程群峰
,
方征平
,
益小苏
,
许亚洪
,
梁子青
,
安学锋
,
李宏运
,
廖建伟
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2006.03.037
采用原子力显微镜研究了PAEK/双马来酰亚胺共混体系的分相机理和层状体系固化后的相形态结构.通过AFM可以清楚地观察到,PAEK含量较低时,分相机理是成核-增长机理(Nucleation and Growth mechanism,简称NG),形成典型的海岛分相结构;随着PAEK含量的增加,分相机理变成旋节线相分离机理(Spinodal Decomposition,简称SD),形成了典型的双连续结构,随着PAEK的含量进一步增大,形成典型的相反转结构,SEM观察证实了AFM观察的相分离机理.同时共混物的冲击强度在PAEK含量为20phr时出现了一个峰值,此时共混体系的冲击强度提高了近2倍.通过SEM研究PAEK/双马来酰亚胺层状体系,发现PAEK膜与BMI相互接触的区域,由于相互扩散出现了类似共混体系的相形态结构,其中由于BMI的扩散能力较PAEK较强,发现在PAEK相出现大量BMI颗粒,这种结构对于提高双马来酰亚胺树脂的韧性非常有利,通过研究PAEK/双马来酰亚胺共混体系的分相机理及其层状结构的相形态结构,从而为PAEK膜"离位"增韧BMI树脂基复合材料打下基础.
关键词:
双马来酰亚胺树脂
,
PAEK
,
分相机理
,
AFM相形态结构
陈雅君
,
杨春壮
,
郭正虹
,
张艳
,
程捷
,
方征平
新型炭材料
在空气中用高频高压电子加速器辐照多壁碳纳米管(MWCNTs),采用红外光谱、能谱分析、拉曼光谱和透射电镜表征分析辐照处理对碳纳米管结构的影响；通过原位复合法制备MWCNT/环氧树脂(EP)复合材料.采用场发射扫描电镜、热失重分析和动态力学分析研究辐照处理MWCNTs对环氧树脂热稳定性的影响.结果表明:电子束辐照处理使MWCNTs表面接入了少量的含氧基团,同时破坏了MWCNTs的完整结构,当辐照剂量为170 kGy时,接枝含氧基团的量最多(约为4％),且结构破坏程度较小.与原始MWCNT/EP体系相比,经电子束辐照处理后的MWCNTs在EP中分散得更均匀,并能使材料的最大热分解温度和玻璃化转变温度较纯EP有所提高,在EP中加入质量分数0.5％的经170kGy辐照处理后的MWCNTs,能够使材料的最大热分解温度和玻璃化转变温度分别提高约14℃和8℃.
关键词:
多壁碳纳米管
,
电子束辐照
,
环氧树脂
,
复合材料
,
热性能
方征平
,
汪根林
,
蔡国平
,
许承威
,
申屠宝卿
高分子材料科学与工程
采用了MBS、CPE、SBS、SBS-g-MMA等几种弹性体对聚氯乙烯(PVC)/聚苯乙烯(PS)共混物进行改性,研究了弹性体的含量、种类对共混物的流变行为、相形态、冲击性能的影响.我们发现,除CPE外的另3种弹性体能促进PVC/SP共混物的相分散,添加适量接枝MMA的SBS弹性体使共混物的冲击韧性有较大提高.
关键词:
聚氯乙烯
,
聚苯乙烯
,
共混物
,
弹性体
,
改性
益小苏
,
许亚洪
,
程群峰
,
方征平
材料研究学报
研究了“离位”增韧的双马来酰亚胺复合材料层压板的I型和II型层间断裂韧性、
层间微结构及其形貌变化、冲击分层损伤和冲击后压缩强度, 以及典型面内、
面外的基本力学性能. 结果表明, 通过热反应失稳分相、相反转和颗粒粗化等一系列过程,
“离位”增韧在复合材料的层间形成了热塑性树脂/热固性树脂双连续的3--3相结构,
这种结构大大提高了复合材料层压板的层间韧性、冲击损伤阻抗和损伤容限等性能.
