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用反应48Ca+254Es合成119号元素的可能性研究

沈彩万 , Yasuhisa Abe , David Boilley

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.03.284

利用最近发展起来的两步模型分析重离子核反应48Ca+254Es的熔合过程.在这个模型中,熔合过程被分为前后独立的两个过程,即粘连过程和形成过程.本研究组计算了对应的粘连概率和形成概率,并结合适用于蒸发过程的统计蒸发模型,计算了该反应合成119号超重元素的剩余截面,即当Elab=250.2 MeV时,得到最大剩余截面为0.7 pb.

关键词: 超重核 , 热熔合 , 粘连概率 , 形成概率 , 剩余截面

Be薄膜制备及其生长动力学性质研究

罗炳池 , 罗江山 , 李恺 , 张吉强 , 吴卫东 , 唐永建

稀有金属材料与工程

采用真空蒸镀法制备厚度400~2100 nm、表面均方根粗糙度Rq<6.0 nm的Be薄膜.XRD结果表明不同厚度Be薄膜均由hcp结构的(aBe)相组成.当蒸发温度从1243 K增加至1403 K时,Be原子沉积速率急剧增大,α-Be晶粒平均直径增大近3倍,其择优取向发生显著改变.薄膜表面小岛由不规则的多边形晶粒逐渐转化为棱角分明的六边形晶粒,而横截面形貌始终以柱状晶生长为主,它垂直于基片呈定向排列.此外,理论计算的Be薄膜生长速率与实验测定的结果十分吻合,它与平衡蒸气压成正比,随蒸发温度的升高而呈指数函数关系增大.

关键词: 铍薄膜 , 蒸镀 , 柱状晶 , 岛状生长

六芳基联咪唑分子开关的研究进展

龚文亮 , 熊祖劲 , 朱明强

影像科学与光化学 doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.01.043

六芳基联咪唑(Hexaarylbiimidazole,HABI)的光致变色效应,是1960年Hayashi和Maeda在研究2,4,5-三苯基咪唑氧化时产生化学发光的过程中偶然发现的.作为一类新型光致变色分子,HABI同时具有光致变色、热致变色以及压致变色特性.其变色机理是光照打断HABI分子中两个咪唑环之间的C N化学键,产生两分子三苯基咪唑自由基(triphenylimidazole radical,TPIR).由于HABI在变色后形成的有色态(TPIR)褪色比较慢(半衰期τl/2为几分钟到几十分钟),同时生成的自由基比较活泼,容易发生不可逆副反应,使得其作为光致变色材料的抗疲劳性较差.近十几年,Jiro Abe课题组提出桥联绑定两个三苯基咪唑的构想,使得HABI的光致变色逆反应的半衰期由数分钟降低到几十微秒,尤其是近期,改性后的HABI成功运用于实时全息成像,显示了HABI作为新型光致变色材料的美好前景.本课题组在前人研究基础上,将HBAI的光致变色效应发展成荧光分子开关,设计合成出具有荧光分子开关性能的HABI并加以优化,成功地运用于超分辨成像.基于HABI的荧光分子开关及其新兴光学应用有望成为分子开关研究的新热点.

关键词: 六芳基联咪唑 , 三苯基自由基 , 光致变色 , 荧光分子开关 , 全息成像 , 超分辨荧光成像

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