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手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其催化烯烃不对称环氧化反应的性能

何乐芹 , 赵继全 , 张雅然 , 赵东敏 , 赵姗姗

催化学报

合成了新型二水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物. 利用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱、凝胶渗透色谱和元素分析等手段对配体和配合物进行了表征. 分别以NaClO和间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,考察了该salen-Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的性能. 结果表明,该配合物对顺-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应具有很好的催化性能,产物选择性达96%, ee值达78%. 以顺-β-甲基苯乙烯为底物,m-CPBA为氧化剂,考察了该配合物催化剂的循环使用性能.

关键词: 不对称环氧化 , 非官能化烯烃 , 低聚salen-Mn(Ⅲ)配合物 , 电子效应 , 轴向配体

N,N'-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

张雅然 , 赵继全 , 何乐芹 , 张松梅 , 吴伟鹏

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.04.026

在N2气保护下,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与环己二胺在无水乙醇中缩合反应合成了新型的Schiff碱配体N,N'-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺,收率为66.7%.该配体与四水合醋酸锰在无水乙醇中反应,并经空气氧化、氯化锂处理得到Mn3+配合物;与三氯化铁、氯化镍在无水乙醇中配位分别得到Fe3+、Ni2+配合物.并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对配体和配合物结构进行了表征.

关键词: N,N'-双(甲酰基羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺 , Schiff碱 , 金属配合物

MCM-41负载手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其对不对称环氧化的催化性能

赵继全 , 张雅然 , 张月成

催化学报

三乙氧基硅丙胺与介孔分子筛MCM-41表面的羟基在甲苯中回流反应得到氨丙基官能团化的MCM-41,再利用氨基与Salen-Mn(Ⅲ)上的活性酯基生成酰胺键,将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物负载到MCM-41上,实现了手性均相催化剂的多相化. 分别利用FT-IR,DR UV-Vis,XRD,ICP和N2吸附等手段对负载型催化剂进行了表征. 结果表明,手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物成功负载到MCM-41上,但MCM-41和手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固有的结构保持不变. 以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了负载型催化剂对1,2-二氢萘不对称环氧化反应的催化性能,结果表明,负载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂的低,但对映体选择性有所提高. 在NaClO/PyNO氧化剂体系中20 ℃反应12 h,1,2-二氢萘环氧化物的收率达45.9%,对映体过量值为84.3%. 负载型催化剂在循环使用5次后Mn的流失达34%.

关键词: MCM-41分子筛 , 手性Salen锰(Ⅲ)配合物 , 负载型催化剂 , 不对称环氧化 , 二氢萘

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯反应

何乐芹 , 赵继全 , 张雅然

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.06.024

合成了手性Salen Mn(Ⅲ)配合物,利用红外光谱、元素分析对配合物结构进行表征. 以NaOCl为氧源考察了反应体系pH值、溶剂以及轴向配体对配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应的影响. 实验较佳的反应条件下:苯乙烯5 mmol,催化剂0.1 mmol,缓冲液pH值为11.30,以CH2Cl2为溶剂并加入1 mmol 4-苯基吡啶氧化物作轴向配体,0 ℃反应,苯乙烯转化率达100%,产物对映体过量值(ee)为42%.

关键词: 不对称环氧化 , Salen Mn(Ⅲ)配合物 , 苯乙烯 , NaOCl

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