徐迪
,
曾飞
,
孔令体
,
耿魁伟
,
谷宇
,
潘峰
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2006.01.008
采用电子束蒸镀的方法,通过改变多层膜的周期结构,成功地制备出具有不同晶格常数的bcc亚稳结构铁相的Fe/V多层膜,并研究了亚稳结构铁相形成对其磁性影响的规律.实验结果表明,多层膜中Fe与V层均由纳米晶粒组成.Fe层厚度小于2nm时,受多层膜界面自由能作用,Fe与V相互准外延生长,多层膜由点阵常数一致的体心立方相组成,其点阵常数随样品V/Fe层厚度比的增大而增加.多层膜平均原子磁矩随铁或钒层厚度的改变发生明显变化:当钒层厚度固定为6nm时,铁原子磁矩随铁层厚度的增加逐渐下降,在2nm处出现极小值后又随铁层增厚而回升;对于铁层厚度固定为1.6nm的样品,磁矩在钒层厚度为3nm时出现极大值.
关键词:
多层膜
,
亚稳bcc结构
,
原子磁矩
徐迪
,
段学臣
,
朱协彬
,
傅欣
材料导报
采用溶胶-凝胶法在玻璃基片上制备出不同Al掺杂量的ZnO:Al(ZAO)薄膜.系统研究了Al掺杂量对薄膜微结构和光电性能的影响.结果表明:溶胶-凝胶法制备的薄膜具有完好C轴择优取向,在可见光区的透射率均大于85%;随着Al掺杂量的增加,薄膜的平均颗粒尺寸减小,表面电阻率先降低后升高,薄膜的光学带隙宽变宽.在5%H2+95%N2气氛退火可显著降低薄膜电阻率,掺Al量为2%的薄膜具有最低电阻率5.5×10-3Ω·Cm.
关键词:
溶胶凝胶
,
Al掺杂
,
ZnO
,
Al
,
电阻率
,
带隙
徐迪
,
段学臣
,
李中兰
,
朱协彬
功能材料
采用水热法,在ZnO种子层上制备出不同Al掺杂量的ZnO纳米棒阵列薄膜,利用XRD、SEM、TEM、PL等检测手段对样品进行结构、形貌和发光性能分析.结果表明,纳米棒属于六方纤锌矿结构,具有垂直基底沿[002]方向生长的特征,PL谱上存在强的近紫外辐射峰.随着掺杂量的增加,纳米棒直径略有减小,近紫外辐射峰蓝移,强度先增加后减小,证明掺杂会形成非辐射中心,探讨了Al掺杂ZnO纳米棒阵列的发光机理.
关键词:
纳米棒
,
Al掺杂
,
阵列
,
光致发光
曾梦麟
,
周佐华
,
陈康
,
刘为刚
,
徐迪
,
余小明
材料导报
目前蓝宝石衬底氮化镓基发光二极管取得了显著发展,但在通用照明领域中,GaN基LED仍然需要更高的发光效率和光输出功率.提高发光亮度和抑制大电流注入发光效率衰减是当前GaN基LED领域的研究重点.从GaN基LED外延层内部结构即电子发射层、发光复合区量子阱、电子阻挡层方面介绍了近年来提高LED发光亮度和抑制发光效率衰减的最新进展,分析了电子发射层、发光复合区结构、电子阻挡层对LED性能的影响,并展望了其未来的发展趋势.
关键词:
LED
,
GaN
,
发光效率
,
效率衰减
徐迪
,
陈萍虹
,
门吉英
,
高保娇
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.005
通过几步大分子反应过程，将双齿席夫碱(SB)配基键合在聚苯乙烯(PS)侧链，制得了双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯 PS-SB.使大分子配体PS-SB 与 Eu(Ⅲ)离子螯合配位，制备了二元高分子-稀土发光配合物 PS-(SB)3-Eu (Ⅲ)，也以邻菲罗啉(Phen)为小分子第二配体，制备了三元高分子-稀土发光配合物 PS-(SB)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1.研究结果表明，键合的双齿席夫碱(SB)配基兼具有螯合配位与传能敏化双重功能，所制备的高分子-稀土配合物均能发射出很强的 Eu(Ⅲ)离子的特征荧光.大分子配体 PS-SB 本身具有强的荧光发射，但与 Eu(Ⅲ)离子配位后，其自身的荧光发射大为减弱，通过配合物分子内能量转移，可强烈地敏化 Eu(Ⅲ)离子发光.
关键词:
聚苯乙烯
,
双齿席夫碱
,
高分子-稀土配合物
,
Eu(Ⅲ)离子
,
敏化作用
马林
,
徐迪
,
阮继武
,
古练权
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.09.009
用硅胶等作为载体,以癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应,将脂肪酶酶粉、底物直接与硅胶等混合,进行无溶剂酶催化酯交换反应. 结果表明,体系中水的含量、硅胶用量以及反应时间均对酯交换反应有较大影响. 当硅胶用量25 mg,Rhizopus arrbizus脂肪酶酶粉5 mg,加水量(pH=7.0,50 mmol/L磷酸缓冲液)18 μL,Candida rugosa脂肪酶酶粉10 mg,加水量15 μL时,2种脂肪酶催化酯交换反应的速度显著增加,反应20 h后,转化率可以达到90%以上. 与硅胶混合的脂肪酶可以反复使用多次.
关键词:
脂肪酶
,
硅胶
,
无溶剂反应
,
酯交换反应
徐迪
,
高保娇
,
陈萍虹
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140176
以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚苯乙烯(CMPS),使CMPS的氯甲基与对羟基苯甲醛(HBA)发生亲核取代反应,将苯甲醛(BA)键合在聚苯乙烯侧链,制得改性聚苯乙烯PS-BA;使PS-BA的醛基与3-氨基吡啶(AP)的伯氨基发生席夫碱反应,在聚苯乙烯侧链合成与键合了双齿席夫碱(SB)配基,制得了侧链键合有双齿席夫碱配基的功能化聚苯乙烯PS-SB.采用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对其结构进行了表征.以大分子PS-SB为第一配体,以邻菲罗啉(Phen)为第二配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制得了二元和三元高分子-稀土配合物PS-(SB)3-Eu(Ⅲ)和PS-(SB) 3-Eu(Ⅲ)-(Phen),初步探索了配合物的荧光发射性能.实验结果表明,对于CMPS与HBA之间的亲核取代反应,使用极性较强的N,N-二甲基乙酰胺为溶剂比较适宜,80℃为适宜的反应温度.大分子配体PS-SB对Eu(Ⅲ)离子的荧光发射可产生明显的敏化作用,二元和三元高分子-稀土配合物均发射出较强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光.
关键词:
聚苯乙烯
,
高分子-稀土配合物
,
对羟基苯甲醛
,
氨基吡啶
,
双齿席夫碱配基
,
敏化作用
