孟晓荣
,
史玲
,
周华凤
,
侯经国
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.007
采用双官能团试剂4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯在无水二甲基甲酰胺(DMF)中直接与大环糖肽类抗生素万古霉素及γ-氨丙基硅胶键合,得到环状抗生素手性固定相(CSP)并用于高效液相色谱手性分析.实验结果证实,合成的万古霉素CSP在正相和反相条件下均有一定的拆分能力,其中在反相条件下拆分了17种对映体,显示出其较为广泛的拆分范围,且磷酸缓冲体系略优于三乙胺-乙酸缓冲体系;对一些物质,如D,L-丹酰化氨基酸的拆分有一定的规律,能给出绝对构型信息.所制备的CSP在相体系转化时不发生老化和变性,显示了一定的稳定性.对该CSP的拆分机理进行分析所得到的结果与Armstrong等的分析结果基本一致.
关键词:
高效液相色谱
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万古霉素
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固定相
,
手性拆分