方珏
,
徐九春
,
周宁琳
,
李利
,
吴石山
,
章峻
高分子材料科学与工程
将粒径分别为600 mesh和2500 mesh的CaCO3粒子按照一定比例进行混合级配,并以30%(质量分数,下同)的比例填充尼龙66.在不同温度、不同转子转速下用哈克流变仪测试其扭矩.结果表明,合理的粒径级配可以有效地降低尼龙66填充复合体系的扭矩.通过对上述复合材料流动活化能和活化熵的研究结果表明,合理级配样品的流动活化熵和流动活化能均有所上升,并由此对合理级配引起聚合物复合材料体系黏度降低的作用机理进行了合理解释.
关键词:
碳酸钙
,
尼龙66
,
级配填充
,
流动活化能
吴石山
,
孙清
,
张军
,
郑昌仁
功能材料
探讨了不同增容剂对PC/PA共混体系的影响.研究结果表明:苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)对PC/PA共混体系有一定增容作用,加入少量SMA后,共混物的力学性能有所提高;自制增容剂B与SMA协同使用对PC/PA共混体系有较好增容作用,协同增容后共混物的冲击强度大幅度提高,同时共混物仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度.
关键词:
PC/PA共混物
,
增容剂
,
力学性能
吴石山
,
吴静
,
韦亚兵
,
郑昌仁
功能材料
采用动态激光光散射(DLS)研究了单体、引发剂和乳化剂用量对微乳液聚合PMMA的粒径及分布、分子量的影响.DLS分析结果表明,PMMA的粒径为25～60nm,M-w 为1×106～5×106.随单体用量增大,PMMA粒径变大;随引发剂用量增大,PMMA粒径变小;PMMA粒径分布随单体和引发剂用量提高而变宽.在8%～12%(质量分数)范围内,随乳化剂用量增大PMMA粒径增大,分布变窄,然后随着乳化剂用量的进一步增加,PMMA粒径减小.引发剂用量减少和乳化剂用量增加均使PMMA分子量提高.FT-IR和DSC分析结果表明,采用微乳液聚合方法制备的PMMA是以间规立构为主,PMMA分子链的局部有序性得到了提高.
关键词:
微乳液聚合
,
PMMA
,
粒径及分布
,
分子量
,
结构
邹华
,
冉千平
,
吴石山
,
沈健
高分子材料科学与工程
为了改善聚合物粒子与SiO_2粒子之间的亲和力厦SiO_2粒子在聚合物粒子表面的吸附,首先使用共单体4-乙烯基吡啶(4VP)功能化苯乙烯(PS)粒子,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子.然后在NH_4OH/乙醇介质中,将溶胶-凝胶法生成的SiO_2粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,聚合物核被溶解得到SiO_2空心纳米微球.随着P(St-4VP)粒子中共单体4VP含量以反正硅酸乙酯(TEOS)用量增加,SiO_2空心纳米微球的壳层厚度增加,且壳层表面变得粗糙.随着PVP用量增加,SiO_2空心纳米微球的平均尺寸下降,其壳层从松散粗糙变得致密光滑.NH_4OH用量增加对SiO_2空心纳米微球尺寸和形态的影响不大.
关键词:
4-乙烯基毗啶共单体
,
P(St-4VP)粒子
,
SiO_2包覆
,
空心纳米微球
孙清
,
郑昌仁
,
吴石山
,
陈实
,
戴小川
高分子材料科学与工程
在聚碳酸酯(PC)中,加入不同含量的热塑性聚氨酯弹性体(TPU)及第三组分,进行熔融共混挤出,并且,测试了共混物的力学性能.用扫描电镜、光学显微镜及差动热分析仪研究了共混物的形态、结构.结果表明,在第三组分E的存在下,TPU加入PC中,可以很好地改善PC的性能,提高其冲击强度.弹性体E是PC与TPU共混物有效的增容剂与增韧剂.PC与TPU共混可望开发出性能优异,具有重要实际意义的塑料合金.
