M. A. Goula
,
N. D. Charisiou
,
K. N. Papageridis
,
G. Siakavelas
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62518-4
研究了制备参数对用于甘油蒸汽重整反应的Ni基催化剂性能的影响。采用过量浸渍法、等体积浸渍法和改进的平衡沉积过滤(EDF)法制备了一系列Al2O3负载的8 wt%Ni催化剂,运用X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体光谱仪、N2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、透射电镜和H2程序升温还原(TPR)表征了催化剂的表面和体相性质；采用CHN分析仪和SEM表征了使用后催化剂以测定其表面沉积的碳及其形貌。结果表明,制备方法对所制催化剂的织构、结构和表面性质影响很大,导致氧化铝表面Ni物种的分散和种类的不同。即使XRD和TPR结果证实形成了铝酸镍晶相,但Ni/Al-edf催化剂中β峰的贡献大于其它两个催化剂的,表明在这种情况下铝酸镍更容易还原。在550 oC以上CO2选择性增加和CO选择性不变,表明Ni/Al-wet和Ni/Al-edf催化剂可成功催化水汽变换反应。另外,650oC时Ni/Al-edf催化剂上甘油生成气相产物的转化率、氢气产率以及烯丙醇、乙醛和乙酸选择性最高,且它在所有催化剂中的积炭量也最低。将催化剂结构性质、分散度和还原性与其催化性能相关联,发现EDF法制得的催化剂比表面积和活性相分散度更高,更易被还原,因而其活性和生成H2的选择性更高,也更抗积碳。
关键词:
甘油
,
氢气
,
蒸汽重整
,
负载型镍催化剂
,
催化剂制备
Physical Review B
In the investigation of the optical and magnetic properties of the semiconductors containing transition-metal ions, the one-electron orbital cannot be treated with a pure d orbital because of a strong covalence. This paper presents the energy matrix of the d*(8) and d*(2) (d* means a modified d function) system, in which the covalence is described by two covalent factors. The differences between the matrix diagonal elements of the t(2)(m)e(n) term of the d*(8) system and the t(2)(6-m)e(4-n) term of the d*(2) system vary with m and n. The d(N) electron system can be explained with the d(10-N) hole system because the difference between the energy matrix of the d(N) and d(10-N) systems has a fixed value. However, this kind of simple relation does not exist for the d*(N) and d*(10-N) systems when the covalence is considered. A numerical calculation shows that the variation of the energy levels with the covalence for Ni2+ in the d*(8) electron system is larger than that in the d*(2) hole system. The calculated energy levels obtained from the d*(8) matrix are in good agreement with the experimental data of the Ni2+ ion for ZnS:Ni and ZnSe:Ni. This suggests that the d*(8) electron system instead of the d*(2) hole system should be used in the investigation of optical and magnetic properties of semiconductor containing Ni2+ ions.
关键词:
zns-ni;absorption;vanadium;impurities;spectra;ions
王建
,
许兴友
,
马卫兴
,
赵宏
,
陆路德
,
杨绪杰
,
汪信
人工晶体学报
新型氨基酸配位聚合物[Zn(L-trp)(D-trp)]n(L-trp和D-trp分别是L-色氨酸和D-色氨酸)通过水热法制备,并进行元素分析、红外光谱、单晶X-衍射等的表征.该化合物属三斜晶系,P-1,a=0.91670(10)nm,b=0.53320(6)nm,c=1.9525(2)nm,Z=2.为二维双链平面结构.此配位聚合物具有中心对称空间群.每个锌离子Zn2+与一对外消旋体配合,而形成内消旋化合物.
关键词:
色氨酸
,
Zn(Ⅱ)配位聚合物
,
混合溶剂热法
,
表征
魏健文
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2007.03.007
以方势垒描述N-I-d波超导体结中绝缘层对准粒子输运的影响,通过求解Bogoliubov-de Gennes(BdG)方程,利用Blonder-Tinkham-Klapwijk(BTK)理论,计算了N-I-d波超导体结的隧道谱.研究表明:(1)绝缘层厚度在不同纳米量级下的隧道谱形状各异,即便其厚度处在同一纳米量级上,彼此间仅相差零点几个纳米,电会导致微分电导随偏压的变化关系迥异,这为解释高Tc氧化物超导体的相关实验现象提供了更多的可能性;(2)粒子的入射角和绝缘层的势垒值对零偏压电导峰有显著影响.
