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混合物理化学气相沉积法(HPCVD)制备的MgB2超导厚膜样品的成分分析

贾璋 , 郭蕙璞 , 吕莹 , 王新峰 , 陈晋平 , 徐军 , 王晓楠 , 朱萌 , 冯庆荣

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2005.01.008

本文介绍了基于混合物理化学气相沉积法(HPCVD),以B2H6为硼源,在(000l)取向的Al2O3单晶衬底上,制备了MgB2超导体厚膜样品.该样品平均厚度约为40μm.其Tc(onset)=39K,Tc(0)=37.2K.X光衍射图显示该膜沿(101)方向生长,具有少量Mg和MgO杂相.SEM图像、X射线能量损失谱以及背散射电子衍射图证实了这两种杂相的存在,并显示该样品成分富镁.样品表面的镁与空气接触形成MgO膜,在一定程度上阻止了MgB2样品进一步被氧化.对于MgB2厚膜成膜过程及反应机理,我们提出了一种新的推断.

关键词: MgB2超导膜 , SEM图 , EDX , X射线能谱

初探混合物理化学气相沉积法(HPCVD)制备不锈钢衬底MgB2超导厚膜样品

王新峰 , 郭荆璞 , 贾璋 , 吕莹 , 朱萌 , 王晓楠 , 陈晋平 , 徐军 , 冯庆荣

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2004.04.013

介绍用混合物理化学气相沉积法(HPCVD)制备的不锈钢衬底MgB2超导厚膜样品.该样品的Tc(onset)=38K,Tc(0)=27K.X光衍射图形表明它是(101)方向织构的致密厚膜.这种膜具有较强的韧性,同时和衬底有高度的结合性.当其被弯曲到约200微米半径的弧度时,膜面会出现条状裂纹,但仍有少部分膜面未被破坏,保持完整,表现出较好的韧性.

关键词: MgB2 , 厚膜超导体 , 不锈钢衬底 , SEM图 , X-光衍射

电镀式半加成法制作精细线路的研究

陈苑明 , 何为 , 黄志远 , 黄同彬 , 王伟 , 朱萌 , 王泽宇

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2012.07.002

应用电镀式半加成法制作精细线路,分别比较了HCl- CuCl2蚀刻溶液与H2SO4-H2O2微蚀溶液的蚀刻线路、铜箔厚度、直流电镀和脉冲电镀对精细线路制作质量的影响.结果表明,电镀式半加成法结合H2SO4-H2O2微蚀溶液、超薄铜箔与脉冲电镀可制作镀层厚度均匀、蚀刻效果优良与耐弯折性能的精细线路.当线宽和线距均为30μm时,电镀式半加成法制作的精细线路质量良好,因此电镀式半加成法可适用于多层印制电路、挠性印制电路与刚挠印制电路等精细线路的制作.

关键词: 印制板 , 半加成法 , 精细线路 , 蚀刻 , 脉冲电镀

无石棉抄取材料复合板的性能研究

侯彩红 , 杜铭 , 焦红斌 , 朱萌

合成材料老化与应用

对国内典型无石棉抄取材料复合板进行了压缩率、回弹率、耐液性、热老化性的试验研究。研究结果表明:无石棉抄取材料复合板具有良好的使用性能,可以较广泛地替代含石棉复合板,也为进一步开展无石棉抄取复合板的性能研究奠定了基础。

关键词: 无石棉 , 抄取材料复合板 , 密封

超高效液相色谱法同时测定布洛芬注射液中布洛芬和精氨酸的含量

刘静 , 马鹤群 , 朱萌 , 王欢 , 张天虹

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01005

建立了一种同时测定布洛芬注射液中布洛芬和精氨酸含量的超高效液相色谱方法.精氨酸与衍生化试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)反应后,与布洛芬同时在超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)上检测.采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.5)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为30℃,检测波长分别为357 nm(精氨酸衍生物)和220 nm(布洛芬).结果表明,布洛芬与精氨酸分别在2.0 ~ 100.5 mg/L和1.7~84.5mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均为0.9997;平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对标准偏差(RSDs)分别为0.37%和0.25%;定量限(信噪比(S/N)=10)分别为0.1 ng和0.2 ng;检出限(S/N=3)分别为0.03 ng和0.05 ng.本方法快速、准确,重复性好,可较全面地评价布洛芬注射液的质量.

关键词: 超高效液相色谱 , 柱前衍生 , 布洛芬 , 精氨酸 , 布洛芬注射液

高效液相色谱法测定甲基丙烯酸异冰片酯中吩噻嗪含量

施英 , 张文泉 , 朱萌 , 范慧军 , 潘萍

涂料工业

建立了测定甲基丙烯酸异冰片酯中痕量吩噻嗪的高效液相色谱分析方法.采用Hedera-ODS-2 C18色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.2 mL/min,紫外检测波长254 nm,吩噻嗪实现基线分离.结果表明:在吩噻嗪浓度1.0~ 100.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数达0.999 5,检测限为0.05 mg/L,相对标准偏差小于2.05%,相对误差±1.18%,平均回收率在95.8%~103.5%范围内.该方法简便、快速、准确度高、重复性好,可作为甲基丙烯酸异冰片酯质量控制方法.

关键词: 高效液相色谱法 , 吩噻嗪含量 , 检测

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