S.N. Hosseini
材料科学技术（英文）
The nanostructured CoAl intermetallic compound was produced by mechanical alloying (MA) of the Co50Al50 elemental powder mixture in a planetary high energy ball mill. The ordered B2-CoAl structure with the grain size of about 6 nm was formed via a gradual reaction after 10 h of MA. A thermodynamic analysis of the process was also done. The results showed that the intermetallic compound of CoAl had the minimum Gibbs free energy compared to solid solution and amorphous states indicating the initial MA product was the most stable phase in the Co-Al system which was changed to a partially disordered structure with a steady long-range order of 0.82 at further milling. This amount of disordering caused the enthalpy of final product to show an increase of about 5.1 kJ·mol-1. Calculation of enthalpy related to the triple defect formation revealed that the enthalpy required for Al anti-sites formation was about 3 times greater than that for Co anti-sites formation.
关键词:
Intermetallics
S.N. Hosseini
材料科学技术（英文）
The nanostructured CoAl intermetallic compound was produced by mechanical alloying (MA) of the Co50Al50 elemental powder mixture in a planetary high energy ball mill. The ordered B2-CoAl structure with the grain size of about 6 nm was formed via a gradual reaction after 10 h of MA. A thermodynamic analysis of the process was also done. The results showed that the intermetallic compound of CoAl had the minimum Gibbs free energy compared to solid solution and amorphous states indicating the initial MA product was the most stable phase in the Co-Al system which was changed to a partially disordered structure with a steady long-range order of 0.82 at further milling. This amount of disordering caused the enthalpy of final product to show an increase of about 5.1 kJ·mol-1. Calculation of enthalpy related to the triple defect formation revealed that the enthalpy required for Al anti-sites formation was about 3 times greater than that for Co anti-sites formation.
关键词:
Intermetallics
陈立志
,
张亚军
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2011.05.010
分别采用三点弯曲SE(B)与紧凑拉伸C(T)试样,通过-20℃的低温裂纹尖端张开位移CTOD断裂韧性试验及疲劳裂纹扩展速率da/dN试验,研究了S355N及S355N-Z25结构钢的裂纹启裂与扩展的抗力.研究结果表明:S355N钢抵抗裂纹启裂及前期扩展的能力比S355N-Z25钢强,但前者抵抗裂纹后期扩展的能力比后者弱；当应力强度因子范围,△K小于34.3MPa·√m时,S355N钢的疲劳抗力比S355N-Z25钢弱,当△K等于34.3MPa·√m时,两者具有相同的疲劳抗力,当△K大于34.3MPa·√m时,前者的疲劳抗力比后者强.研究结果对两种钢板在工程上应用及结构的安全评定提供了参考.
关键词:
S355N及S355N-Z25钢板
,
低温CTOD断裂韧性
,
疲劳裂纹扩展速率da/dN
,
裂纹启裂
,
裂纹扩展
,
抗力
侯艳超
,
黄剑锋
,
周璇
,
曹丽云
,
吴建鹏
人工晶体学报
采用液相自组装法,以氯化钐( SmCl3·6H2O)和硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)为原料,在不同n(Sm3 )/n(S2O2-3)(物质的量比)条件下,于硅基板上制备了α-Sm2S3光学薄膜.利用X射线衍射仪(XRD)、光电子能谱分析(XPS)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)对SmS3薄膜的物相组成、表面形貌和光学性能进行了表征.结果表明:所制备的Sm2S3薄膜为α-Sm2S3,在一定范围内,随着n(Sm3+)/n(S2O2-3)的增加,α-Sm2S3薄膜的结晶性先增强后降低,并表现出(105)晶面取向生长的特征.紫外透射光谱分析表明,当n(Sm3+)/n(S2O2-3)=1∶2时,Sm2S3薄膜在可见光范围内透过率高达85％,禁带宽度为4.12 eV.
关键词:
Sm2S3薄膜
,
液相自组装
,
n(Sm3+)/n(S2O2-3)
张娟娟
,
高元安
,
叶健熠
,
张宗亮
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2003.05.010
测定某超硬不锈钢的接触疲劳P-S-N曲线,估计出试验应力S与试样寿命N之间函数关系式N=CS-m中的待定参数C和m,得出不同破坏概率(1%,5%,10%,50%)下试验应力S与寿命N的关系,为材料的使用和产品设计提供试验依据.
