刘飞跃
,
郑秋闿
,
蔡育涛
,
许林利
,
朱林华
,
陈嘉
,
许凯
,
陈鸣才
高分子材料科学与工程
用丙烯酸乙酯.丙烯酸共聚乳液对木质素进行处理,然后与聚氯乙烯共混,考察了共混试样的流变性能、热稳定性和力学性能,同时用扫描电子显微镜观察了共混试样的低温脆断表面形貌.木质素用丙烯酸酯共聚乳液处理后对共混试样的流变性能和热稳定性影响不大,其作用主要体现在力学性能方面,用1%的聚丙烯酸酯处理木质素后,其共混物具有最佳的力学性能.其冲击强度相对于聚氯乙烯空白试样可提高45.9%,而拉伸性能损失较小.共混试样低温脆断表面的扫描电子显微图片表明,聚丙烯酸酯可以较好地改善木质素与聚氯乙烯之间的相容性.
关键词:
聚氯乙烯
,
木质素
,
共混
,
聚丙烯酸酯
,
乳液
戴春燕
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吴通明
,
詹国峰
,
张志辉
,
庞慧颖
,
吴仁东
,
王倩
,
朱林华
合成材料老化与应用
以杯[6]芳烃为原料,在浓硫酸催化作用下,合成了磺化杯[6]芳烃,并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行结构表征。热重分析结果表明,在升温速率为5℃/min 时,磺化杯[6]芳烃开始降解温度为125．62℃,最快降解温度为269．43℃。经过 Kissinger 方程计算,磺化杯[6]芳烃的降解活化能为161．45 kJ/mol。
关键词:
磺化杯6芳烃
,
合成
,
热降解
邬润德
,
朱林华
,
谢新萍
,
徐亮成
高分子材料科学与工程
为研究交联聚合物微粒(CPMB)在蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚苯乙烯(PS)互穿网络聚合物(IPNs)中的增强和阻尼作用,将CPMB溶胀在蓖麻油中,与过量甲苯二异氰酸酯反应生成预聚体,再通过同步互穿网络聚合,制备了CPMB复合COPU/PS-IPNs.研究发现,添加少量的CPMB使COPU/PS-IPNs的拉伸强度有较大提高.DMA测试表明,COPU/PS-IPNs只存在一个窄的阻尼峰,而加入不同的CPMB,可以使COPU/PS-IPNs材料在不同温域出现阻尼峰,从而加宽阻尼温域.TGA揭示,不同CPMB改性COPU/PS-IPNs的开始和30%的热分解温度分别比不加CPMB的增加了2℃～5℃和4℃～7℃.磨损研究结果显示,随COPU/PS-IPNs中PU组分的增加,摩擦系数增加,磨损量减少;随CPMB的增加,摩擦系数和磨损量都增加.
关键词:
聚氨酯
,
互穿网络聚合物
,
交联聚合物微粒
许林利
,
许凯
,
朱林华
,
陈嘉
,
刘欢
,
陈鸣才
高分子材料科学与工程
采用差示扫描量热(DSC)、冲击试验和扫描电镜研究了不同分子量β晶型聚丙烯(β-PP)/纳米CaCO_3复合物在不同成核剂含量下的晶体含量和冲击强度.结果表明,随着成核剂含量的升高,不同分子量的复合物样品的冲击强度都呈先上升后下降的趋势,在0.1%(质量分数,下同)时都出现峰值,由低分子量PP为基体的样品冲击强度从3.5kJ/m~2上升至9.1 kJ/m~2,提高幅度达160%,由高分子量PP为基体的样品从8.2 kJ/m~2上升至41.3 kJ/m~2,提高幅度达500%.β晶体含量对复合物冲击强度的贡献不大,但明显取决于PP的分子量及β晶体的形态.
关键词:
聚丙烯
,
β-成核剂
,
纳米碳酸钙
,
冲击强度
戴春燕
,
詹国锋
,
张志辉
,
王倩
,
朱林华
合成材料老化与应用
以没食子酸和正丁醇为原料,采用酯化反应,合成了没食子酸丁酯(BG),并通过红外光谱和核磁共振谱对其结构进行表征.同时,制备了没食子酸丁酯和聚丙烯(PP)的共混体系,通过差热扫描量热法,评价了没食子酸丁酯对PP的热氧化降解行为.结果表明,没食子酸丁酯能明显提高PP的耐热氧性能.
关键词:
没食子酸丁酯
,
抗氧剂
,
PP
,
热氧化降解
朱林华
,
许凯
,
郑秋间
,
陈鸣才
高分子材料科学与工程
用差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热性能.DSC结果显示,在空气氛围中,纯LLDPE和LLDPE/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热降解温度分别是205℃和250℃.TGA研究表明,对叔丁基杯[6]芳烃使LLDPE的热氧化降解温度提高30℃.上述结果说明,对叔丁基杯[6]芳烃能大大提高LLDPE的热性能,这主要是由于对叔丁基杯[6]芳烃能够提供-0H反应性基团,其氢原子具有相当的活性,能够与LLDPE热分解生成的活性游离基反应生成氢过氧化物,而自身生成了较为稳定的游离基,从而终止了游离基链的传递和增长.
关键词:
