史桂梅
,
董阳
,
黄炎
,
张金虎
材料研究学报
用直流电弧等离子法蒸发Co-B非晶合金, 以Co-B非晶合金靶材,
制备了BN包裹Co和少量CoB合金的纳米颗粒, 用高分辨电镜、
X--Ray衍射及选区电子衍射和光致发光光谱及红外光谱对其进行了表征.
结果表明, 所制备的纳米颗粒是一种具有核壳结构的纳米胶囊, 尺寸为10-100 nm,
核由Co和少量CoB合金组成, 壳是厚度为3-5 nm的BN;
Co/CoB作为催化剂在蒸发时促使B与N反应, 生成BN包覆在其表面形成纳米胶囊.
壳核结构能防止纳米Co颗粒的氧化和团聚. 这种纳米胶囊的饱和磁化强度为63.16 Am2/kg,
矫顽力为23.16 kA/m. 其矫顽力比相应的块体材料提高的主要原因,
是颗粒尺寸变小和多畴粒子畴壁的钉扎作用.
关键词:
无机非金属材料
,
null
,
null
张金虎
,
徐东生
,
王云志
,
杨锐
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00053
借助Willis-Steeds-Lothe方法计算了单根长直刃型与螺型位错应力场, 并采用相场动力学方法模拟了含位错Ti-6Al-4V合金中β→α转变过程, 探索长直位错应力场下共格α相的形核及对微织构形成的影响. 研究表明, 刃型位错应力场与择优α变体间相互作用能中, 正应力分量S33起主要作用; 螺型位错时切应力分量S23作用最大. 刃型位错应力场对α变体选择的作用要强于螺型位错. 刃型位错下择优变体以V1与V7为主, 螺型位错时以变体V7, V10及V12为主, 且V1/V7, V1/V4/V6是刃型位错下主要出现的变体组合类型, 而螺型位错时则以V7/V10/V12组合为主. 含位错体系的微观组织由位错应力场与α变体之间相互作用能, 以及α变体之间弹性相互作用能共同决定. 位错周围的应力场可导致界面能较高的界面类型出现.
关键词:
Ti-6Al-4V合金
,
位错
,
相场模拟
,
变体选择
,
微织构
史桂梅
,
董阳
,
黄炎
,
张金虎
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2008.04.008
用直流电弧等离子法蒸发Co-B非晶合金,以Co-B非晶合金靶材,制备了BN包裹Co和少量CoB合金的纳米颗粒,用高分辨电镜、X-Ray衍射及选区电子衍射和光致发光光谱及红外光谱对其进行了表征.结果表明,所制备的纳米颗粒是一种具有核壳结构的纳米胶囊,尺寸为10-100 nm,核由Co和少量CoB合金组成,壳是厚度为3～5 am的BN;Co/CoB作为催化剂在蒸发时促使B与N反应,生成BN包覆在其表面形成纳米胶囊.壳核结构能防止纳米Co颗粒的氧化和团聚.这种纳米胶囊的饱和磁化强度为63.16 Am2/kg,矫顽力为23.16 kA/m.其矫顽力比相应的块体材料提高的主要原因,是颗粒尺寸变小和多畴粒子畴壁的钉扎作用.
关键词:
无机非金属材料
,
电弧法
,
纳米胶囊
,
磁性质
,
Co(BN)
,
壳核结构
,
光谱
张金虎
,
徐东生
,
王云志
,
杨锐
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00053
借助Willis-Steeds-Lothe方法计算了单根长直刃型与螺型位错应力场,并采用相场动力学方法模拟了含位错Ti-6A1-4V合金中β→α转变过程,探索长直位错应力场下共格α相的形核及对微织构形成的影响.研究表明,刃型位错应力场与择优α变体间相互作用能中,正应力分量S33起主要作用;螺型位错时切应力分量S23作用最大.刃型位错应力场对α变体选择的作用要强于螺型位错.刃型位错下择优变体以V1与V7为主,螺型位错时以变体V7,V10及V12为主,且V1/V7,V1/V4/V6是刃型位错下主要出现的变体组合类型,而螺型位错时则以V7N10/V12组合为主.含位错体系的微观组织由位错应力场与α变体之间相互作用能,以及α变体之间弹性相互作用能共同决定.位错周围的应力场可导致界面能较高的界面类型出现.
关键词:
Ti-6Al-4V合金
,
位错
,
相场模拟
,
变体选择
,
微织构
苏建峰
,
林谷园
,
连文浩
,
张金虎
,
陈冬花
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.03.005
建立了两种针对水产品中农药多残留分析的快速样品前处理方法,并将其应用于111种农药及相关化学品残留检测.在样品前处理方法Ⅰ中,样品经丙酮-乙酸乙酯-正己烷(体积比为1∶1∶1)混合溶剂提取,乙腈转溶;在样品前处理方法Ⅱ中,样品用乙腈-水溶液均质,超声波辅助提取,液-液分配.两种方法所得到的提取液分别用Envi-18柱和PSA柱净化后进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.采用选择离子扫描(SIM)方式,外标法定量.该方法简便、快速,在优化的样品前处理条件和GC-MS分析条件下,方法的检出限(S/N=3)为0.001～0.026 mg/kg;在加标水平为0.25 mg/kg时,采用方法Ⅰ时的回收率为72% ～113% ,相对标准偏差(RSDs)为3.4% ～12.1% ;采用方法Ⅱ时的回收率为51% ～127% (其中回收率为70% ～120%的占94% ),RSDs为3.2% ～13.8% .
关键词:
固相萃取
,
气相色谱-质谱法
,
样品前处理
,
农药多残留
,
水产品