关键词:
接触疲劳
,
P-S-N曲线
,
应力
,
寿命
易兵
,
谢治民
,
党立敏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.023
采用NaBH4/I2还原体系,在THF溶剂中,对(3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯的合成方法进行了改进,着重探讨了原料配比,反应时间和还原剂类型等因素对产品收率的影响.在优化的反应条件下,底物、NaBH4和I2的摩尔比为1:5:1.67,回流下反应时间6 h,产品收率达70%.通过1H NMR、13C NMR等测试技术进行了表征,结果与目标化合物一致.与传统的合成方法相比,该法具有相对经济,操作简便,可大量制备的特点.
关键词:
(3S,4S)-N-苄基二羟基氢化吡咯
,
NaBH4/I2
,
合成
于秀娟
,
程修文
,
杨莉莎
功能材料
以胱氨酸为掺杂剂,利用溶胶-凝胶法直接制备了N、S共掺杂改性的光催化剂TiO2-N-S,借助XRD、XPS和SPS等手段对其进行了表征,并以苯酚为模型污染物考察了其在模拟太阳光下的催化活性.XRD分析表明该光催化剂为锐钛矿晶型,N、S共掺杂能有效抑制TiO2晶粒的生长,提高了晶相间转变温度.XPS显示S是以S6+形式存在的,其掺杂方式是置换了晶格金属Ti4+形成阳离子S6+;N的峰形结构呈现宽化状态,形成了O-Ti-N和Ti-N-O键,且表面羟基含量显著提高.SPS研究结果表明,该催化剂的可见光吸收增强,吸收带边发生明显"红移".模拟太阳光下降解苯酚的实验结果表明,该光催化剂在120min内对苯酚的降解率可高达79.3%.
关键词:
TiO2
,
模拟太阳光
,
光催化
,
共掺杂
,
苯酚
梁荣晶
,
刘烈炜
,
韩燕玲
腐蚀学报（英文）
研究了在模拟普光气田高酸性环境中,沉积S对N80碳钢腐蚀的影响.用环境扫描电镜观察了碳钢表面腐蚀产物的形貌.采用失重法分析比较了不同形态的沉积S(悬浮S和涂S)对碳钢在模拟环境中腐蚀的影响,用电化学方法研究其腐蚀过程.结果表明:湿态S(液相条件下的涂S)以局部腐蚀为主,S与碳钢的直接接触会加速碳钢的腐蚀.电化学方法表明,S沉积层下在碳钢表面的产物与钢形成闭塞的电偶腐蚀原电池,促进阴极催化反应的极化过程.可能是S的存在催化酸腐蚀,从而加速碳钢腐蚀.
关键词:
S沉积
,
电化学
,
局部腐蚀
,
S催化
苟国庆
,
黄楠
,
陈辉
,
孟立春
,
吴沛沛
材料科学与工艺
文章选取了我国某类型高速列车常用的A7N01S-T5铝合金材料,进行了恒载荷应力腐蚀试验,对A7N01S-T5材料的应力腐蚀机理、应力腐蚀强度因子K1SCC和裂纹生长机制进行了研究.结果表明,A7N01S-T5铝合金的应力腐蚀破坏敏感性很高,其临界应力场强度因子K1 SCC为5.2 MPa.m1/2,仅为断裂韧度K1 C的0.15,对应的临界应力门槛值б为123MPa,仅为拉伸强度бb0.27.裂纹断口面有明显的舌状凸起和凹坑的存在.A7N01S-T5铝合金的应力腐蚀裂纹以沿晶开裂为主,形貌呈树枝状,同时相邻二次裂纹之间有竞争生长的关系.
关键词:
高速列车
,
A7N01S-T5铝合金
,
应力腐蚀
,
K1SCC
程修文
,
于秀娟
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00206
以钛酸四丁酯为钛源、功能生物小分子胱氨酸为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法同步合成了C-N-S-TiO2光催化剂,利用XRD、XPS、FT-IR和DRS等测试技术对样品的结构及物化性能进行了表征.XRD和DRS分析表明,共掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,提高了晶相转变温度,且C-N-S-TiO2样品的吸收带边明显“红移”,光吸收范围一直延长至800 nm左右.XPS分析结果显示,C-N-S-TiO2样品表面产生了杂质能级,C、S元素分别取代部分晶格Ti4+以CO23-和S6+形式存在；而N峰呈宽化状态,以O-Ti-N和Ti-O-N键存在,且样品表面羟基含量明显增加.以罗丹明B染料为模型污染物,考察了该催化剂的可见光催化活性.结果表明,与P25 TiO2比较,C-N -S-TiO2光催化剂活性得到改进,C-N-S-TiO2光催化剂在470～800 nm波长下辐射120 min后对罗丹明B的降解率可高达83％.
关键词:
TiO2
,
三元素共掺杂
,
可见光
,
光催化
,
罗丹明B
