李国明
,
叶俊生
,
郑国红
,
刘聪
,
汪朝阳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.020
采用乳化分散-离子交联法,以三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了左旋多巴-壳聚糖微球,并考察其理化性质和药物释放性能.偏光显微镜观察表明,得到的微粒基本成球;经激光粒度仪测定,其平均粒径约为3.5μm.红外光谱分析表明,壳聚糖中的氨基质子化后与三聚磷酸钠以静电结合,而左旋多巴则被包裹在壳聚糖微球内.DSC及XRD分析结果表明,微球内部存在左旋多巴结晶,而壳聚糖则以无定形聚集态存在.TG分析结果表明,壳聚糖与三聚磷酸钠结合后分解温度降低.微球的药物释放性能显pH依赖性,在酸性环境下,微球的释药速率随壳聚糖浓度的增加而降低,随载药比例的增大而降低;而在碱性介质中总体的释药速率要比酸性介质中的大.
关键词:
左旋多巴
,
壳聚糖
,
微球
,
离子交联
丘晓琳
,
李国明
,
叶俊生
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.003
以低分子肝素(LMWH)为囊芯,通过乳化分散成微囊核,然后依次用壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)通过大分子自组装形成多层结构的复合胶囊. IR和SEM测试技术对微囊进行的结构表征和形态观察表明,CS与LMWH、CS与ALG均以静电作用相结合. 微囊球形规整,粒度分散性好,平均粒径为(6.9±0.85) μm. 微囊对LMWH的包封率最高可达93.5%. 微囊的体外药物释放实验表明,其半释放率的释放时间可长达72 h. 随CS浓度或ALG浓度的增大,药物释放速率减缓;释药速率随药物与壳聚糖质量比的增大而加快;交联度越高,微囊的释药速率越小;微囊在酸性条件下释药较快.
关键词:
壳聚糖
,
海藻酸钠
,
低分子肝素
,
微囊
,
释药性能
