黄运瑞
,
张廉奉
,
卢驰元
,
田博文
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009860
以氯仿为萃取剂,甲醇为分散剂,铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠)为鳌合剂,建立了分散液相微萃取-分光光度法测定水中痕量铜的新方法。于50 mL离心试管中加入一定量的Cu2+标准溶液、50μL 1．0 g/L铜试剂溶液,加水稀释至近50 mL,用1 mol/L盐酸调节pH值为3．0,定容。然后将3．25 mL由氯仿与无水甲醇组成的体积比为3∶10的混合液快速打入该离心管中,使之混合形成均匀浊相,萃取4 min后在3000 r/min的条件下离心分离2 min,再抽取下层萃取液置于光程为1 cm的微型石英比色皿中。以空白试剂为参比,在波长为440 nm处测定其吸光度,结果表明,铜质量浓度在0．5~10μg/L范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0．9939,方法检出限为0．069μg/L。将实验方法应用于水样中痕量铜的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=5)为3．1%~4．0%。
关键词:
分散液相微萃取
,
分光光度法
,
铜
