Li Jin-Huan
,
艾仕云
,
SHI Wei-Jie
,
杜红霞
,
MA Yong-Fei
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.003
利用乙二醛、氯化钴和第5代聚酰胺-胺型树状高分子反应得到了金属钴树状高分子.通过共价自组装的方法制备了巯基丙酸单分子层修饰金电极.利用修饰电极表面的羧酸基与金属钴树状高分子末端氨基共价作用实现金属钴树状高分子固定化,制备成巯基丙酸.金属钴树状高分子修饰电极.用于鸟嘌呤的催化氧化,研究了溶液pH值、扫速、鸟嘌呤浓度的影响.结果表明,组装电极对鸟嘌呤具有很好的电催化氧化性能.并且降低了鸟嘌呤氧化电位.在pH=5.8的醋酸盐缓冲液中检测鸟嘌呤,其氧化峰电流在1.32×10-6～46.3×10-6 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为Ip(μA)=0.294 3c+0.802 9,R2=0.9959,检测限为6.6×10-7 mol/L.修饰电极可以很好地用于鸟嘌呤的分析检测.
关键词:
金属钴树状高分子
,
自组装电极
,
鸟嘌呤
,
电催化
刘国栋
,
张利英
,
王艳丽
,
郭丹
,
程翠然
高分子材料科学与工程
采用前期提出的共聚物Tg-组成关系方程研究了MA-EA、MA-n-BA二元共聚物的Tg,新方程中的周期共聚物Tg通过最小二乘法由无规共聚物Tg数据求取,相关周期共聚物的Tg为:Tg[ME]=274.6K、Tg[MB]=246.3K、Tg[MME]=286.3K、Tg[MMB]=262.8K、Tg[EEM]=262.3K、Tg(BBM]=236.7K,由此计算得到的理论值与实验值偏差极小,说明新方程能够更好地解释丙烯酸甲酯二元共聚物Tg与其组成及序列结构之间的关系.进一步预测了不同取代基时有序取代密度对聚丙烯酸甲酯Tg的影响规律,发现与对聚甲基丙烯酸甲酯Tg的影响规律不同,取代基的影响在高取代密度时才能显现.
关键词:
二元共聚物
,
玻璃化温度
,
组成
,
取代基
李澜鹏
,
白富栋
,
尹波
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
在具有壳核结构的尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MA)/高密度聚乙烯(HDPE)三元共混物中,通过非等温结晶、连续自成核退火(SSA)等方法研究了HDPE相的结晶行为.研究结果表明,PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物形成了以PA6为基体、EPDM-g-MA为壳、HDPE为核的壳核包覆结构;相比于纯HDPE,在非等温结晶过程中PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物中HDPE组分在102℃附近出现了1个新的放热峰,SSA结果表明,这是由于共混物中HDPE和EPDM-g-MA分子链间发生共晶现象而导致HDPE组分结晶完善程度降低的结果.
关键词:
尼龙6
,
马来酸酐接枝三元乙丙橡胶
,
高密度聚乙烯
,
三元共混物
,
壳核形态
,
共晶
张寒
,
余俊
,
赵惠忠
,
崔江涛
,
吕永峰
,
杨建军
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2015.02.013
为了降低炭素焙烧炉火道墙用耐火材料的热膨胀率,从而降低炭素焙烧炉的热耗,以重烧镁砂和电熔镁砂为骨料,电熔镁砂粉和烧结镁铝尖晶石(MA)粉为基质,分别于1 500、1 550、1600℃保温3h热处理后制备了MA加入质量分数分别为5％、10％、15％、20％的MgO-MA质材料,并重点研究了MA粉加入量对1 500℃烧后试样致密度、热膨胀性能和显微结构的影响.结果表明:MA细粉的引入降低了MgO-MA质材料的致密度,但也降低了其热膨胀率,有利于改善材料的热膨胀性能.结合体积密度与常温耐压强度来看,MgO-MA质材料基质中MA粉的加入量不宜超过5％(w).
关键词:
方镁石-镁铝尖晶石耐火材料
,
炭素焙烧炉
,
火道墙
,
热膨胀率
张洪生
,
张玥
,
郭卫红
,
王晓光
,
李滨耀
,
吴驰飞
高分子材料科学与工程
通过红外光谱证明在加工过程中,SEBS-g-MA的酸酐基团与PET的端羟基发生反应生成了共聚物,研究了SEBS-g-MA用量对共混物的流动性和动态力学性质的影响,MFR分析结果表明,随着SEBS-g-MA用量增加,共混物的流动性呈现先升高后降低趋势,DMA分析结果表明,SEBS-g-MA用量为10%(质量分数)时,共混物的储能模量和损耗模量与未添加SEBS-g-MA的共混物的结果接近,且SEBS-g-MA用量对共混物的tanδ无影响.
