乔永萍
,
王祖勇
,
张亚菲
,
刘雯
,
赵阳
,
王林
,
任磊
,
张其清
复合材料学报
为了实现对肿瘤的靶向性药物/基因治疗,通过化学还原法制备了细胞穿膜肽Tat修饰的Au-Au2S纳米药物载体.采用透射电镜、表面增强拉曼光谱仪、紫外分光光度计对Tat/Au-Au2S纳米粒子进行表征,采用流式细胞仪、激光共聚焦显微镜研究Tat/Au-Au2S纳米粒子的穿细胞膜机制.理化分析结果表明,Tat可通过Au-S键接枝于Au-Au2S纳米粒子表面,直径约50nm的Tat/Au-Au2S纳米粒子具有近红外敏感性.细胞内化途径示踪物共定位分析和抑制剂阻断实验表明,Tat/Au-Au2S纳米粒子以脂筏介导的巨胞饮途径进入Hela细胞,而以受体和脂筏共介导的巨胞饮途径进人骨髓间充质干细胞(BMSCs).
关键词:
Au-Au2S
,
纳米药物载体
,
Tat
,
穿膜机制
张亚菲
,
刘晓茜
,
董清
,
任月明
,
马军
材料科学与工艺
为了提高臭氧氧化水中难降解有机物性能,采用溶胶–凝胶法合成了磁性多孔尖晶石铁氧体NiFe2O4和MnFe2O4.通过SEM、XRD、VSM和XPS对其性能进行表征,对催化剂不同存在条件下催化臭氧降解水中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的效果、催化臭氧化机理及催化剂的稳定性进行了探讨.结果表明：两种催化剂均为磁性、多孔状、尖晶石结构铁氧体,NiFe2O4和MnFe2O4对催化臭氧化DBP具有良好的强化能力,比单独臭氧化体系对DBP去除率可分别提高54%和47%,NiFe2O4催化臭氧化能力强于MnFe2O4.两种催化剂催化臭氧降解DBP的反应均遵循羟基自由基机理,反应过程中水中金属离子溶出均低于0.06 mg/L,结构稳定,易于回收处理.
关键词:
磁性
,
多孔的
,
尖晶石铁氧体
,
臭氧氧化
,
DBP降解
,
污水处理
张亚菲
,
王卉
,
杜荣归
,
林昌健
功能材料
发展电化学刻蚀和化学刻蚀技术,对钛表面进行处理,并应用扫描电镜、X射线衍射方法对其表面进行表征,探讨电化学刻蚀钛表面形成微观结构的机理.结果表明,经刻蚀后钛表面形成了纳米级微观结构,提高了表面粗糙度,可增强生物材料涂层与钛基底的结合强度.
关键词:
钛
,
表面处理
,
电化学刻蚀
,
化学刻蚀
,
表面形貌
刘坪鑫
,
张亚菲
,
杨静
,
孟倩
,
马伟青
,
任月明
材料科学与工艺
为提高吸附剂对水中双酚A（BPA）的选择识别性能,采用分子印迹溶胶-凝胶技术制备了BPA分子印迹吸附剂（BPA-MIA）.以未添加BPA模板分子制得的非印迹吸附剂（BPA-MNIA）作为比较对象,利用扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）、红外光谱（FTIR）、热重分析（TG）对BPA-MIA进行表征,并对其吸附动力学、吸附等温线及选择识别性能进行研究.结果表明,BPA-MIA经过120 min达吸附平衡,吸附过程符合准二级动力学方程及Langmuir吸附等温方程,最大吸附容量为16.69 mg/g,比BPA-MNIA吸附容量提高5倍,对BPA具有较高的选择吸附性能.
关键词:
分子印迹
,
双酚A
,
吸附剂
,
选择性
张亚菲
,
王卉
,
杜荣归
,
林昌健
功能材料
发展在低温下电沉积钙磷盐的方法,制备了可以提高医用钛表面生物活性的涂层.考察了电流密度和温度的变化对涂层性质和形貌的影响,并应用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶-红外光谱(FT-IR)对合成的生物材料进行分析和表征,探明了电沉积钙磷盐涂层主要因素的影响作用.结果表明,反应温度可导致钙磷盐涂层的形貌和组成的变化,电流密度则影响钙磷盐晶体的生长方向.
关键词:
磷酸八钙(OCP)
,
二水合磷酸氢钙(DCPD)
,
电沉积
,
表面形貌
