陈钊
,
刘杰
,
Kamal Ahmad
,
何根芳
,
刘建设
,
陈炜
低温物理学报
超导量子干涉放大器常被用于读出微弱的磁通以及电流信号,可以将微弱信号转化成为大的电压信号.但是对于单个超导量子干涉放大器而言,其输出电压太小不能直接与室温放大器相连,我们考虑将相同参数的超导量子干涉放大器串联到一起,使其输出电压足够大并达到可直接与室温放大器连接的要求.我们已经制备并测试了约瑟夫森结,过阻尼约瑟夫森结,不同输入线圈的单个超导量子干涉放大器以及既有调制线圈又有反馈线圈的串联超导量子干涉放大器,获得了较好的伏安特性曲线,调制曲线以及将调制曲线进行傅里叶变换后的幅频特性曲线.通过分析约瑟夫森结的伏安特性曲线可知我们的制备工艺流程比较稳定.制备与测试超导量子干涉放大器对于以后将其应用于读出微弱信号领域具有重要的意义.
关键词:
超导量子干涉放大器
,
快速傅里叶变换
,
串联SQUID
,
超导转变边沿探测器
周红军
,
尹国强
,
黄东莹
,
李翠金
,
郭清兵
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2011.06.013
用等温差示扫描量热法(DSC)研究了酸酐固化环氧树脂(EP)/聚碳酸酯(PC)共混体系的固化行为,用Kamal方程分析了体系的固化过程.结果表明:EP及EP/PC共混体系的固化均属于自催化反应类型,Kamal方程能很好地描述体系的等温固化行为；PC的加入使环氧树脂体系的k1、k2增大,对活化能的影响复杂.
关键词:
环氧树脂
,
聚碳酸酯
,
固化动力学
,
等温
郭启微
,
李嘉禄
,
张国利
,
张明
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2012.04.027
采用DSC方法分析了RTM工艺用6421双马树脂的固化反应,确定了固化度与温度和固化反应速率与时间之间的关系,基于Melak方法分析了固化反应过程,通过数据拟合法得到了n级固化模型、自催化模型及Kamal模型方程中的各个参数值.根据相关系数R2确定了适合的动力学模型.结果表明,6421双马树脂的固化度—温度曲线呈现“S”型,固化反应速率随升温速率的增大而增大；树脂固化反应的表观活化能Ea为105.611 kJ/mol,其固化动力学模型符合Kamal固化模型,模型方程对实验数据拟合结果良好.
关键词:
树脂传递模塑
,
6421 双马树脂
,
固化动力学
,
数据拟合
吴唯
,
刘明昌
,
陈玉
,
浦伟光
,
吴祥
复合材料学报
采用等温DSC法研究了E-51环氧树脂与4,4’-二氨基二苯基砜（DDS）体系的固化反应过程,并与已有固化模型拟合得到了170、180、190、200℃下的等温固化反应动力学的参数,根据决定系数R2确定了适合的固化模型。研究表明：当固化度小于40%时属于Kamal自催化模型;当固化度大于40%时属于n级固化模型,即固化反应由Kamal自催化反应向n级反应转变。
关键词:
E-51环氧树脂
,
等温DSC
,
固化动力学
,
n级模型
,
Kamal模型
曹均助
,
苏跃增
,
周持兴
高分子材料科学与工程
通过溶胶-凝胶方法合成并接枝修饰介孔材料SBA-15,再通过热分析方法研究了介孔材料SBA-15和环氧树脂复合材料的固化动力学。主要对环氧树脂体系的固化过程和介孔材料（SBA-15）表面羟基和甲基对该固化过程的影响进行研究。结果表明,SBA-15对环氧树脂固化的催化作用主要表现在两个方面：一方面是表面羟基基团催化作用,另一方面是其空间限制的较微弱催化作用。从固化动力学角度来说,低分子量液体双酚A型环氧树脂（DGEBA）和二乙基甲苯二胺（DETDA 80）体系和SBA15-CH3的体系都能很好地符合Kamal自催化动力学模型,在加入SBA15-OH体系使固化初始阶段醚化反应强烈,不能符合Kamal模型。
关键词:
介孔材料
,
固化动力学
,
环氧树脂复合材料
袁钻如
,
谢鸿峰
,
刘炳华
,
金波
,
沈俭一
,
程鎔时
高分子材料科学与工程
用差示扫描量热仪(DSC)研究了4,4′-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM)/4,4′-二氨基二苯基砜(DDS)环氧树脂体系及其多壁碳纳米管复合物的固化行为.碳纳米管加入TGDDM/DDS体系后,起始固化反应速率增大,达到最大反应速率的时间减小,说明碳纳米管对环氧树脂的固化反应有催化作用.和纯树脂相比,在固化反应初期碳纳米管复合物的活化能降低.在玻璃化现象出现以前,Kamal的固化动力学模型得到的结果与实验数据相当吻合.