关键词:
回收对苯二甲酸二乙酯
,
线性低密度聚乙烯
,
SEBS-g-MA
,
动态力学性质
汪晓东
,
张强
,
金目光
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2002.02.016
考察了采用马来酸酐接枝乙烯-1辛烯共聚物(POE g-MA)反应挤出增韧聚苯醚(PPO)/尼龙6合金体系的力学性能和亚微相态.结果表明.POE与PPO/尼龙6合金的相容性差.增韧效果不佳.POE接枝MA后.通过其分子链上的MA官能团与PPO/尼龙6合金分子链上的氨基反应.获得良好的界面粘结性和相容性.使合金的缺口冲击强度获得大幅提高.POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的韧性随MA接枝率的增加而提高.通过与MA的接枝.可显著提高POE与PPO/尼龙6合金的界面粘结性和在合金基体中的分散性.并明显减小POE粒子的直径流变性能研究表明.由于在反应挤出过程中POE-g-MA分子链上的酸酐官能团与尼龙6上的氨基发生化学反应.使POE g-MA增韧PPO/尼龙6合金的熔体粘度随POE-g MA的接枝率的增加而显著提高
关键词:
PPO/尼龙6合金
,
POE-g-MA
,
反应挤出
,
增韧
,
亚微相态
郭红丽
,
孙庚辰
,
石干
,
杜军卫
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2004.06.006
以电熔镁砂、电熔白刚玉和烧结尖晶石等为原料,研究了尖晶石的加入量(0,5%,10%,15%,20%,30%)和加入形式(≤0.044 mm的细粉或<2mm的颗粒)对不烧MgO-MA-C及Al2O3-MA-C质耐火材料抗氧化性的影响.结果表明:MgO(Al2O3)-MA-C质耐火材料的抗氧化性开始随着尖晶石细粉的加入逐渐变强,尖晶石细粉的加入量为5%～10%时抗氧化性最好,当尖晶石细粉的加入量再继续增加时,抗氧化性变差;固定尖晶石加入量为10%,尖晶石以细粉形式加入时,试样的抗氧化性最好,逐渐加大尖晶石的粒度,试样的抗氧化性变差;MgO-MA-C质耐火材料的抗氧化性比Al2O3-MA-C质耐火材料的抗氧化性好.
关键词:
尖晶石,不烧MgO(Al2O3)-MA-C耐火材料,抗氧化性
王益龙
,
刘安栋
,
马莉
高分子材料科学与工程
使用特别设计的反应挤出机组,研究聚丙烯(PP)、马来酸酐(MA)和第二单体在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,各种工艺条件对聚丙烯接枝马来酸酐产品(PP-g-MA)性能的影响.结果表明,提高螺筒反应段的温度或增加螺杆转速会使产品的接枝率(G)下降;选择苯乙烯作为第二反应单体有利于提高PP-g-MA的G;增加DCP用量会使产品的G和熔体流动速率(MFR)升高.IR、DSC和化学分析都表明,PP-g-MA中游离态MA含量很低,也没有刺激性气味,说明在反应挤出机除杂段已基本把未反应的MA除去.
关键词:
反应挤出
,
接枝
,
聚丙烯
,
马来酸酐
古武
,
杨坡
,
孟凡盛
,
朱蓉琪
,
顾宜
玻璃钢/复合材料
以二苯甲烷二胺型苯并噁嗪和含醛基苯并噁嗪的混合物(MA)为基体树脂,通过加入具有高Tg的酚醛型氰酸酯(NCE)对其进行改性,对MA-NCE的凝胶化时间、固化行为及固化物热机械性能进行了研究;同时,引入二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)作为阻聚剂,以期降低MA-NCE共混体系低温反应活性,并改善其加工性.实验结果表明,随着共混体系中NCE含量的增加,MA-NCE体系Tg提高而模量降低;MDI的加入则有效降低了共混体系反应活性,延长了凝胶化时间,使共混体系工艺性得到较大程度的改善.其中,MA-NCE-MDI 2-1-4％共混体系具有高的Tg和模量,以及良好的工艺性,可用于热熔法制备预浸料及高性能复合材料.
关键词:
苯并噁嗪
,
氰酸酯
,
异氰酸酯
,
共混
