魏刚
,
彭娅
,
龙盛如
,
黄锐
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2006.06.017
研究马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)和热塑性树脂(PC)协同增韧聚对苯二甲酸丁二酯的脆韧转变,借助扫描电镜(SEM)观察分析增韧体系的相形态和断口形貌,并对增韧机理进行探讨.结果表明,添加PC后,共混体系的脆韧转变在较低POE-g-MAH含量下发生.当PBT与PC质量配比为50/50时,共混物在POE-g-MAH含量为10%时获得超高韧性,达到78kJ/m2,同时拉伸强度达到52.5MPa.SEM分析认为,PC含量较高时,呈现极不规则的近似条状或片状的分散相结构,以及柔性界面层的存在是共混体系在较低弹性体含量下出现脆韧转变而获得高强韧性的主要机制.
关键词:
聚对苯二甲酸丁二酯
,
POE-g-MAH
,
聚碳酸酯
,
脆韧转变
,
微观结构
魏刚
,
彭娅
,
龙盛如
,
吕军
,
黄锐
高分子材料科学与工程
:将聚丙烯(PP)与官能化聚烯烃弹性体(POE-g-MAH)共混,制备出4种新型增韧改性剂,研究了PP的含量和种类对PBT/POE-g-MAH共混体系相形态和力学性能的影响.SEM观察发现,新型增韧改性剂作为分散相具有以POE-g-MAH为软壳、PP为硬核的包藏结构.随着高熔体流动指数PP(EPF30R)含量的增加,软壳层厚度逐渐减小,包藏结构分散相的相畴尺寸略有减小,分布更加均匀.但添加低熔体流动指数PP(EPS30R)后,包藏结构分散相的相畴尺寸变大,分布不均匀.力学性能测试表明,适量高熔体流动指数PP与POE-g-MAH并用具有显著的协同增韧作用.与PBT/POE-g-MAH体系相比,在相同的增韧剂总用量时,共混物在保持超高韧性的同时,拉伸强度损失最小.
关键词:
聚对苯二甲酸丁二醇酯
,
POE-g-MAH
,
聚丙烯
,
相形态
,
力学性能