关键词:
碳纳米管
,
环氧树脂
,
示差扫描量热仪
李正莉
,
张有智
,
王煊军
,
苟小莉
高分子材料科学与工程
分别采用Kamal模型和Kissinger模型研究了E-51/胺基酰亚胺潜伏性固化体系的等温和非等温固化动力学,讨论了该体系的固化反应机理.结果表明,由这两种动力学模型得到的固化动力学参数基本相近,E-51/胺基酰亚胺体系固化反应起始阶段的活化能较高,约为124 kJ/mol～131 kJ/mol.该体系的固化反应包含n级反应和自催化反应.胺基酰亚胺热分解反应是E-51/胺基酰亚胺体系固化反应的控制步骤.
关键词:
胺基酰亚胺
,
潜伏性固化剂
,
固化动力学
周红军
,
容敏智
,
邓小安
,
周新华
,
李洪波
绝缘材料
采用等温差示扫描量热法（DSC）研究端羟基超支化聚酯改性纳米氧化钇(Y2O3-g-HBPE)对环氧树脂(EP)等温固化行为的影响，采用Kamal方程分析体系的固化动力学。结果表明：EP及EP/Y2O3-g-HBPE体系的固化机理均含有自催化机理；Y2O3-g-HBPE的加入使环氧树脂体系的固化速率常数k1、k2增大，同时使固化活化能增大。
关键词:
环氧树脂
,
纳米氧化钇
,
等温
,
固化动力学
,
活化能
柯红军
,
乔英杰
,
陈俊英
,
韩哲
,
宋超
,
粱富浩
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2012.03.009
用等温差示扫描量热法(DSC)在三个不同的固化温度下研究了不同含量端羧基液态橡胶(CTBN)改性环氧树脂的等温固化过程,考察了不同CTBN含量对环氧树脂固化动力学的影响.通过Kamal方程对不同含量CTBN改性环氧树脂固化过程数据进行拟合,得到反应速率常数k1、k2及反应级数m、n,计算得到反应活化能的值,结果表明CTBN质量分数由0％到20％,k1、k2逐渐增大,反应前期活化能由67.34k J/mmol增加到80.31kkJ/mmol,增加了19.26％,反应后期活化能由94.19kJ/mol增加到180.07kJ/mmol,增加了91.18％.
关键词:
不氧树脂
,
液态橡胶
,
固化动力学
,
反应级数
吴明元
,
张建安
,
杨建军
,
吴庆云
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.07.008
采用DSC法和黏度法研究聚硫密封剂室温硫化过程中的反应动力学.在20～40℃,通过非等温和等温DSC实验测量密封剂硫化反应热,得到硫化反应程度和反应速率,经非线性拟合获得了活化能参数、具温度依赖的反应速率常数和反应级数,建立了改进的Kamal动力学模型方程,方程曲线与实验点相吻合,表明密封剂在硫化反应初期(硫化程度α＜0.4)具有自催化反应特征,而在后期(α＞0.4)受扩散控制.测定了硫化过程中的黏度变化,其与硫化温度和硫化反应程度有关,拟合得到的黏温方程曲线在20～30℃,α＜0.4时与实验数据相吻合.
关键词:
聚硫密封剂
,
硫化
,
动力学
,
黏度
