周红军
,
尹国强
,
黄东莹
,
李翠金
,
郭清兵
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2011.06.013
用等温差示扫描量热法(DSC)研究了酸酐固化环氧树脂(EP)/聚碳酸酯(PC)共混体系的固化行为,用Kamal方程分析了体系的固化过程.结果表明:EP及EP/PC共混体系的固化均属于自催化反应类型,Kamal方程能很好地描述体系的等温固化行为；PC的加入使环氧树脂体系的k1、k2增大,对活化能的影响复杂.
关键词:
环氧树脂
,
聚碳酸酯
,
固化动力学
,
等温
郭启微
,
李嘉禄
,
张国利
,
张明
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2012.04.027
采用DSC方法分析了RTM工艺用6421双马树脂的固化反应,确定了固化度与温度和固化反应速率与时间之间的关系,基于Melak方法分析了固化反应过程,通过数据拟合法得到了n级固化模型、自催化模型及Kamal模型方程中的各个参数值.根据相关系数R2确定了适合的动力学模型.结果表明,6421双马树脂的固化度—温度曲线呈现“S”型,固化反应速率随升温速率的增大而增大；树脂固化反应的表观活化能Ea为105.611 kJ/mol,其固化动力学模型符合Kamal固化模型,模型方程对实验数据拟合结果良好.
关键词:
树脂传递模塑
,
6421 双马树脂
,
固化动力学
,
数据拟合
吴唯
,
刘明昌
,
陈玉
,
浦伟光
,
吴祥
复合材料学报
采用等温DSC法研究了E-51环氧树脂与4,4’-二氨基二苯基砜（DDS）体系的固化反应过程,并与已有固化模型拟合得到了170、180、190、200℃下的等温固化反应动力学的参数,根据决定系数R2确定了适合的固化模型。研究表明：当固化度小于40%时属于Kamal自催化模型;当固化度大于40%时属于n级固化模型,即固化反应由Kamal自催化反应向n级反应转变。
关键词:
E-51环氧树脂
,
等温DSC
,
固化动力学
,
n级模型
,
Kamal模型
赵宇新
,
李朋兴
,
徐祖耀
金属学报
本文根据现有文献中的数据,将Sharma等的规则溶液模型推广到多元系,计算了含Cr,Mn,Si的20Cr,30Cr,40Cr,40Mn2,20CrMn,35CrMn2,38Crsi以及30CrMnSi等低碳低合金钢在其两相区各温度下α和γ两相的平衡浓度、两相的相对量及A_(e3)温度。计算得到的一系列合金的A_(e3)温度与实验值A_(c3)吻合较好。
关键词:
王淑彦
,
李鑫
,
刘永建
,
宋承毅
,
王春生
,
闫继峰
工程热物理学报
采用直接模拟蒙特卡罗方法(DSMC)模拟颗粒间的碰撞,采用考虑颗粒脉动流动对气相湍流流动影响的大涡模拟(LES)研究气相湍流.单颗粒运动满足牛顿第二定律,颗粒相和气相相间作用的双向耦合由牛顿第三定律确定.数值模拟垂直管内气固两相上升流动,对管内气相速度和颗粒相速度、浓度以及聚团的流动特性进行分析.研究平均单个颗粒团聚物的存在时间、颗粒团聚物的时间份额和颗粒团聚物的生成频率分布特性,模拟结果与Manyele等(2002)和Sharma等(2000)试验结果吻合.
关键词:
提升管
,
DSMC-LES
,
颗粒聚团
,
数值模拟
曹均助
,
苏跃增
,
周持兴
高分子材料科学与工程
通过溶胶-凝胶方法合成并接枝修饰介孔材料SBA-15,再通过热分析方法研究了介孔材料SBA-15和环氧树脂复合材料的固化动力学。主要对环氧树脂体系的固化过程和介孔材料（SBA-15）表面羟基和甲基对该固化过程的影响进行研究。结果表明,SBA-15对环氧树脂固化的催化作用主要表现在两个方面：一方面是表面羟基基团催化作用,另一方面是其空间限制的较微弱催化作用。从固化动力学角度来说,低分子量液体双酚A型环氧树脂（DGEBA）和二乙基甲苯二胺（DETDA 80）体系和SBA15-CH3的体系都能很好地符合Kamal自催化动力学模型,在加入SBA15-OH体系使固化初始阶段醚化反应强烈,不能符合Kamal模型。
关键词:
介孔材料
,
固化动力学
,
环氧树脂复合材料
袁钻如
,
谢鸿峰
,
刘炳华
,
金波
,
沈俭一
,
程鎔时
高分子材料科学与工程
用差示扫描量热仪(DSC)研究了4,4′-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM)/4,4′-二氨基二苯基砜(DDS)环氧树脂体系及其多壁碳纳米管复合物的固化行为.碳纳米管加入TGDDM/DDS体系后,起始固化反应速率增大,达到最大反应速率的时间减小,说明碳纳米管对环氧树脂的固化反应有催化作用.和纯树脂相比,在固化反应初期碳纳米管复合物的活化能降低.在玻璃化现象出现以前,Kamal的固化动力学模型得到的结果与实验数据相当吻合.
关键词:
碳纳米管
,
环氧树脂
,
示差扫描量热仪
李正莉
,
张有智
,
王煊军
,
苟小莉
高分子材料科学与工程
分别采用Kamal模型和Kissinger模型研究了E-51/胺基酰亚胺潜伏性固化体系的等温和非等温固化动力学,讨论了该体系的固化反应机理.结果表明,由这两种动力学模型得到的固化动力学参数基本相近,E-51/胺基酰亚胺体系固化反应起始阶段的活化能较高,约为124 kJ/mol～131 kJ/mol.该体系的固化反应包含n级反应和自催化反应.胺基酰亚胺热分解反应是E-51/胺基酰亚胺体系固化反应的控制步骤.
关键词:
胺基酰亚胺
,
潜伏性固化剂
,
固化动力学
周红军
,
容敏智
,
邓小安
,
周新华
,
李洪波
绝缘材料
采用等温差示扫描量热法（DSC）研究端羟基超支化聚酯改性纳米氧化钇(Y2O3-g-HBPE)对环氧树脂(EP)等温固化行为的影响，采用Kamal方程分析体系的固化动力学。结果表明：EP及EP/Y2O3-g-HBPE体系的固化机理均含有自催化机理；Y2O3-g-HBPE的加入使环氧树脂体系的固化速率常数k1、k2增大，同时使固化活化能增大。
关键词:
环氧树脂
,
纳米氧化钇
,
等温
,
固化动力学
,
活化能
