唐子龙
,
夏赞稳
,
马红伟
,
刘汉文
,
欧晓明
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20507
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪类化合物.结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的.产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征.初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性.当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1％和81.5％,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6％.
关键词:
二取代-二氢-苯并(口恶)嗪
,
合成
,
Mannich反应
,
杀菌活性
唐子龙
,
夏赞稳
,
王宏清
,
王恋
,
焦银春
,
陈金文
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140191
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物.目标化合物的结构用IR、1H NMR、”C NMR和元素分析等技术手段进行了表征.对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0％,化合物6a和6d均为74.8％,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9％.
关键词:
二芳基-苯并噁嗪
,
合成
,
杀菌活性
