易文辉
,
姚熹
,
魏志祥
,
王丽莉
高分子材料科学与工程
通过FT-IR、UV-Vis-NIR、in-situ UV- Vis-NIR、Raman Spectra等光谱分析手段对一种新型水溶性大π共轭高分子——聚吡咯-2 ,5-二(对二甲胺基苯甲烯)(PPDMAB)的结构和光学性质进行表征。FT-IR光谱和Raman 光谱证实经过质子化处理后,PPDMAB分子链上芳香吡咯环明显减少,而氧化结构吡咯环明显增 加。In-situ UV-vis-NIR光谱表明,PPDMAB质子化后,紫外区的吸收峰消失,在可见光区出现宽阔吸收峰。
关键词:
聚吡咯-2,5-二(对二甲胺基苯甲烯 )
,
质子掺杂
,
光谱分析
张志刚
,
吴洪才
,
刘效增
,
易文辉
材料研究学报
利用低能氮离子对聚[(3--乙酰基吡咯--2,5--二)对二甲氨基苯甲烯](Papdmabeq)
薄膜进行了离子注入改性(注入能量为10$\sim$35 keV、
剂量为1.2$\times$10$^{16}\sim$2.2$\times$10$^{17}$ ions/cm$^{2}$),
研究了与材料三阶非线性极化率相关的物理量的变化规律. 结果表明,
氮离子注入使Papdmabeq薄膜的光电特性都发生了显著变化.
适当能量和剂量的氮离子注入Papdmabeq薄膜后, 薄膜中导电岛的数量增加,
在聚合物分子链间形成了大的导电区域, 导致其电导率显著提高.
当注入离子的能量为25 keV、剂量为2.2$\times$10$^{17}$ ions/cm$^{2}$时,
Papdmabeq薄膜的电导率为9.2$\times$10$^{-4}$ S/cm,
比本征态Papdmabeq的电导率提高了5个数量级,
且离子注入后薄膜电导率的环境稳定性优于经碘掺杂的Papdmabeq.
氮离子注入可以使这种聚合物薄膜在可见光范围内的光吸收大幅度提高,
使共轭程度得到显著增强. 当注入离子的能量为35 keV、
剂量为2.2$\times$10$^{17}$ ions/cm$^{2}$时,
Papdmabeq的光学禁带宽度($E_{\rm g}$)由1.626 eV降低到1.340 eV.
关键词:
有机高分子材料
,
poly[(3--acetylpyrrole--2
,
5--diyl)p--(N
汪敏强
,
李广社
,
易文辉
,
邹小平
,
张良莹
,
姚熹
功能材料
近年来,国内外材料科学界对纳米复合材料的研究非常重视,已采用化学和物理方法成功地将具有量子限域效应的功能纳米粒子均匀地嵌入到玻璃、聚合物和液体等基质中,获得了明显增强的功能特性,改善了材料的结构稳定性和可处理性,为新型功能材料的理论研究和实际应用奠定了基础.本文就国内外纳米复合材料的研究现状,并结合本实验室的研究成果对纳米复合材料的发展趋势作一概述.
关键词:
纳米复合材料
,
量子限域
,
非线性光学材料
张志刚
,
吴洪才
,
刘效增
,
易文辉
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2004.04.013
利用低能氮离子对聚[(3乙酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯](Papdmabeq)薄膜进行了离子注入改性(注入能量为10～35 keV、剂量为1.2×1016～2.2×1017ions/cm2),研究了与材料三阶非线性极化率相关的物理量的变化规律.结果表明,氮离子注入使Papdmabeq薄膜的光电特性都发生了显著变化.适当能量和剂量的氮离子注入Papdmabeq薄膜后,薄膜中导电岛的数量增加,在聚合物分子链间形成了大的导电区域,导致其电导率显著提高.当注入离子的能量为25 keV、剂量为2.2×1017ionS/cm2时,Papdmabeq薄膜的电导率为9.2×10-4S/cm,比本征态Papdmabeq的电导率提高了5个数量级,且离子注入后薄膜电导率的环境稳定性优于经碘掺杂的Papdmabeq.氮离子注入可以使这种聚合物薄膜在可见光范围内的光吸收大幅度提高,使共轭程度得到显著增强.当注入离子的能量为35 keV、剂量为2.2×1017ions/cm2时,Papdmabeq的光学禁带宽度(Eg)由1.626 eV降低到1.340 eV.
关键词:
有机高分子材料,聚[(3乙酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯],低能离子注入,光吸收,表面电导率,光学禁带宽度
张志刚
,
吴洪才
,
易文辉
高分子材料科学与工程
通过3-丁酰基吡咯单体分别与对硝基苯甲醛和香草醛的缩聚反应,成功合成了两种新型可溶性聚吡咯甲烯衍生物--聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)对硝基苯甲烯](PBPNBE)和聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)(3-羟基-4-甲氧基)苯甲烯](PBPHMBE).采用1H-NMR、FT-IR和UV-Vis-NIR光谱对目标产物的分子结构进行了详细的表征.通过测试计算得到聚合物PBPNBE和PBPHMBE的光学禁带宽度分别为1.84eV和1.48eV.采用后向简并四波混频技术研究了聚合物薄膜的三阶非线性光学性能.结果表明,聚合物PBPNBE和PBPHMBE具有大的三阶非线性极化率,其值分别为2.10×10-8esu和8.65×10-8esu.
关键词:
聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)对硝基苯甲烯]
,
聚[(3-丁酰基吡咯-2,5-二)(3-羟基-4-甲氧基)苯甲烯]
,
合成与表征
,
光学禁带宽度
,
简并四波混频
,
三阶非线性极化率
张志刚
,
吴洪才
,
易文辉
高分子材料科学与工程
先用三步法合成了3-辛酰基吡咯单体,再通过3-辛酰基吡咯单体与对硝基苯甲醛的缩聚反应及醌化处理首次合成了一种新型窄能隙(Eg=1.451 eV～1.790 eV)、大π共轭高分子--聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}(POPNBE).结果表明,该聚合物易溶于多种极性有机溶剂.采用氢核磁谱、红外光谱、紫外-可见-近红外光谱、分光光度计等分析手段对中间产物、聚合物POPNBE及其前聚物聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烷)]}(POPNBA)进行了分析.通过碘和浓硫酸 (98%)掺杂处理,POPNBE的电导率提高了3～4个数量级,分别为3.5×10-6 S/cm和7.2×10-6 S/cm.
关键词:
聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}
,
合成
,
结构表征
,
窄能隙
