶剂体系的电导性能进行研究,在0.0005~0.01 mol·L-1浓度范围内,酯基异构化对二元体系的电导率影响相对较大.与IL2-有机溶剂体系相比,IL1-CH3OH的电导率约为IL2-CH3OH的2倍,而IL1-CH3CN和IL1-(CH3) 2NOH的电导率相对较小.同时在相同条件下,其不同溶剂体系的电导率为κ甲醇>κ乙腈>κN,N二甲基甲酰胺,这可能与溶剂的介电常数大小有关.进一步研究表明,离子液体异构体(IL)-有机溶剂体系的导电行为均符合阿伦尼乌斯行为,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂体系中,离子液体的酯基异构使得体系的电导活化能变化较为显著.与IL1-(CH3)2NOH相比,IL2-(CH3)2NOH的电导活化能减小了8.454 kJ·mol-,这可能是由于IL2与溶剂分子上的基团相互吸引力增强,导致了其体系活化能减小.最后对离子液体异构体的热稳定性分析表明,与IL1的分解温度487.48℃相比,酯基异构化使IL2的热分解温度降低了301.77℃.

关键词: 离子液体 , 酯基功能化 , 异构化 , 导电性

3种质子酸离子液体对Q235钢腐蚀行为的影响

曹淑云 , 赵阳 , 梁平 , 史艳华 , 李明丽 , 刘丹 , 桂建舟 , 刘峰

腐蚀学报(英文) doi:10.11903/1002.6495.2013.321

通过电化学测试方法研究了Q235钢在1-甲基-3-(4-磺酸基丁基)咪唑硫酸氢盐[(CH2)4SO3HMIm][HSO4](IL1)、N-(4-磺酸基丁基)吡啶硫酸氢盐[(CH2)4SO3HPy] [HSO4](IL2)、N-(4-磺酸基丁基)三乙基铵硫酸氢盐[(CH2)4SO3HTEA][HSO4](IL3)等3种Brbnsted酸离子液体中的腐蚀行为,通过扫描电镜(SEM)观察了实验后Q235钢的表面腐蚀形貌及产物的元素组成,分析了Q235钢在3种离子液体中的腐蚀机理.结果表明,Q235钢在这3种不同离子液体中的耐腐蚀性从强到弱的顺序为:IL3> IL2> IL1.同时,升高温度,Q235钢的腐蚀速率随之增加.

关键词: 离子液体 , Q235钢 , 腐蚀机理

咪唑基离子液体对聚丙烯抗静电性能的影响

丁运生 , 王僧山 , 余章普 , 查敏

高分子材料科学与工程

以咪唑基离子液体(imi-IL)为抗静电剂与聚丙烯(PP)熔融共混制备出PP/imi-IL共混复合材料,并对材料的抗静电性能、抗静电耐擦洗性能和力学性能进行了测试.结果表明,咪唑基离子液体在显著提高PP的抗静电性能和抗静电剂耐擦洗性能的同时,材料的冲击强度虽略有下降,但拉伸强度提高.

关键词: 咪唑基离子液体 , 聚丙烯 , 抗静电性能 , 力学性能

膦酰基离子液体铕配合物的合成、结构与荧光性质

黄飞隆 , 石睿恺 , 朱涛峰 , 李准 , 王邃 , 臧漫路 , 梁洪泽

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40080

合成了两种膦酰基离子液体,1-丁基3-(3-二苯基膦酰基)丙基咪唑六氟磷酸盐([BIMC3P(O)Ph2] PF6)(IL-1)和(3-二苯基膦酰基)-丙基三乙胺六氟磷酸盐([TEAC3P(O) Ph2] PF6)(IL-2),通过核磁共振和红外光谱确认了它们的结构,并合成了两种离子液体的稀土铕配合物Eu(IL-1)3(NO3)3和Eu(IL-2)3(NO3)3,对其进行了热稳定性和光谱性质的表征.热重分析表明,离子液体的热稳定性均高于其稀土配合物,相比之下,离子液体IL-1和Eu(IL-1)3(NO3)3具有更好的热稳定性.从红外光谱中可以看出,形成配合物后,两种离子液体中的P==O吸收峰均向低波数方向移动,同时两种配合物的紫外吸收强度均大于各自游离的离子液体,说明Eu3+和离子液体中的磷酰基发生了配位.稀土铕配合物Eu(IL-1)3(NO3)3和Eu(IL-2)3(NO3)3的荧光光谱均表现出Eu3+的特征红光,峰形尖锐,单色性好,可作为潜在的红色发光材料.

关键词: 离子液体 , 铕配合物 , 光致发光 , 膦酰基

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