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蛋白质-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性及分析应用

李振中 , 蒋治良 , 陈媛媛 , 孙双娇 , 周苏梅

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.007

在NaOH-EDTA中,阳离子表面活性剂(Cationic surfactant,CS.如十四烷基二甲基苄基氯化铵,TDMBA)与蛋白质(Protein,Pro.如人血清白蛋白,HSA;牛血清白蛋白,BSA;γ-球蛋白,γ-G和卵白蛋白,Ova)可缔合形成稳定的[Pro-(TDMBA)n]m缔合微粒,从而导致共振散射和界面荧光增强. 它们最强共振散射峰均位于470 nm处,在340、400、420和520 nm处有4个共振散射峰. HSA缔合微粒体系用280 nm光激发时,在470 nm处产生1个较强的荧光峰,而在330 nm处蛋白质的荧光峰随着缔合微粒浓度的增大而猝灭. 在选定实验条件下, 0.16~8.0 mg/L HSA、0.08~16.0 mg/L BSA、0.16~16.0 mg/L γ-G和0.6~60.0 mg/L Ova分别与共振散射强度(ΔI470 nm)之间呈较好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G和0.06 mg/L Ova. 该方法用于人血清试样中总蛋白的测定,结果令人满意.

关键词: 阳离子表面活性剂 , HSA , 缔合微粒 , 共振散射光谱

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