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固溶温度对FGH95合金组织和持久性能的影响

田素贵 , 谢君 , 周晓明 , 钱本江 , 伦建伟 , 于丽丽 , 汪武祥

材料热处理学报

通过对不同工艺处理FGH95合金进行组织形貌观察及持久性能测试,研究了固溶温度对合金组织与持久性能的影响.结果表明:经热等静压后,合金的组织结构由不同尺寸的γ'相和γ基体所组成;经1140℃较低温度固溶及时效处理后,在颗粒边界区域仍存在较多粗大γ'相和γ'相贫化区,随固溶温度提高,粗大γ'相及γ'相贫化区数量减少.当固溶温度提高到1160℃,合金中粗大γ'相完全溶解,γ'相贫化区消失,且高体积分数细小γ'相在晶内弥散分布,并有粒状MC型碳化合物在晶内及沿晶界不连续析出,可改善晶界的结合强度,使合金在650℃、1034 MPa条件下具有较高的持久强度.在蠕变期间合金的变形机制是位错以Orowan机制饶过γ'相和位错切割γ'相,其中,<110>位错切人γ或γ'相时,可分解形成(1/6)<112>肖克莱不全位错或(1/3)<112>超肖克莱不全位错+层错的位错组态.

关键词: FGH95合金 , 固溶温度 , 组织形貌 , 持久性能

P(LMA-MA)两亲性梳型聚合物的合成与表征

周维 , 任殿福 , 王立军 , 陈怀满 , 于丽丽 , 韩兆让

高分子材料科学与工程

采用溶液聚合方式,合成了具有两亲性梳型结构的聚甲基丙烯酸十二酯-马来酸酐共聚物P(LMA-MA)。使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)等检测手段对聚合物的组成结构进行了表征。在选择性溶剂(水)中制备了P(LMA-MA)两亲性梳型聚合物的胶束,通过Zeta电位粒径分析仪和透射电子显微镜(TEM)探讨了两亲性梳型聚合物在胶束化过程中胶束形态和尺寸的影响因素。实验表明,由于两亲性梳型聚合物的结构特点,P(LMA-MA)形成200nm以上尺寸的胶束;在浓度范围0.5 g/L-1.75 g/L、温度范围25℃-50℃和pH值范围4-8时,胶束可稳定形成和存在。

关键词: 两亲性 , 梳型聚合物 , 合成 , 表征 , 胶束化

炭化温度对木材液化物碳纤维吸附特性及孔结构的影响

马晓军 , 赵广杰 , 刘辛燕 , 于丽丽

功能材料

以速生杉木为原料,经过苯酚液化物后加入六次甲基四胺熔融纺丝,初纺纤维固化处理后直接炭化制备出碳纤维,并对碳纤维的比表面积、孔径分布以及吸附特性进行了研究。研究结果表明,木材液化物碳纤维样品的等温线属于典型的Ⅰ型吸附等温线,其吸附滞后回线属于H4型。木材液化物碳纤维孔径主要以微孔为主,微孔率达到73.4%。碳纤维样品的BET比表面积、微孔面积、微孔容随着炭化温度的提高呈增大趋势,其中600~800℃是其孔隙结构发生变化的关键温度区间。液化原料中木材/苯酚比对其制备的碳纤维的比表面积、孔容及孔径的影响变化不大。

关键词: 碳纤维 , 木材液化物 , 等温吸附 , 孔径 , 比表面积

NiWP/RE2O3催化剂的重整活性与稳定性研究

于丽丽 , 黎先财 , 程玉雯 , 杨沂凤 , 林迎春 , 郭辉瑞

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201605009

采用浸渍法制备一系列以稀土氧化物为载体的NiWP催化剂.在固定床反应装置上考查其在973K~1123K温度范围内CO2重整CH4的催化活性,发现NiWP/Y2O3催化剂催化活性最好,其在1073 K时,CH4和CO2的转化率达到了98%和90%.同时考察了以Y2 O3为载体的Ni,NiW,NiP,WP,NiWP的催化剂在固定床反应装置上在1023 K~1123 K温度范围内CO2重整CH4的催化活性及其稳定性.并通过XRD,H2-TPR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,不同催化活性组分对催化剂NiWP/Y2O3有明显的影响,在1073 K时,NiWP/Y2O3的催化活性最好,CH4和CO2的转化率为98%和90%,其次为Ni/Y2O3,其CH4和CO2的转化率为88.5%和77%.同时在1073 K下,NiWP/Y2O3催化剂的稳定性亦优于其他几种催化剂的稳定性,其在10小时后的CH4的转化率为95.1%与10小时前CH4的转化率相差不大.并对积碳后催化剂进行TG-DTG表征,结果表明,不同活性组分催化剂积碳后的积碳量不同,其积碳种类也不尽相同,其中NiWP/Y2O3催化剂的积碳率最少为9.74%,其积碳以丝状碳和石墨碳为主;Ni/Y2O3和NiW/Y2O3的积碳率相差不大,为14.38%和14.63%,而NiP/Y2O3的积碳率为35.6%,这三者的积碳以丝状碳为主.

关键词: NiWP , 重整 , Y2O3 , Eu2O3 , Gd2O3

X 射线荧光光谱无标定量测定稀土矿石中五氧化二磷

于丽丽 , 汤玉和 , 肖飞燕 , 胡洁

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009848

利用粉末压片法制备样品,通过在Omnian无标定量分析软件中添加与待测组分相似样品来建立标签,可校正粉末样品可能存在的矿物效应、颗粒效应及制样引进的误差,从而实现X射线荧光光谱法(XRF )对稀土矿物中P2 O5的准确测定。通过试验确定了压片制样的最佳制样条件为:样品粒度小于0.074 m m、压力为40 t、称样量为6.00 g 和保压时间为30 s。对含不同梯度含量P2 O5的稀土矿石进行正确度考察,发现以Omnian软件未添加标签而直接测定的P2 O5结果差值较大,而Omnian添加标签的分析结果与国家标准方法的分析结果基本吻合;精密度试验表明,P2 O5测定结果的相对标准偏差(RSD ,n=8)小于3%。无需大量的标样建立校准曲线,能满足稀土矿石含磷量的精确分析要求。

关键词: X射线荧光光谱法(XRF ) , 无标定量 , 标签 , 五氧化二磷 , 稀土矿石

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