张彤彤
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卢俊瑞
,
冯钟念
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刘金彪
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穆江蓓
,
侯珏卓
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鲍秀荣
,
辛春伟
,
王美君
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30583
以取代1,2,3-噻二唑为原料,合成了一系列未见文献报道的含有1,2,3-噻二唑、1,2,4-三唑的双杂环类硫苷化合物(6a ～6d).目标化合物的结构经过1H NMR、13C NMR和IR等技术手段表征确认,重点对比了含西弗碱化合物5与还原后化合物6的抗菌活性变化.体外抑菌测试结果显示,所有化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均表现出较好的抑制活性,含有西弗碱化合物5的抗菌活性普遍优于还原后化合物6,其中化合物5d表现出很强的抗菌活性,其最小抑菌浓度优于市售抗菌药氟康唑;所有目标化合物对白色念珠菌的最小抑菌浓度均小于或等于32 mg/L.
关键词:
噻二唑
,
三唑
,
糖苷
,
合成
,
抗菌活性
