余兆菊
,
黄木河
,
李然
,
詹俊英
,
何国梅
,
丁马太
,
夏海平
功能材料
聚碳硅烷热解前的交联对于提高其最终陶瓷产率至关重要.研究了过氧化苯甲酰(BPO)引发液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)的交联反应对于陶瓷产率的影响.FT-IR和GPC证实,添加为0.5%～2.0%(质量分数,下同)的BPO,即可在80～140℃下引发HBPCS交联;在考察的实验条件下,提高交联温度、延长反应时间或增加BPO用量,均可提高HBPCS交联程度.BPO用量为2.0%时,HBPCS交联样品在1000℃下的陶瓷产率高达65%,比未加BPO的提高25%.
关键词:
过氧化苯甲酰
,
聚碳硅烷
,
交联
,
碳化硅
余兆菊
,
周聪
,
李然
,
詹俊英
,
何国梅
,
夏海平
,
丁马太
功能材料
液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)因具良好的流动性和可自交联性,适用于制备SiC陶瓷基复合材料而倍受青睐.对它的合成、交联、陶瓷化和应用探索等方面的研究动态进行了综述,并展望了其今后的发展趋势.
关键词:
液态超支化聚碳硅烷
,
先驱体
,
合成
,
交联
,
陶瓷化
夏海平
,
周花
,
陈小艾
,
何国梅
,
何旭敏
,
丁马太
功能材料
通过在PVA膜中掺杂沸石制得兼具催化和分离功能的酯化膜反应器.实验结果表明:在不同的沸石掺杂的乙酸/乙醇酯化体系中,氢型沸石不仅可以较大地提高PVA膜的渗透通量,其分离系数也较高;膜的适宜填充度应小于40%(质量比),随填充度的增加,膜的催化活性和酯化转化率均有较大提高;酯化反应温度的升高,有利于反应速率及转化率的提高;对于乙酸/乙醇体系,最佳醇/酸=1.2:1;不同的酯化体系,填充氢型沸均有利于其转化率的提高,但因体系而异.
关键词:
聚乙烯醇
,
氢型沸石
,
膜反应器
,
渗透蒸发
,
酯化
何国梅
,
陆雪川
,
丁马太
,
夏海平
功能材料
以合成聚碳硅烷的副产品——液态小分子聚碳硅烷（LPCS）和钛酸正丁酯为原料,合成含钛聚碳硅烷,并通过产物的凝胶液相色谱、核磁、红外等表征方法研究其反应机理。研究表明,液态小分子聚碳硅烷的Si—H基团受热分解所形成的自由基,部分相互偶联,另一部分则与钛酸丁酯发生自由基取代反应,从而形成含钛聚碳硅烷,并因链的增长,分子量相应增大,最终形成主分子链由支化或交联度较高的链段所组成的含钛聚碳硅烷,具有较高的陶瓷产率,可以用作SiC陶瓷的先驱体。
关键词:
含钛聚碳硅烷
,
碳化硅
,
陶瓷
,
先驱体
何国梅
,
陈江溪
,
廖志楠
,
丁马太
,
陈立富
,
夏海平
功能材料
真空热处理法去除聚碳硅烷(poIycarbosi-lane,PCS)小分子时,因伴随着化学反应导致PCS结构变化而降低其纺丝性能.溶剂浸提法则无此之虞.研究结果表明,不同溶剂对PCS的溶解能力是不同的,依次为:甲醇<二甲基甲酰胺<乙二醇单甲醚<无水乙醇<乙二醇单乙醚<异丙醇<甲酸乙酯<乙酸甲酯<正丙醇.这一溶解能力体现为可溶PCS量的不同和可溶PCS分子量的不同两个方面.溶解能力较大的溶剂可以溶解分子量较大的PCS;溶解量也较多.由于溶剂的这一特性,溶剂浸提法不仅可以用来去除小分子的PCS,而且可以用来调节PCS的分子量及其分布,改善其纺丝性能,提高其原丝强度,而不改变PCS的分子结构.
关键词:
聚碳硅烷
,
溶剂
,
分子量
,
分子量分布
