尉小旋
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陈景文
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王如冰
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郭芳婕
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曾宇飞
,
李雨昕
,
吴英格
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014061808
在模拟日光照射下，考察了氧氟沙星和诺氟沙星在纯水和天然水中的光降解行为，结果表明，氧氟沙星和诺氟沙星的光降解随pH增加（ pH＝4—10）先增快后减慢，两种抗生素以两性离子形态存在时光解最快。氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光降解显著慢于其在相似pH条件下（ pH＝8）纯水中的光降解，天然水中的溶解性物质对两种抗生素的光降解总体表现为抑制作用。以Suwannee河富里酸为例，研究了溶解性有机质（ DOM）的影响机制，发现淡水中高浓度的DOM主要通过竞争光吸收抑制氧氟沙星和诺氟沙星的光解，而海水中低浓度的DOM可以通过淬灭活性物种抑制两种抗生素的光解。天然水中的金属阳离子（ Ca2＋和Fe3＋）和NO－3分别通过配位作用和光致生成·OH影响氧氟沙星和诺氟沙星的降解。由此可见，氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光化学行为依赖于水体pH值和溶解性物质的综合影响。
关键词:
氧氟沙星
,
诺氟沙星
,
光解
,
pH值
,
溶解性物质
