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莫来石超细粉体的研究进展

孟霞 , 张旭东 , 何文 , 徐国纲 , 李红

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2004.05.019

对莫来石的结构、性能、应用、超细粉体的制备方法以及目前的研究进展作了综述.通过对莫来石的传统电熔法、烧结法、固相反应合成法、高能球磨低温煅烧法以及溶胶-凝胶法、水解-共沉淀法、喷雾热解法、水热法等制备方法的研究,为超细粉体制备提供了理论基础.并进一步探讨了在较低温度或其他溶剂的情况下,由水热法制取莫来石粉体以及对前驱体的体系用微乳分散剂进行优化的方法.

关键词: 莫来石 , 超细粉体 , 溶胶-凝胶法 , 水解-共沉淀法 , 水热法

利用高沸物二硅烷中的甲基氯二硅烷制备无氯Si-C-N陶瓷

孟凡君 , 谭业邦 , 刘宗林 , 茹淼焱 , 刘爱祥 , 孟霞

高分子材料科学与工程

直接法生产甲基氯硅烷的高沸点副产物分离出的甲基氯二硅烷(DS) 与八甲基环四硅氮烷反应形成氯硅烷低聚物,经氨解成为聚硅氮烷 (PSZ) 前躯体,并发现PSZ甲苯溶液为假塑性流体,得到70%(质量)的PSZ甲苯溶液的粘流活化能为18.3 kJ/mol.PSZ在1100 ℃高温裂解后,可得到无氯Si-C-N无定型陶瓷,认为该路线是制备高性能Si-C-N陶瓷的最经济的方法之一.

关键词: 高沸物二硅烷 , 甲基氯二硅烷 , 环硅氮烷 , 氨解 , 聚硅氮烷前驱体 , 粘流活化能 , 裂解 , Si-C-N陶瓷

溶胶-凝胶法制备纳米Y2O3粉体

徐国纲 , 张旭东 , 何文 , 李红 , 孟霞

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.02.025

为了改善Y2O3粉体的分散性,提高其烧结活性,试验以三乙醇胺和氨水为凝胶剂,利用溶胶-凝胶方法合成了纳米级Y2O3粉体,采用差热/热重、X射线衍射、透射电镜研究了前驱体的组成、前驱体在不同的煅烧温度下的物相变化以及煅烧粉体的分散性.结果表明,前驱体的组成为Y2(OH)5.14(NO3)0.86H2O,在500℃保温2 h可直接生成立方相的Y2O3,煅烧至1000℃保温2 h得到了结晶度高、分散性好、平均粒径为50 nm、近球形的Y2O3纳米粉体;三乙醇胺的加入有利于提高Y2O3粉体的分散性.

关键词: 氧化钇 , 纳米粉 , 溶胶-凝胶法 , 表面活性剂 , 分散

以聚硅氮烷为前驱体的Si-C-N陶瓷对雷达波的吸收应用

盂凡君 , 茹淼焱 , 刘爱祥 , 刘宗林 , 孟霞

高分子材料科学与工程

氨解甲基氯硅烷和苯基氯硅烷单体可得到聚硅氮烷前驱体,其高温裂解和球磨后获得的Si-C-N陶瓷粉末能吸收X波段(8 GHz~12 GHz)的雷达波,其吸收性能随氯硅烷单体的配比不同而变化.当将Si-C-N陶瓷粉末与磁性材料复合后,吸收性能大为改进,厚度2.20 mm的吸收层,面密度仅为2.86 kg/m2,在10.47 GHz处吸收可达-28.84 dB,证明了阻抗匹配在研制雷达吸收材料方面的重要性,并提出Si-C-N陶瓷与μ′、μ″值更高的磁性材料复合,吸收性能将会得到更大的提高.

关键词: 雷达吸收 , 聚硅氮烷 , Si-C-N陶瓷 , 甲基氯硅烷 , 苯基氯硅烷 , 氨解 , 磁性材料

流变学法研究交联聚合物凝胶的抗剪切性能

段洪东 , 孟霞 , 秦大伟 , 刘温霞

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.07.010

采用控制应力流变仪研究了交联聚合物凝胶的屈服应力与凝胶强度的关系,并考察了凝胶的抗剪切性能,尤其是与油藏渗流速度相当的剪切速率下的凝胶的粘度保持率. 结果表明,当聚合物质量浓度为2 g/L时,体系表现为牛顿流体,当聚合物质量浓度为3和4 g/L时,凝胶体系是塑性流体,其屈服应力τy分别为12和28 Pa;与油藏渗流速度相当的剪切速率下,聚合物质量浓度为4 g/L时形成的凝胶粘度保留值大于其它2个体系. 交联剂浓度分别为0.25、0.5、1.0和1.5 mmol/L时,凝胶体系的τy分别为6.0、20.0、12.0和2.0 Pa. pH值为4.86的体系表现为牛顿流体,不能形成有效的凝胶;pH值为5.60和6.46的凝胶体系的屈服值分别为12和7 Pa. 并且结构强度较高的凝胶在受剪切作用时,粘度保留值较高,即抗剪切性能较好.

关键词: 交联聚合物 , 凝胶 , 屈服应力 , 流变学方法

流变学法研究表面活性剂与HPAM的相互作用

段洪东 , 秦大伟 , 孟霞 , 刘温霞 , 戴肖南

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.08.005

采用控制应力流变仪全面研究了阳离子型、阴离子型、非离子型以及两性表面活性剂与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相互作用.结果表明,阳离子型表面活性剂CTAB与HPAM之间存在强烈的相互作用,CTAB浓度较低时,复合体系的储能模量增加,初始储能模量比纯HPAM溶液提高20%~35%,CTAB浓度较高时体系的储能模量由于沉淀的生成而急剧下降.阴离子型表面活性剂SDS浓度降低时,复合体系的储能模量升高,在500和1 000 mg/L之间有一个临界浓度,超过此浓度时体系储能模量下降.非离子表面活性剂和两性表面活性剂与HPAM相互作用时,随表面活性剂浓度的增加,复合体系的储能模量增加.HPAM与辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)发生了键合作用;两性离子表面活性剂DDB与阴离子型聚合物HPAM之间发生相互作用而形成复合物,有利于复合体系粘弹性的提高.

关键词: 聚合物 , 表面活性剂 , 相互作用 , 流变学方法

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