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集流体用穿孔箔是锂离子电容器的重要组成部分,不仅为锂离子电容器电极预掺锂提供通道,使锂离子迅速、均匀地掺杂到整个电极中,而且还承载电极活性材料,并将产生的电流汇集起来.系统地介绍了穿孔箔的主要结构参数(孔径、孔隙率)对锂离子电容器电化学性能的影响规律及其机理,并综述了锂离子电容器集流体用穿孔箔的制备方法,最后展望了穿孔箔的发展趋势.

关键词: 集流体 , 穿孔箔 , 锂离子电容器 , 预掺锂

锂离子电容器的研究进展

袁美蓉 , 王臣 , 徐永进 , 刘伟强 , 朱永法

材料导报

锂离子电容器是具有高能量密度和高功率密度的新型储能器件,已成为国内外学者研究的重要课题.阐述了锂离子电容器的工作原理及其在国内外的发展状况,并分析了其产业的发展情况和存在的问题.最后展望了锂离子电容器今后的研究方向.

关键词: 锂离子电容器 , 储能器件 , 正负极材料

通过环己基氯与对位取代酚烷基化方法在酚的氧邻位引入高位阻的环己基,再经甲酰化、胺缩合及配合制得两种新的中性镍配合物[O-(3-C6H11)(5-CH3)C6H2-o-C(H)∶N-2,6-(I-Pr)2C6H3]Ni(Ph3P)(Ph)和[O-(3-C6H11)(5-Cl)C6H2-o-C(H)∶N-2,6-(I-Pr)2C6H3]Ni(Ph3P)(Ph). 在Ni(COD)2(COD环辛二烯)存在下,两种配合物均可有效地催化乙烯聚合反应,且后者的催化性能明显优于前者的催化性能. 两种配合物对温度很敏感,适宜的聚合温度是45～55 ℃. 随着乙烯压力的提高,催化剂的活性显著提高,聚合物的粘均分子量(Mη)显著增大,带支链的聚乙烯减少. 在n(Ni(COD)2)/n(cat)=3,V(PhCH3)=30 ml,p(C2H4)=1.2 Mpa,θ=45 ℃和t=20 min的条件下,前者配合物的活性为3.62×105 g/(mol·h),聚乙烯的Mη=4.94×104; 后者配合物的活性为7.29×105 g/(mol·h),聚乙烯的Mη=7.16×104. 两种配合物添加极性物质后的活性顺序为: 乙醚》四氢呋喃》乙酸乙酯》水》乙醇. 其中,乙醚和四氢呋喃可使催化剂活性提高.

关键词: 中性镍催化剂 , 邻环己基水杨醛亚胺配体 , 乙烯 , 聚合 , 聚乙烯

负极预嵌锂方式对锂离子电容器性能的影响

袁美蓉 , 刘伟强 , 朱永法 , 徐永进 , 赵方辉

材料导报

研究了不同负极嵌锂方式对锂离子电容器性能的影响,并提出了最佳的嵌锂工艺.研究结果表明,短路嵌锂情况下,负极嵌锂电位为0.05 V时制备的电容器性能最好；外部恒电流嵌锂速率越小,即嵌锂时间越长,其负极的嵌锂量越大；嵌锂速率在0.05C、嵌锂最终电压为0.05 V时电容器性能最好；相比于恒电流单次嵌锂,负极经3次脱嵌锂后制备的电容器性能较好.

关键词: 锂离子电容器 , 负极材料 , 嵌锂 , 硬炭 , 活性炭

不饱和取代水杨醛亚胺镍的合成及其对乙烯聚合的催化性能

徐永进 , 孙俊全 , 单玉华 , 王临才

催化学报

合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体,并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物[O-(3-allyl)(5-CH3)C6H2-o-C(H)∶N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(PPh3)(Ph)和[O-(3-cyclopentenyl)(5-CH3)C6H2-o-C(H)∶N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(PPh3)(Ph),以MS,1H NMR和元素分析对配体及配合物进行了表征.在Ni(COD)2(COD环辛二烯)助催化下成功地催化乙烯聚合,在808 kPa的压力下,前者配合物的最高活性可达265 kg/(mol·h),聚乙烯的粘均分子量在(0.95～3.85)×104间; 后者配合物的最高活性可达434 kg/(mol·h),聚乙烯的粘均分子量在(0.87～5.81)×104间.添加THF,CH3COOEt和EtOEt对催化聚合性能无显著影响,添加甲基丙烯酸甲醇则不仅不发生共聚,相反严重降低了催化活性.

关键词: 乙烯聚合 , 聚乙烯 , 镍配合物 , 水杨醛亚胺 , 环戊烯基取代 , 烯丙基取代

烯丙基水杨醛亚胺镍系聚烯烃催化剂

徐永进 , 孙俊全 , 单玉华 , 林峰 , 王临才

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.001

合成了烯丙基水杨醛亚胺配体(6),并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物(7)([O-(3-Allyl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)),用质谱,1HNMR、13 CNMR、IR和元素分析对配体及配合物进行了表征.在环辛二烯镍(Ni(COD)2)作助催化剂下能有效地催化乙烯聚合.在8.08×105 Pa的压力下,其最高活性可达2.86×105 g/(mol·h)(以催化剂中的Ni为基础计算),所得聚乙烯粘均分子量在0.86×104～3.17×104之间.并考察了THF、乙酸乙酯、MMA、乙醚对催化剂的聚合性能的影响.

关键词: 后过渡金属 , 烯烃聚合 , 催化剂 , 水杨醛亚胺 , 烯丙基取代配合物