关键词:
聚碳酸酯
,
热塑性聚氨酯弹性体
,
力学性能
,
微观形态
,
相容性
吴石山
,
胡柏星
,
陈强
,
沈健
高分子材料科学与工程
研究了环氧树脂/丁腈橡胶(EP/A)并用体系和二月桂酸二丁基锡(B)对氰酸酯树脂(CE)的固化以及CE/EP/A膜性能的影响.室温下停放30 d的CE/EP/A/B体系能有效固化.A用量从20%提高到24%,CE/EP/A/B(95-x/5/x/0.14)体系固化温度从163.9℃下降到152.2℃;B用量从0.14%增加到0.3%,CE/EP/A/B(75/5/20/v)体系固化温度从163.9℃下降到148.9℃.A用量从20%增加到25%,CE/EP/A/B(95-x/5/x/0.06)膜冲击强度和柔韧性分别从43kg·cm和15 mm提高到50 kg·cm和10 mm,热分解温度从394.4℃下降到377.2℃;B用量增加,CE/EP/A/B膜冲击强度和柔韧性下降,热稳定性提高.
关键词:
氰酸酯树脂/环氧树脂/丁腈橡胶体系
,
存放
,
固化
,
性能
吴石山
,
胡柏星
,
陈强
,
沈健
高分子材料科学与工程
采用增韧剂(A)对氰酸酯树脂(CE)进行了增韧改性,使用溶液浇铸成型制备了改性CE柔性膜.研究了催化剂(B)和增韧剂对CE固化速率和固化温度的影响.与纯CE相比,含有催化剂的CE固化温度大幅度降低、固化速度明显提高.增韧剂的加入降低了CE/B体系的固化温度.固化时间延长,CE/A体系固化程度提高;增韧剂用量增大,改性CE膜的拉伸强度和杨氏模量下降,柔性提高;改变CE与A预聚温度可调整改性CE膜的强度和模量.
关键词:
氰酸酯树脂
,
增韧
,
固化
,
力学性能
冉千平
,
邓树山
,
吴石山
,
周栋梁
高分子材料科学与工程
采用荧光探针、动态光散射和透射电子显微镜研究了NaCl、CaCl<'2>和AlCl<.3>对水溶液中的聚丙烯酸钠(PAANa)自组装行为的影响.实验结果表明,在含有NaCl的聚丙烯酸钠水溶液中,分子链以线团形式存在;而Ca<'2+>或Al<'3+>与聚丙烯酸钠主链间通过静电相互作用自组装形成疏水胶束.当Ca<'2+>/COO<'->=O.5时,分子链自组装形成的疏水胶束平均尺寸为20 nm～40 nm;而由AP<'3+>形成的疏水胶束的平均尺寸则大于Ca<'2+>导致形成的疏水胶束.提出了由Ca<'2+>和Al<'3+>导致形成疏水胶束的自组装机理.
关键词:
聚丙烯酸钠
,
自组装
,
疏水胶束
陈强
,
胡柏星
,
吴石山
,
沈健
高分子材料科学与工程
研究了不同固化条件对氰酸酯树脂（CE）/环氧树脂（EP）（60/40）体系和CE/EP/丁腈橡胶（A）（71/4/25）体系的固化反应以及CE/EP（60/40）和CE/EP/A（71/4/25）膜性能的影响。CE/EP和CE/EP/A体系固化程度随加热时间延长和温度升高而提高。CE/EP膜柔韧性差。随着加热温度升高,CE/EP/A膜耐热性提高;110℃、130℃和150℃分别加热2 h的膜热分解温度为367.3℃。所制备的CE/EP/A膜冲击强度和柔韧性为50 kg.cm和15 mm。随着加热温度升高,CE/EP/A膜的拉伸强度和杨氏模量提高,断裂伸长率下降。
关键词:
氰酸酯树脂/环氧树脂/丁腈橡胶体系
,
固化条件
,
固化程度
,
性能
张军
,
吴石山
,
郑昌仁
,
徐敏
,
李洪泊
,
刘青
高分子材料科学与工程
研究了诸因素对丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物( SBS1401)的环己烷浓溶液和甲苯浓溶液粘度的影响,上述溶液的质量百分数范围为2%～25%,温 度范围为25 ℃～50 ℃.结果表明,溶液的粘度随浓度的增大而增加,随剪切力和剪切速率的 增大而减小;溶液的流动曲线符合幂律定律,并根据所测定的数据,利用回归方法对实验数据 进行了处理,获得了在一定温度下,描述本体系溶液粘度特性的两变量的半经验关联式.
关键词:
丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物
,
高分子溶液
,
半经验模型
,
粘度
,
回归分析
