李超群
,
姜治伟
,
王玉荣
,
唐涛
高分子材料科学与工程
热塑性弹性体的性能与其相形态密切相关.文中简要综述了与共混型热塑性弹性体相形态相关的几个参数,包括两相相容性、橡胶相的粒径、塑料相的结晶度.重点介绍了共混型热塑性弹性体形变机理的几种模型,包括不均匀变形、有限元模型、微孔模型等.最后对其发展进行了展望.
关键词:
热塑性弹性体
,
弹性
,
形变机理
,
相形态
石军
,
姜治伟
,
曹少魁
,
吕新广
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.08.004
通过后重氮偶合方法制备了一种含2个硝基的偶氮苯咔唑类聚合物,并用IR、1H NMR、UV-vis、DSC以及GPC等技术进行分析和表征. IR和UV-vis谱图显示,偶氮苯基团已接到咔唑环上. 根据UV-vis结果可知,聚合物中生色团的摩尔分数为92%. GPC结果表明,后重氮偶合所得聚合物的重均分子量(Mw)为27 400,比常规方法得到的该类聚合物的分子量明显提高. DSC结果显示,该聚合物的玻璃化转变温度(Tg)和熔融温度(Tm)分别为181和192 ℃,样品在232 ℃开始分解.
关键词:
后重氮偶合
,
咔唑
,
生色团
张丽
,
杨正
,
姜治伟
,
石军
,
曹少魁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.003
利用聚氯磷腈的亲核取代反应合成了2种咔唑全取代的有机聚磷腈高分子材料,对其结构进行了表征. IR、1H NMR、31P NMR、UV-vis测试结果表明,聚氯磷腈的氯侧基全部被咔唑基团所取代,咔唑取代聚合物在紫外-可见区呈现咔唑基团的特征吸收. GPC测得2种聚磷腈的重均分子量分别为34 700和11 300. 热分析结果表明, 所合成的聚磷腈为无定型结构,具有较低的玻璃化转变温度(5 ℃),聚合物在300 ℃左右开始分解.
关键词:
咔唑
,
聚磷腈
,
亲核取代
张丽
,
杨正
,
姜治伟
,
石军
,
曹少魁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.03.002
利用后重氮偶合方法制备了2种含咔唑双功能生色团的三聚磷腈,并用1H NMR、31P NMR、IR、UV-Vis以及DSC等测试技术对磷腈小分子的结构进行了分析和表征.31P NMR谱图上的单峰说明,六氯环三磷腈上的氯已经全部被咔唑基团取代.1H NMR、IR、UV-Vis谱图表明,对硝基偶氮苯基团以不同比例连接在咔唑环上.DSC结果显示,磷腈小分子为完全无定型态,玻璃化转变温度随着生色团含量的增加而升高.
关键词:
三聚磷腈
,
后重氮偶合
,
咔唑
,
光折变分子玻璃
李超群
,
姜治伟
,
王玉荣
,
唐涛
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.002
通过动态硫化用聚丙烯(PP)/乙丙橡胶(EPDM)与蒙脱土熔融共混制备了热塑性弹性体(TPO)/蒙脱土纳米复合材料,研究了蒙脱土的有机改性对材料性能的影响,比较了不同橡塑比下体系的力学性能. X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)表明通过有机改性,用动态硫化的方法可制备插层型结构的聚烯烃纳米复合材料(TPVOMMT). 在m(EPDM)∶m(PP)=70∶30条件下,TPVOMMT纳米复合材料的拉伸强度比未改性的提高 33%,比未加入蒙脱土的热塑性弹性体(TPV)提高55%. TPVOMMT在-80 ℃的贮能模量比TPV增大35%,其橡胶相的玻璃化转变温度则比TPV提高约8 ℃,TPVOMMT的复合粘度比TPV明显下降. 此外,随橡塑比的增加,加入蒙脱土的体系拉伸强度增大.
关键词:
热塑性弹性体
,
蒙脱土
,
纳米复合材料
,
动态硫化
姜治伟
,
薛俭
,
杜中辉
,
唐涛
,
刘文彬
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40055
采用异氰酸酯和环氧树脂作为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)和偶氮二甲酰胺(AC)作为发泡剂制备了交联聚氯乙烯泡沫材料.通过扫描电子显微镜分析了两种发泡剂的粒径、比例以及用量对泡孔结构的影响.结果表明,AIBN的粒径对泡沫的泡孔结构影响不大,但其用量增加导致泡沫密度减小;AC的粒径对泡孔结构产生一定的影响,最优的粒径范围为8～ 20 μm,并且随着用量增加,泡孔尺寸变小,但对密度影响不大.采用DSC研究了AIBN和AC在预混料中的分解情况,提出了两种发泡剂影响泡沫的泡孔结构的机理.对泡沫材料力学性能的分析表明,泡沫的强度随密度的增加而增加,剪切变形则在60～80 kg/m3密度范围内出现最大值.
关键词:
交联聚氯乙烯泡沫
,
发泡剂
,
异氰酸酯
,
环氧树脂
