周鸿飞
,
周韶鸿
,
洪海兵
,
曾科
,
周柯
,
王宜鹏
,
刘韬
,
杨刚
高分子材料科学与工程
利用4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应合成了6种邻苯二甲腈衍生物.FT-IR、1H-NMR、DSC和TGA对化合物的结构和热性能进行了表征.带羟基邻苯二甲腈类衍生物在高温区都存在自加速热聚合行为,其自加速热聚合活性与羟基和邻苯二甲腈单元的比例密切相关,且羟基比例越高,反应活性越强.
关键词:
酞菁
,
邻苯二甲腈
,
自加速
,
羟基
唐文睿
,
缪培凯
,
曾科
,
周柯
,
唐艳
,
王宜鹏
,
周鸿飞
,
刘韬
,
杨刚
高分子材料科学与工程
通过熔融缩聚法制备了具有良好成膜性的聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PLEG),并采用低能电子束辐射改性PLEG薄膜,研究了辐射剂量对其拉伸性能和断裂伸长率的影响.结果表明,当加入3%的三聚氰酸三烯丙酯(敏化剂TAC),以80 kGy的剂量辐射后,5#和6# PLEG薄膜的综合力学性能达到最佳,凝胶率分别为54.3%和73.9%,拉伸强度为12.3 MPa和20 MPa,断裂伸长率为283%和29%.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇共聚物
,
辐射改性
,
低能电子束
韩勇
,
武迪蒙
,
曾科
,
赵庆来
,
缪培凯
,
唐艳
,
周柯
,
唐文睿
,
杨刚
高分子材料科学与工程
合成了N-[4-(4-邻苯二甲腈基)苯氧基]马来酰亚胺(1)和N-[4-(3-邻苯二甲腈基)苯氧基]马来酰亚胺(2)两种含氰基的N-取代苯基马来酰亚胺化合物.用FT-IR,1H-NMR和EA对其结构进行了确认.利用DSC和TGA等手段,初步研究了(1)和(2)的热行为.DSC研究结果显示:(1)和(2)发生马来酰亚胺双键的热自由基聚合反应峰比传统化合物二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)高;TGA研究结果表明,在氮气氛下305℃前,(1)和(2)热失重,800℃的残炭率高于BMI,分别达到了50%和57%,证明分子结构中引入腈基可有效降低马来酰亚胺在高温下的热分解引起的热失重,提高材料的耐热性能.
关键词:
氰基
,
N-取代苯基马来酰亚胺
,
热稳定性
赵庆来
,
曾科
,
韩勇
,
唐艳
,
周柯
,
唐文睿
,
杨刚
高分子材料科学与工程
合成了3-(4-烯丙氧基)苯基-3,4-二氢-6-(N-马来酰亚胺)-1,3-苯并(口恶)嗪(AMB),用FT-IR、1H-NMR和EA对其结构进行了表征.与传统的3-苯基-3,4-二氢-(N-马来酰亚胺)-1,3-苯并(口恶)嗪(MIB)相比,AMB的分子结构中多了一个烯丙基醚基团.AMB可溶于丙酮、甲醇、氯仿、四氢呋喃等普通有机溶剂,熔点115℃.用DSC和TGA对AMB和MIB的热聚合行为进行了比较,发现烯丙基醚官能团引入后的AMB熔点更低;于氮气条件下,150℃热处理AMB,可大幅度地降低热处理产物的再次热聚合温度,从而使其在相对低的温度下(150℃～200℃)得到充分的固化;AMB固化产物的热稳定性比MIB更好,5%热失重温度(T5)从375℃上升到449℃,800℃残炭率从56%上升到65%.
关键词:
苯并(口恶)嗪
,
马来酰亚胺
,
烯丙基醚
,
热固性
,
高性能聚合物
,
加工性
