傅平丰
,
孙春宝
,
康金星
,
龚道振
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2012.02.014
总结了国内外近20年来在石硫合剂法浸金中取得的研究成果,详细讨论了石硫合剂法浸金的基本原理、开放体系中Sx2-及S2O32-的稳定性、添加剂Na2SO3及NaCl的溶金促进机理、Cu2+的催化作用及硫化铜沉淀的生成与返溶规律；列举了石硫合剂法在高硫、高砷、高铅等顽固金矿及废弃线路板中浸金的应用.与其它非氰浸金工艺相比,归纳了石硫合剂法浸金的优点.
关键词:
冶金技术
,
石硫合剂法
,
浸金原理
,
稳定性
,
顽固金矿
,
二次资源
傅平丰
,
张彭义
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60740-2
以Pt-TiO2为光催化剂,研究了气相甲醛分别在35h连续UV254 nm光催化、O3强化UV254 nm(O3+UV254 nm)光催化和真空紫外(UV254+185 nm)光催化中的降解效率,考察了副产物O3的去除率,采用X射线光电子能谱(xPS)法分析Pt-TiO2在不同光催化前后Pt的电子态和累积有机产物,研究纳米Pt对甲醛降解和O3去除的强化机理.连续光催化降解实验表明,以纳米Pt改性TiO2可以同时增强甲醛和O3的去除率,特别是O3的去除率可提高3.1-3.4倍.对催化剂C 1s和O1s峰分别经分峰拟合处理后,发现Pt-TiO2上累积的含羰基和羟基的有机物含量按以下顺序减少:UV254 nm光催化＞O3强化UV254 nm光催化＞真空紫外光催化,而在连续35 h光催化降解过程中,催化剂的失活现象却按相反的方向变得越来越不明显.负载的金属Pt在O3+UV254nm和UV254+185nm光催化过程中被氧化成PtOads和pt4+物种,而在UV254 nm光催化过程中金属Pt未被氧化,所以推测是气相中的O3和羟基自由基参与金属Pt的氧化过程.Pt-TiO2表面高价态的Pt氧化物种可作为光生电子捕获中心,强化光生载流子的分离过程,增强Pt-TiO2的光催化活性.Pt氧化物种可作为O3分解的活化中心,使Pt-TiO2对O3的分解效率远高于纯TiO2.以XPS对比研究在三种不同光催化环境中Pt-TiO2表面性质,可以解释在UV254+185nm光催化过程中纳米Pt对甲醛和O3同时去除的强化机理,并说明了催化剂不失活的内在原因.
关键词:
纳米铂
,
真空紫外光
,
光催化
,
臭氧分解
,
催化剂失活
傅平丰
,
栾勇
,
戴学刚
功能材料
采用分子吸附沉积工艺制备了活性炭纤维基TiO2光催化材料,利用SEM、XRD、BET比表面及紫外可见吸收光谱(Uv-vis)表征了该材料的结构与形貌、TiO2的晶体结构、比表面积及紫外吸收性能.实验表明:活性炭纤维丝上已大规模地负载了厚约100nm的TiO2颗粒膜,沉积的TiO2颗粒尺寸小于100nm,纤维丝间保留的空间可使紫外辐射进入光催化剂内部,形成一个具有三维结构的光催化空间;800℃以下焙烧处理,均可获得唯一的锐钛矿相TiO2;负载TiO2颗粒膜后,光催化剂的比表面积可达321.4m2·g-1,具有很强的吸附能力.试验考察了制备的光催化材料对亚甲基蓝的光催化降解过程,显示了较高的光催化活性,连续试验中展示了很好的稳定性.
关键词:
分子吸附沉积
,
活性炭纤维
,
制备
,
TiO2颗粒膜
,
光催化
栾勇
,
傅平丰
,
戴学刚
功能材料
本文基于光催化反应的机理分析,采用了金属离子掺杂和表面酸化相结合的改性方法对TiO2颗粒做了优化处理.对改性后的样品利用XRD、FTIR和PL等测试技术对样品进行了表征并以亚甲基兰为模拟污染物进行了光催化降解实验.结果表明:包覆在粉体表面的新相以金红石为主;Fe离子掺杂降低了光生电子和空穴的复合几率;表面酸化增加了TiO2表面以双齿桥方式配位的羟基,此种羟基对TiO2光催化活性有重要影响;铁离子掺杂和表面酸化协同的改性方法可以明显提高TiO2粉体的光催化活性.
关键词:
二氧化钛
,
光催化
,
改性
,
掺杂
,
酸化
