张成路
,
申洪江
,
邹立伟
,
许永廷
,
广东
,
李元东
,
王杨
,
王利东
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.10.011
以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料, 经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5). 化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和仿生氧化偶联反应成功地全合成了(...
关键词:
白藜芦醇
,
氧化偶联
,
二聚芪类化合物
,
(E)-脱氢二聚白藜芦醇四甲醚
张成路
,
国阳
,
吴一非
,
朱长安
,
曲瑞峰
,
孙丽杰
,
王雪
,
柴金华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40096
分别将6种脂肪酸与二氨基硫脲反应,合成了6种含不同碳数的3-脂肪基-1,2,4-三唑(1a～1f),其中化合物1e和1f为首次合成.在三氯氧磷存在下,分别将化合物1a～1f与4-吡啶甲酸和2,6-吡啶二甲酸反应,首次高产率合成了12种三唑并噻二唑衍生物(2a～2f)和(3a～ 3f).为对比引入3-...
关键词:
脂肪基均三唑
,
吡啶组块药物筛选
,
Cdc25B、PTP1B抑制剂
张成路
,
牛明铭
,
许永廷
,
陈颂
,
申洪江
,
广东
,
刘林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.012
以价廉易得的香草醛为起始原料,经过3步反应,高产率合成了酚羟基由对甲苯磺酰基保护的香草胺类化合物5.将香草醛转化为香草肟4,用金属还原生成中间体香草胺;将6-溴己酸固相反应合成三苯基季膦盐再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸,最后其与香草胺反应后,超声波促进酯水解合成目标产物1,总收...
关键词:
香草胺
,
酰化
,
辣椒素
,
合成
朱长安
,
武飞宇
,
王雪
,
高丽娜
,
翁前锋
,
石丽
,
张成路
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30294
首次合成了二茂铁基-1,3,4-三唑Schiff碱衍生物(5a ～5e),利用IR、1 H NMR和HRMS等手段对其进行了结构表征.用黄瓜子叶生根法以及小麦芽鞘法,分别测试化合物的细胞分裂素活性和生长素活性.结果表明,在10 mg/L浓度下,有4个化合物的子叶生根促进作用为46.9％～73.6％,...
关键词:
二茂铁基均三唑
,
植物生长调节活性
,
除草活性
,
循环伏安法
张成路
,
孙丽杰
,
松布尔
,
国阳
,
赵宝成
,
唐杰
,
袭焕
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.08.140402
合成了15种新型三脚架结构苯并咪唑季铵盐类化合物(3a ～3o).通过IR、NMR和HRMS等技术手段对目标产物(3a ～3o)进行了结构表征.并对目标化合物调节植物生长活性进行了评价.结果表明,目标化合物浓度为10 mg/L时,化合物3a、3c、3f、3g、3h、3i和3j均具有优良的促细胞分裂活...
关键词:
苯并咪唑
,
生物活性
,
植物生长调节
,
阴离子识别
张成路
,
袭焕
,
沙禹廷
,
孙晓娜
,
李传银
,
王静
,
李益政
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.03.160352
首次设计并合成了16个新型1,2,4-三唑与1,3,4-噻二唑双杂环修饰的酰胺硫醚衍生物,并对其进行了结构表征.分别评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和细胞分裂周期25磷酸酶B(Cdc25 B)抑制活性,结果发现:16个目标分子对PTP1B具有良好的抑制活性,其中8-C-d和8-D-...
关键词:
三唑
,
噻二唑
,
蛋白酪氨酸磷酸酶1B
,
细胞分裂周期25磷酸酶B
,
抑制剂
张成路
,
张祖训
,
王兰英
,
张晓红
,
曹子祥
功能材料
将两种若丹菁染料直接键合在抛光的单晶锗表面,对键合有若丹菁的锗片进行了激光Raman光谱及XPS谱分析,结果表明,两种染料通过锗氧键共价键合于锗表面.键合有染料的n-型锗片的h(Pt)/染料/n-Ge器件具有整流作用,应用染料分子的半波电位计算所得的染料分子能级,较好地解释了染料敏化的机理.
关键词:
单晶锗表面
,
键合
,
光敏染料
张成路
,
孙春丽
,
韩福忠
,
刘林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.08.028
以α-环柠檬醛(1)为A环合成子,以季膦盐(2)为C环合成子,通过Birch还原反应建立α,β-不饱和酮三元环结构,最后利用异丙基格氏试剂在无水三氯化铈催化下与羰基进行亲核加成反应,同时引入异丙基和羟基,得到目标产物.通过红外光谱检测,在3 418 cm-1处出现典型的羟基吸收峰,表明目标分子中成功...
关键词:
三环二萜
,
全合成
,
(±)-羟基-松香烯
张成路
,
邹立伟
,
刘林
,
韩福忠
,
牛明铭
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.04.019
以(±)-13-甲氧基罗汉松烷-8,11,13-三烯(1)为起始原料,合成了5种三环二萜化合物2～6.化合物2的乙基由化合物1在-78℃及正丁基锂存在下,经溴乙烷乙基取代反应引入;在吡啶中用CrO3将化合物2氧化到得化合物3.在-78℃及正丁基锂存在下,化合物1用异丙基溴烷基化后,再经CrO3-HO...
关键词:
芳香型三环二萜
,
半合成
,
(±)-甲氧基罗汉松烷三烯
张成路
,
王利东
,
广东
,
申洪江
,
李元东
,
王杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.11.011
以1,3-环己二酮为原料,经过甲基化反应和羰基保护构筑了A环合成子(5). 以邻甲基苯甲醚为原料,对位溴代、与环氧乙烷加成和进一步溴代等反应合成了C环合成子(9). 化合物5与9的格氏试剂偶联和关环反应完成目标产物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷(11)的全合成. 各中间体及...
关键词:
三环二萜
,
罗汉松烷
,
全合成