关键词:
复合材料
,
null
,
null
,
null
方征平
,
俞晓薇
高分子材料科学与工程
在VLDPE/Mg(OH)2(100/160,质量比)体系中加入具有不同玻璃化温度的两种聚丙烯酸酯包覆剂,用扫描电子显微镜观察以四氢呋喃刻蚀前后的试样,证实了包覆剂分布在填料颗粒与PE的界面.动态力学研究表明,填料使PE的储存模量和损耗模量上升,而加入高分子包覆剂后,当温度低于包覆剂的玻璃化温度时使储存模量略有增加,而在温度高于其玻璃化温度时使储存模量下降.
关键词:
聚乙烯
,
氢氧化镁
,
填充
,
界面
,
包覆剂
郭正虹
,
申瑜
,
吴煜
,
程捷
,
方征平
高分子材料科学与工程
以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）对聚苯醚（PPO）进行熔融接枝，制备PPO-g—GMA接枝共聚物，以此作为相容剂与PPO和尼龙6（PA6）熔融共混，重点研究了PPO-g—GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO-PA6（质量比60／40）共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后，PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端菝基发生反应，增强了界面粘附力，相形态由海-岛结构转变为双连续结构，共混物的拉伸强度和冲击强度提高，吸水性降低。在PPO-g—GMA添加量为5phr时，拉伸强度由42．0MPa增加到59．5MPa，冲击强度由2kJ／m2增加到3．7kJ／ml，同时吸水性由1．75％下降到1．46％。
关键词:
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
聚苯醚
,
聚酰胺
,
接枝
,
增容
曾敏峰
,
孙旭东
,
姚献东
,
季根忠
,
齐陈泽
,
方征平
高分子材料科学与工程
对壳聚糖基多孔膜制备的主要技术,相转化法、冷冻诱导相分离法、模板浸取法、聚合物辅助倒相法进行了评价,并着重探讨了在聚合物辅助倒相过程中,聚合物共混对的选择对多孔膜结构的影响.
关键词:
壳聚糖
,
多孔膜
,
制备
,
相容性
闫红强
,
王华清
,
程捷
,
方征平
高分子材料科学与工程
利用分子设计的方法,以2,7-二羟萘为原料,利用四步反应合成出含有醚键和萘环结构的双马来酰亚胺单体（BMPN）。利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）等方法表征了单体结构。利用热重分析（TG）研究了新型BMPN树脂的耐热性能。研究结果发现,新型BMPN树脂的Te是477.1℃,且在700℃时的残炭量高达63.8%。说明萘环的引入可以很好地弥补由于醚键引入带来的耐热性能的损失,提高高温条件下的残炭量。和N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺树脂（BMP）树脂相比,BMPN树脂的热分解速率也有降低。
关键词:
双马来酰亚胺
,
醚键
,
萘环
,
合成
,
耐热性能
羊海棠
,
方征平
,
付晓芸
,
佟立芳
催化学报
通过在玻璃纤维(GF)上接枝 1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)的方法,制备了一种新的负载型铂基催化剂(GF-Pt).制备过程是: 先用甲基二氯硅烷对玻璃纤维表面进行硅烷化处理使玻璃纤维表面键合硅氢键,然后以Pt(0)-D4Vi络合物为催化剂催化D4Vi与硅氢键反应,从而在玻璃纤维表面接上D4Vi环并同时络合有铂.傅里叶变换红外光谱、场发射扫描电镜、 X射线能谱和热重分析研究结果表明, D4Vi环成功地以共价键键合于纤维表面.采用苯乙烯与甲基二乙氧基硅烷的硅氢化反应对该催化剂的催化性能进行了表征.结果表明,该催化剂能在室温下有效地催化硅氢化反应,能符合所设计的聚合物基自修复复合材料体系的特殊要求.
关键词:
自修复复合材料
,
玻璃纤维
,
铂
,
负载型催化剂
,
苯乙烯
,
甲基二乙氧基硅烷
,
硅氢化反应