关键词:
方势垒
,
绝缘层厚度
,
N-I-d波超导体结
,
隧道谱
魏健文
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2008.03.012
考虑准粒子的非弹性散射和正常金属区域的杂质散射,以方势垒描述N/I/d波超导体结中绝缘层对准粒子输运的影响,运用Bogoliubov-de Gennes(Bde)方程和Blonder-Tinkham-Klapwijk(BTK)理论,计算了N/I/d波超导体结的隧道谱.研究表明;(1)伴随着准粒子的非弹性散射效应,绝缘层的势垒值及绝缘层厚度对零偏压电导峰值有显著影响;(2)准粒子有限寿命的缩短,可压低零偏压电导峰,并抹平能隙处的小峰或凹陷;(3)较大的杂质散射会导致零偏压电导峰的劈裂,而准粒子的非弹性散射则可有效地阻止其劈裂.
关键词:
非弹性散射
,
方势垒
,
N/I/d波超导体结
,
隧道谱
谷莹蕾
,
卜景龙
,
陈越军
,
马超
,
王志发
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2014.04.003
利用XRD及Avrami方程对纯熔融石英陶瓷试样N-0与引入3％（w）纳米Nd2 O3的熔融石英试样N-3进行等温析晶动力学过程研究。结果表明：两种试样的析晶机制相同，均为表面结构缺陷所致的不均匀成核类型，两种试样的晶粒生长方式均为二维生长伴随有一维及三维的生长方式，但加纳米Nd2 O3的试样比不加的一维及三维生长程度更大；纳米Nd2 O3的引入减少了熔融石英颗粒表面玻璃结构的“活性成核点”，增加了熔融石英颗粒表面玻璃结构的稳定性，使析晶活化能由未加Nd2 O3的874 kJ·mol-1提高到1270 kJ·mol-1，明显降低了熔融石英的析晶率。
关键词:
熔融石英
,
纳米Nd2 O3
,
析晶机制
,
动力学
聂书红
,
熊守美
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2007.12.015
在预先装入固态MgF2的密封熔炼炉中,研究了熔炼温度和炉内空气含量对AZ91D镁合金保护效果的影响,并对表面膜形貌、成分和成分分布进行了研究.结果表明:保护效果随熔炼温度和气氛中空气含量增加而逐渐变差;当气氛中空气体积分数为25%,实验温度＜750℃时,AZ91D镁合金很好被保护;当熔炼温度为650℃,气氛中空气体积分数＜30%时,AZ91D镁合金很好被保护.所有表面膜由MgF2和MgO组成,表面膜厚度随熔炼温度和气氛中空气含量的增加而增加,表面膜中MgF2的数量也随熔炼温度和气氛中空气含量的增加而显著增加;膜表面平整度随气氛中空气含量的增加而变差,熔炼温度增加对膜平整度影响不大.固态MgF2在熔炼温度下蒸气压较高,其蒸气与空气中氧气一起参与AZ91D镁合金表面膜的形成.
关键词:
镁合金
,
密封炉
,
MgF2
,
表面膜
邓国才
,
杨四海
,
杨丽梅
,
陈荣悌
催化学报
将活性组分镍分别担载于活性炭、海泡石、γ-氧化铝、硅胶、锆胶、钛胶、NaY型分子筛、硅藻土和白土等载体上,用作N-(3,4-二甲苯胺基)-D-核糖苷加氢反应的催化剂.结果表明,载体酸碱性对加氢催化剂的活性与选择性有显著的影响,其中弱碱性的Ni/C是该氢化反应有效的催化剂,N-(D)-脱氧核糖醇基-3,4-二甲苯胺的收率可达35%.
关键词:
D-核糖
,
加氢
,
镍
,
负载型催化剂
