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超临界CO2协助多单体接枝改性聚丙烯

许群 , 后振中 , 张延超 , 黄河

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.04.012

利用超临界CO2作为溶胀剂和携带剂,使小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体(MAH与St)及引发剂过氧化苯甲酰(BPO)插嵌进入聚丙烯(PP)基质中,然后在100℃条件下反应4 h得到接枝产物.研究了不同超临界CO2条件及引发剂浓度对接枝率的影响,固定超临界流体压力,改变温度,42℃为最佳温度,接枝率达到2.2%;固定温度,改变压力,10 MPa为最佳条件,接枝率为2.3%.对样品的FT-IR和SEM分析表明,共单体确实接枝到了PP分子链上,而DSC分析表明,随着接枝率的提高,材料的熔点(Tm)及表观结晶度(Ca)下降.这可能是接枝破坏了PP链结构的规整性,同时扩大了分子链间的距离所致.

关键词: 超临界CO2 , 聚丙烯 , 马来酸酐 , 苯乙烯 , 接枝率

烷基链长对四苯基乙烯衍生物聚集行为和光学性质的影响

赵秋丽 , 王金磊 , 杨庆浩 , 陈进 , 后振中

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.08.002

制备了带有不同烷基链长的四苯基乙烯衍生物1,1,2,2-四(4-正己氧基苯基)乙烯(THPE)和1,1,2,2-四(4-正癸氧基苯基)乙烯(TDPE),并采用紫外吸收光谱、荧光光谱研究THPE和TDPE在四氢呋喃(THF)/H2O混合溶剂中的光物理性质,通过扫描电镜观察THPE和TDPE在THF/H2O中形成的聚集体的形态结构.结果表明,THPE和TDPE在THF/H2O中的紫外吸收光谱都出现拖尾现象,然而开始出现拖尾时溶剂中的水含量不同,THPE和TDPE分别在水含量为50%和40%的THF/H2O中开始出现拖尾现象;THPE和TDPE都具有聚集诱导发光(AIE)性能,它们的荧光量子产率随着水含量的增加而增大,但是荧光量子产率快速增长的起始点不同,THPE和TDPE的荧光量子产率分别在水含量达到40%和30%后开始快速增长;THPE和TDPE在THF/H2O中都能形成形状规则的聚集体,不同的是THPE在水含量为70%时才形成有序的纳米棒,而TDPE则在水含量为50%时即能形成纳米棒和微米片.这表明,带有长烷基链的TDPE更容易聚集,通过调节烷基链长度,有望制备出发光效率高、聚集体结构可控的AIE材料.

关键词: 四苯基乙烯 , 烷基链 , 聚集诱导发光

锂硫电池有机电解液研究现状与展望?

卢海 , 袁艳 , 杨庆浩 , 后振中 , 赖延清 , 刘业翔

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.001

作为一种高能量密度和绿色环保的储能体系,锂硫电池的发展前景被普遍看好,但是其当前存在的活性材料利用率低、循环性能差、自放电严重等问题,严重制约了实用化进程。放电中间产物多硫化锂在电解液中的溶解与穿梭是导致上述问题的主要原因。人们起初多从改性正极材料入手开展研究工作,但随着认识的不断深入,逐步意识到锂硫电池的另一关键部件———有机电解液亦极大影响着电池性能,因此电解液研究近年来开始备受关注。首先分析了锂硫电池电解液的基本设计理念,然后详细论述了近几年在锂盐、有机溶剂、离子液体、添加剂等方面的研究进展,最后简要展望了电解液今后的发展方向。

关键词: 锂硫电池 , 电解液 , 有机溶剂 , 离子液体 , 添加剂

合成吡咯-苯胺共聚物亚微米颗粒及增强的超电容性?

后振中 , 杨庆浩 , 屠钟艺

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.007

采用简单的化学氧化聚合直接合成吡咯-苯胺(Py-An)共聚物亚微米颗粒。所得共聚物的产率和电导率受聚合条件如共单体配比、聚合温度和氧单比的影响。当n(Py)/n(An)=7/3,氧单比为1,共聚温度为20℃时,共聚物具有相对较高的产率(57.5%)和电导率(2.61 S/cm)。红外光谱(FT-IR)的分析结果表明,共聚物分子链由吡咯和苯胺链段构成,并随着共单体配比的不同而变化。扫描电镜(SEM)显示Py-An (7/3)共聚物呈现亚微米尺度的无规则颗粒状形貌,粒径约300~500 nm。相对均聚物来说,Py-An(7/3)共聚物显示出更好的溶解性和赝电容特性。循环伏安(CV)的研究表明Py-An(7/3)共聚物的质量比电容为256 F/g,且1000次循环后仍能保持初始比电容的97.6%。

关键词: 吡咯 , 苯胺 , 共聚物 , 亚微米颗粒 , 超电容

二元复配表面活性剂诱导吡咯界面聚合及电容特性研究

杨庆浩 , 屠钟艺 , 后振中

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.04.010

在二元非离子型表面活性剂介入下,采用化学氧化界面聚合法,在0℃下制备聚吡咯薄膜。研究了Span80/Tween80复配体系在界面聚合中对聚吡咯成膜的影响,并利用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析、循环伏安法以及交流阻抗法对聚吡咯膜的性能进行表征。结果表明,在 H LB值较低时,聚吡咯微观形貌相互缠结交织在一起,形成孔洞型三维网状形貌;随着 H LB 值的增加,聚吡咯形貌变得更加均匀和蓬松,最终形成类“水藻”结构;当 HLB值为11.0,添加Span80浓度1.12 g/L、Tween80浓度1.88 g/L时,制备的聚吡咯膜比电容值达100.72 F/g,且循环寿命较佳。

关键词: 界面聚合 , 聚吡咯 , 表面活性剂 , 亲水亲油平衡值 , 比电容

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