郑超凡
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沈鸿烈
,
蒲天
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蒋晔
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李玉芳
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唐群涛
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吴斯泰
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陈洁仪
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金磊
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.042
采用一步银铜双原子金属辅助化学腐蚀(MACE)法,于室温下在多晶硅表面制备纳米陷光结构,研究了腐蚀时间及银铜摩尔比对多晶硅表面反射率和形貌的影响.用分光光度计测量了多晶硅表面的反射率,用扫描电镜观察了表面形貌.发现银铜双原子MACE法所形成的结构比银单原子或铜单原子MACE 法所形成的结构更加平整且具有更低的表面反射率室温下经过银铜两种金属原子协同催化腐蚀后,在银铜原子摩尔比低于1/10时多晶硅表面形成了纳米多孔状与槽状结构共存的复合结构,在银铜原子摩尔比高于1/5时多晶硅表面形成密集的纳米线结构.研究结果表明,孔状与槽状的复合结构具有良好的陷光效果,当银铜原子摩尔比为1/10,腐蚀时间为180 s时,多晶硅的反射率达到最低,仅为6．23％.
关键词:
黑硅
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减反射
,
纳米结构
,
金属辅助化学法
,
银铜双原子
唐群涛
,
沈鸿烈
,
吕长文
,
王东明
,
商慧荣
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.08.025
采用化学还原法先制备了表面吸附有十六烷基三甲基溴化铵的金纳米颗粒,然后以金纳米颗粒为籽晶,采用二乙基二硫代氨基甲酸锌和硝酸银分别作为锌源和银源,通过水热反应法制备出了Au＠Ag2 S＠ZnS 双壳核壳结构.XRD 分析表明样品中含有立方相的 Au、单斜相的 Ag2 S 与六方相的 ZnS.UV-Vis谱揭示样品的等离子体共振峰位可以通过改变硝酸银的加入量而控制.SEM 和 TEM 图像显示样品呈球形且壳层由许多小的纳米颗粒聚集而成,ZnS 壳层为多晶.由光致发光谱分析得知,随着硝酸银量的增加,主发光峰先是红移,然后峰位不变且强度减弱.这一光致发光现象一方面可能与反应过程中部分银离子掺入 ZnS 纳米壳层有关；另一方面可能源于 Ag2 S 中间层厚度的增加导致 ZnS 与 Au 的间距增加,从而导致Au 对 ZnS 的等离子增强效果减弱.
关键词:
AuAg2 SZnS 双壳核壳结构
,
水热法
,
光致发光
姚函妤
,
沈鸿烈
,
唐群涛
,
邢正伟
,
王威
人工晶体学报
利用Zn(NO3)2作为Zn源,AlCl3为Al源,以水和乙二醇为溶剂,采用微波辅助合成法制备了一系列ZnO纳米颗粒.用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对其相结构及形貌进行了表征和分析,结果表明,得到的纳米颗粒均为纯的ZnO纤锌矿结构,但溶剂种类对纳米颗粒形貌影响较大.水溶剂和乙二醇溶剂微波辅助合成法制备的ZnO纳米颗粒禁带宽度分别为2.85 eV和3.12 eV,掺Al后的禁带宽度缩减到2.78 eV和3.10 eV.ZnO纳米颗粒在450 nm和560 nm左右处有由于氧空位引起的较强蓝绿光发射,掺Al的ZnO光致发光峰只在560 nm左右处出现.
关键词:
ZnO
,
微波辅助合成
,
禁带宽度
,
光致发光
邢正伟
,
沈鸿烈
,
唐群涛
,
姚函妤
,
杨楠楠
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151216.002
首先利用二步阳极氧化法制备了自支撑多孔硅,再利用真空抽滤法在自支撑多孔硅中沉积ZnO纳米籽晶层,最后用水热合成法使ZnO纳米籽晶进一步长大.采用扫描电子显微镜、X射线能谱分析和光致发光谱分析对样品的形貌、元素及发光性能进行了表征.结果表明:自支撑多孔硅内部成功填充了ZnO纳米颗粒并形成了自支撑多孔硅/ZnO复合材料.将这种复合材料作为超级电容器电极进行了电化学测试,包括循环伏安、阻抗谱和恒电流充放电测试,该复合材料有较好的超级电容特性,比容量可达到15.7 F/g,相比于自支撑多孔硅提高120倍.
关键词:
自支撑多孔硅
,
ZnO纳米颗粒
,
真空抽滤
,
光致发光
,
超级电容器
