侯艳巧
,
罗明标
,
刘建亮
,
徐晶晶
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.011
采用水热法获得制备层状硫化物K2x MnxSn3-xS6(KMS-1),用扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其形貌及结构进行表征.结果表明制备的KMS-1为层状结构,具有良好的晶体结构.采用静态批式法考察了接触时间、温度、Th(Ⅳ)起始浓度,溶液pH、Na+浓度等因素对KMS-1与Th(Ⅳ)的离子交换的影响.结果表明,pH值对KMS-1与Th(Ⅳ)的离子交换反应有显著影响,吸附容量随着溶液pH的增大而增大,且当pH ＞4时吸附容量不再随pH的变化而变化,而Na+离子浓度对吸附影响较弱;KMS-1与Th(Ⅳ)的离子交换反应在4h时反应达到平衡,反应过程符合准二级动力学方程,Qe=180.51 mg·g-1,k =2.005 ×10-4 g·mg-1·min-1;R2 =0.9987;吸附等温线符合Langmuir等温模型,R2为0.9985;热力学数据分析得出:△Ho=60.73 kJ ·mol-1·K-1,△So=19.02 J ·mol-1·K-1和△Go＜0,说明KMS-1吸附Th(Ⅳ)是一个放热且自发的过程,降低温度有利于KMS-1对Th(Ⅳ)的吸附.该离子交换反应最大吸附量为180.51 mg·g-1.
关键词:
层状硫化物
,
K2xMnxSn3-xS6(KMS-1)
,
Th(Ⅳ)
,
离子交换
徐晶晶
,
王军
,
罗文华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.005
在PVC/PVDF/PMMA共混比为6∶1∶3,聚合物质量分数为16％的条件下,考察了该体系相分离方式随添加剂PEG200,400,600的加入,溶剂二甲基乙酰胺(DMAc)减少而变化的情况.并通过电镜扫描(SEM)、水通量及孔隙率的测试和拉伸试验,探讨了相分离方式(扩散诱导相分离DIPS、热致相分离TIPS、扩散诱导相分离DIPS与热致相分离TIPS相结合)及PEG分子量对PVC/PVDF/PMMA共混膜断面形态结构、水通量、孔隙率、拉伸强度等性能的影响.结果表明,PEG分子量为200,400,600,加入量分别达到15％,18％,20％时,在常温下共混体系的相分离方式将由DIPS变为DIPS与TIPS相结合或单纯的TIPS;通过TIPS得到的PVC/PVDF/PMMA共混膜断面形态结构为海绵状,表面比较粗糙,水通量较DIPS和DIPS与TIPS结合得到的膜稍低,截留率和拉伸强度有一定程度的提高；PEG分子量对TIPS得到的膜的微观结构有明显的影响；由DIPS得到的膜,由致密皮层与指状大孔构成,由DIPS与TIPS相结合得到的膜,除了皮层与指状大孔外,还有海绵状结构.
关键词:
PVC/PVDF/PMMA共混膜
,
扩散诱导相分离(DIPS)
,
热致相分离(TIPS)
,
添加剂PEG
徐晶晶
,
王军
,
罗文华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.04.001
采用剪切黏度法对聚氯乙烯(PVC)/聚偏氟乙烯(PVDF)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)体系的相容性进行研究,结果表明,该体系为部分相容体系,在此基础上采用稀溶液黏度法对各共混配比的相容性进行预测.对相容性较好的PVC/PVDF/PMMA共混体系由相转化法制备共混膜,并用扫描电镜对共混膜的形态结构进行了观察.对共混膜的水通量、拉伸强度、伸长倍数和接触角进行测量,发现共混改性后,共混膜的水通量、韧性及亲水性较PVC膜均有较大程度的提高.通过对不同组成共混膜的透水率和拉伸强度的比较,发现配比为6∶1∶3的共混膜水通量和拉伸强度都较好,因此该体系的最佳配比为6∶1∶3.
关键词:
相容性
,
稀溶液黏度法
,
聚氯乙烯/聚偏氟乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯
,
共混膜改性
