朱德生
,
姜锋
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.03.044
在NH4Cl助熔剂的掺杂下,采用高温固相法制备了CaMoO4∶Eu3+红色荧光粉.用热分析仪(TG-DSC)对样品的最佳合成温度进行了研究;用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和激光拉曼光谱(LRS)表征了晶体的内部结构和表面形貌;用荧光光谱仪对晶体的发光效果进行了检测.结果表明,反应物在800 ℃即可形成晶体,合成产物为纯净的CaMoO4晶体,无杂相,结构稳定,颗粒呈球形,簇生,粒径约为5/7μm;激发光谱主要由一个位于200~350nm的O2-→Eu3+和O2-→Mo6+电荷迁移带、395nm处的7F0→5L6跃迁和465nm处的7F0→5D2跃迁两条尖峰构成,发射光谱由位于580~720nm的系列尖峰构成,其中强度最大的发射峰位于615nm处,属于Eu3+的5D0→7F2跃迁.当助熔剂的相对加入量为4％(摩尔分数)时,样品的发光效果最好,此时,Eu3+的最佳含量为0.06.
关键词:
CaMoO4∶Eu3+
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高温固相法
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傅里叶变换红外光谱
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激光拉曼光谱
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发射光谱
