彭慧
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王娟
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杨婷婷
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严薇
,
程时远
材料导报
介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景.聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景.ATRP是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方法.通过ATRP制备聚合物刷,可以有效地改变聚合物刷的组成和聚合度,从而改变聚合物刷的表面性质,设计出具有新型结构及性能的材料.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
聚合物刷
,
接枝共聚
朱严瑾
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彭慧
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徐祖顺
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易昌凤
高分子材料科学与工程
作为一种新兴的可控/活性聚合方法,原子转移自由基聚合(ATRP)兼具了自由基聚合与可控/活性聚合的优点.水作为一种环境友好性的溶剂,使其作为ATRP的反应介质有着强烈的吸引力.文中从均相水溶液体系以及悬浮、乳液、微乳液等非均相水溶液体系,分别介绍了近年来水介质中ATRP的研究进展,并对其发展方向进行了展望.
关键词:
水介质
,
原子转移自由基聚合
,
可控/活性自由基聚合
黄光佛
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彭慧
,
鲁琴
,
李盛彪
,
黄世强
高分子材料科学与工程
研究了PHMS/BA复合乳液的耐电解质稳定性、耐酸碱稳定性、离心稳定性以及耐热耐寒性.结果表明,该乳液对Cl-和SO2-4的临界凝聚浓度(CCC)分别为0.327 mol/L和0.200 mol/L,优于阴、阳离子型聚硅氧烷乳液,特别是耐SO2-4性;对酸、碱的CCC值介于阴、阳离子型乳液之间;乳液的平均粒度随酸、碱及电解质浓度的影响甚微.
关键词:
氢聚硅氧烷
,
丙烯酸丁酯
,
复合乳液
,
稳定性
黄世强
,
彭慧
,
李盛彪
,
孙争光
高分子材料科学与工程
采用含氢聚硅氧烷(PHMS)与丙烯酸丁酯(BA) 进行乳液共聚,制得一种新型的PHMS/BA复合聚合物乳液.对聚合反应机理、产物的结构作了考察;并详细讨论了PHMS浓度对该复合乳液聚合反应动力学、乳液的粒径、流变性及稳定性的影响.结果表明,聚合反应中发生了硅氢加成反应及双键自加成反应;随PHMS浓度增加, 聚合反应速率减慢,乳液粒径增大,乳液粘度和稳定性增加.
关键词:
复合乳液
,
反应速率
,
流变性
,
稳定性
,
粒径
李全涛
,
高庆
,
彭慧
,
徐祖顺
,
易昌凤
高分子材料科学与工程
在微波辐射条件下,采用 3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐 (BTDA)、4,4'-二氨基二苯甲烷(MDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N, N'-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,低温合成一种共缩聚聚酰亚胺的前驱体聚酰胺酸(PAA),化学亚胺化脱水环化生成BTDA型共缩聚聚酰亚胺.通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、特性黏度([η])和热重分析(TG)等对聚合物进行了一系列的结构表征和性能测试.结果表明,微波辐射溶液聚合能够提高PAA的特性粘数及产率,微波的引入大大缩短了反应时间;FT-IR表明,在1779 cm-1和1717 cm-1处观察到聚酰亚胺特征峰;TG表明,PI在氮气中500 ℃左右开始降解,10%热失重温度(Td10%)为567 ℃.
关键词:
微波辐射
,
聚酰胺酸
,
聚酰亚胺
,
表征
彭慧
,
杨婷婷
,
廖启金
,
程时远
,
IN Jun Park
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.02.016
研究了在带磺酸盐离子基团的可共聚单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)参与下的全氟烷基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯(FA/MMA/n-BA)无皂乳液聚合的共聚动力学及其乳胶粒的成核机理,聚合反应的表观活化能Ea为84.99 kJ/mol. 考察了乳胶粒粒径大小及其分布、粒子数密度、乳液的离心稳定性、耐电解质稳定性、乳胶膜的耐水性及对水的接触角等. 结果表明,可共聚单体AMPSNa的加入可获得平均粒径在130～160 nm的乳胶粒,粒径分布较窄,粒子数密度较低,避免了常规乳化剂的影响,提高了乳胶膜的耐水性和对水的抗浸润力.
关键词:
全氟烷基丙烯酸酯
,
无皂乳液
,
离子型共聚单体
杨婷婷
,
彭慧
,
姚丽
,
程时远
,
IN Jun Park
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.013
以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)作为交联剂,采用无皂乳液聚合制备得到2-(N-丙基全氟辛基磺酰胺)乙基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(FA/MMA/n-BA/AMPSNa)自交联型共聚物. 分别采用FT-IR、NMR、DSC及SPM技术对该共聚物的结构和表面形貌进行表征和观察,并考察了交联对其物理性能的影响. 结果表明,自交联含氟丙烯酸酯共聚物膜的耐水、耐溶剂性能显著提高,吸水率降至10%以下、溶胀率明显下降. 共聚物膜对水/油的接触角值随VTES含量先增加后减小,有效缓解接触角滞后,表面自由能交联前后由27.2 mN/m降低到约为14.8 mN/m.
关键词:
含氟丙烯酸酯
,
自交联
,
无皂乳液
,
接触角滞后
刘静
,
彭慧
,
程时远
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.08.015
将具有交联作用的端乙烯基聚硅氧烷大单体(Si-1800),与丙烯酸酯单体进行乳液共聚合,制备了最高的质量分数为20%的Si-1800一系列硅丙乳液. 通过对聚合产物交联程度和交联物的红外光谱分析表征、聚合反应转化率、乳胶粒的粒径大小和分布,以及乳胶膜的耐水性能和力学性能的测试,结合部分乳胶粒形态分析,探讨了聚合条件对共聚的影响. 结果表明,所得聚合物交联程度批量法为11.6%,半连续法最高可达到62.6%,加料方式与加料时间对乳胶膜的吸水率和力学性能影响显著;聚合物交联程度随引发剂量增加而增大;随着Si-1800用量的加大,聚合物乳胶膜的抗拉强度下降至0.9 MPa,而断裂伸长率增加到626%,同时乳胶膜的耐水性增强.
关键词:
聚硅氧烷大单体
,
丙烯酸酯
,
乳液共聚合
,
交联程度
