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磺化聚砜膜材料的制备与性能研究

皇甫风云 , 王兵 , 单娟娟 , 孔媛媛 , 单永广

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).012

磺化聚砜是制备亲水性滤膜的优良材料.首先以发烟硫酸为溶剂、4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为原料成功制备了磺化单体3,3’-二磺酸钠-4,4’-二氯二苯砜(SDCDPS),并确定了最佳磺化条件,n(SO3)/n(DCDPS)=3.5,反应温度110℃,反应时间20h.以SDCDPS为单体通过亲核缩聚反应合成了一系列不同磺化度的磺化聚砜膜材料,利用红外光谱及核磁共振光谱对其结构进行了表征.热分析实验表明,该聚合物材料具有较高的分子量和热稳定性.

关键词: 磺化聚砜 , 膜分离材料 , 磺化度 , 热稳定性

辐射法制备布洛芬金属分子印迹聚合膜?

郭聪 , 王兵 , 皇甫风云 , 单娟娟

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.027

以消炎镇痛药(S)-布洛芬与 Cu2+配合物为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚砜膜为多孔支撑层,利用辐射引发聚合制备了 Cu2+配位分子印迹复合膜。通过紫外光谱研究发现,(S)-布洛芬、Cu2+和甲基丙烯酸形成了配位比为1∶2∶2的3元配合物。通过扫描电镜及渗透实验发现聚砜基膜固含量为17%时,修饰后印迹膜形态及性能最好。同时,通过选择渗透实验发现,印迹膜对其手性对称物(R)-布洛芬及结构类似物酮洛芬渗透选择性较差。

关键词: 金属配位 , 分子印迹膜 , 布洛芬 , Cu2+

布洛芬印迹聚合物的制备及水相中的识别特性

皇甫风云 , 王兵 , 单娟娟 , 孔媛媛

高分子材料科学与工程

以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物.利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况.静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表面积明显大于非印迹聚合物.系统考察了水相中印迹聚合物的识别特性,结果表明,布洛芬印迹聚合物对布洛芬表现出明显的吸附选择性,对其结构类似物酮洛芬、萘普生的吸附选择性较差,分离因子分别为3.29和3.95.利用透射电镜对印迹聚合物的再生性能进行了考察,结果表明制备的印迹聚合物具有良好的洗脱再生性能.

关键词: 布洛芬 , 印迹聚合物 , 水相 , 识别特性

磁性分子印迹微球的合成及其对二苯并噻吩的选择性吸附研究?

司汇通 , 王兵 , 单娟娟 , 皇甫风云 , 孙智纯

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.增刊(Ⅰ).034

运用溶剂热法制得四氧化三铁微粒作为内核,在其上嫁接二氧化硅层,继续通过3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对表面改性,使之可发生聚合;最后以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,通过蒸馏沉淀法制备了磁性核-壳分子印迹聚合物微球(Fe3 O4/SiO2@MIPs)。运用傅立叶红外光谱(FT-IR),振动样品磁力测定(VSM),热重分析(TGA),紫外可见分光光度计测试其性能。并通过与非印迹聚合微球(Fe3 O4/SiO2@NIPs)对比印证其所具有的特异性吸附。

关键词: 分子印迹微球 , 二苯并噻吩 , 磁性 , 核壳 , 蒸馏沉淀聚合

沉淀法制备中药黄芩素分子印迹微球

王松 , 王兵 , 单娟娟

高分子材料科学与工程

以黄芩素(BAI)作为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法不同溶剂体积制备了系列分子印迹聚合物.紫外光谱研究了模板与功能单体相互作用情况,傅里叶变换红外光谱、场发射扫描电子显微镜对其结构进行了表征,并通过动力学吸附和选择性吸附实验对其吸附动力学和热力学以及特异性识别进行了研究.结果表明,模板分子和功能单体之间通过氢键自组装形成1:4配合物;不同溶剂体积对聚合物微球的结构影响显著:随着溶剂体积增加,印迹聚合物微球粒径增加,而吸附量减小;其动力学吸附符合准二级动力学模型,吸附热力学表明其吸附以物理吸附为主;聚合物微球对不同结构底物槲皮素(Qu)和氯霉素(CAP)的吸附表现出低的吸附量,分离因子分别为17.69和26.03.

关键词: 黄芩素 , 分子印迹 , 微球 , 沉淀聚合

电子束辐射引发沉淀法制备氯霉素分子印迹微球

刘静 , 王兵 , 单娟娟

高分子材料科学与工程

为了能够快速合成大小均一的分子印迹微球,采用电子加速器的高能电子束引发,甲基丙烯酸(MAA)为单体,沉淀聚合制备了氯霉素(CAP)分子印迹微球.紫外、红外光谱和静态氮吸附实验结果显示,CAP和MAA能够形成超分子复合物,辐照引发能使CAP成功印迹在三维网络结构中并且具有较大的比表面积280.25 m2/g.扫描电镜和等温吸附实验考察了辐照剂量对微球微观形态和吸附性能的影响,结果显示,在辐照剂量为20 kGy条件下能快速制备出粒径为300 nm~500 nm的印迹微球,最大吸附量为107.65 μmol/g,且对氯霉素表现出明显的选择吸附性.

关键词: 高能电子束 , 沉淀聚合 , 分子印迹微球 , 辐照剂量 , 氯霉素

种球溶胀悬浮聚合法制备镉(Ⅱ)离子印迹聚合物微球

孙智纯 , 王兵 , 单娟娟

材料研究学报 doi:10.11901/1005.3093.2015.488

以聚苯乙烯为种球、镉(Ⅱ)离子为模板、安息香肟为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用种球溶胀悬浮聚合法在水相环境中制备了镉离子印迹聚合物微球(IIPs).使用紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)研究了模板离子与功能单体之间的最佳配比和相互作用,用扫描电子显微镜观测了印迹聚合物的微观形貌.进行平衡和等温吸附实验研究了印迹聚合物微球的吸附性能.结果表明,镉(Ⅱ)离子与安息香肟之间有相互作用,其最佳配比为1:2;合成的IIPs外形规则,分散性较好;溶液的pH值为6时该IIPs达到最佳吸附效果,且对镉离子有较好的结合能力,具有较高的特异识别性,可对水环境中的镉离子进行有效的吸附和分离.

关键词: 有机高分子材料 , 离子印迹聚合物微球 , 种球溶胀悬浮聚合 , 镉(Ⅱ)离子 , 选择性吸附

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