张霄
,
白龙
,
娄春华
,
李铁强
,
顾继友
,
李志国
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.02.027
以马来酸酐(MA)作为接枝共聚单体,亲水性的聚醋酸乙烯酯(PVAc)为核,疏水性的聚苯乙烯(PSt)为壳,成功构建出一种新颖的PVAc-MA/PSt反向异形核壳结构乳胶粒,从而解决了因竞聚率差异大而无法实现醋酸乙烯酯(VAc)与苯乙烯(St)复合的难题.同时,利用接枝共聚所形成的过渡层,能够很好地抑制核壳翻转,从而成功地解决了反向核壳结构乳胶粒容易发生核壳翻转的问题.所制备出的反向核壳结构乳胶粒子平均粒径为330 nm左右,粒径大小均一.通过热力学分析发现所制备的乳胶粒呈明显的相分离结构,且存在PVAc-MA-PSt过渡层结构;乳胶粒的形貌随着MA含量的变化发生明显的衍变趋势,且粒子形貌变化可控.提出了PVAc-MA/PSt反向核壳乳胶粒子的形成机制.
关键词:
聚醋酸乙烯酯
,
反向核壳
,
马来酸酐
,
过渡层
,
形成机制
彭怀炳
,
刘喜军
,
娄春华
,
顾晓华
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.10.018
以马来酸酐接枝乙烯丙烯热塑性弹性体(EPT-g-MAH)为反应性增容剂,通过熔融共混方法制得聚间苯二甲胺己二酸/聚酰胺6/乙烯丙烯热塑性弹性体(MXD6/PA6/EPT)共混物。采用 Molau 实验、动态流变仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和红外近红外成像系统等分析研究了 EPT 的分散性能以及 MXD6/PA6/EPT共混物的流变性能和形态结构。实验结果表明,PA6与EPT-g-MAH 发生原位化学反应生成的 EPT-b-PA6嵌段共聚物是增容 MXD6/EPT 共混体系的根本原因；MXD6/PA6/EPT/EPT-g-MAH 共混体系的储能模量(G′)、损耗模量(G″)以及复数粘度(η)均高于 MXD6/PA6/EPT 共混体系,且在低频区增加幅度更为明显；EPT-g-MAH 的引入导致共混体系的相分离温度升高、时温叠加频率适用范围增大；EPT-g-MAH 的引入增强了EPT与MXD6界面相互作用,分散相EPT在MXD6基体中分散更加均匀、尺寸明显减小。
关键词:
聚间苯二甲胺己二酸
,
乙烯丙烯热塑性弹性体
,
共混物
,
相容性
孙星星
,
刘喜军
,
娄春华
,
于野
,
张学全
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.018
以聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯核壳乳胶粒子(PBA-aPS)增韧改性间规聚苯乙烯(sPS),研究了PBA-aPS用量对sPS/PBA-aPS共混物力学性能和形态结构的影响.PBA-aPS的引入提高了sPS的韧性,当PBA-aPS含量为25％时,共混物的悬臂梁无缺口冲击强度达到17.8 kJ/m3,较纯sPS提高了一倍以上.实验还采用DSC、TG、DMA和SEM等手段对共混物的热性能和形态结构进行了研究,结果说明,PBA-aPS的引入导致共混物的结晶度降低,共混物仍为两相结构,随着PBA-aPS用量增加,基体sPS的Tg逐渐移向低温方向;随着PBA-aPS含量增加,共混物的热分解温度略有下降,但最大热分解速率温度逐渐升高;PBA-aPS与sPS相容性良好、分散均匀,PBA-aPS增韧改性sPS应该是PBA-aPS的空穴化以及PBA-aPS诱发的sPS多重银纹化共同作用的结果.
关键词:
间同立构聚苯乙烯
,
核壳乳胶粒子
,
增韧改性
,
力学性能
,
形态结构
